公开(公告)号：CN109970814A

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201910323217.9

申请日：2019-04-22

申请人： 郑州大学

发明人： 郝新奇 ,  祝智慧 ,  王艳冰 ,  王小蝶 ,  王梦玲 ,  赵雪梅 ,  朱新举 ,  宋毛平

IPC分类号： C07F15/00

摘要： 本发明公开了一种含吡啶‑吡啶‑咪唑啉非对称NNN’钳形钌化合物及其制备方法，其通式如下：，其中R1为C1‑C15的烷基、芳基，R2为芳基。该类钳形钌化合物的合成方法是：将2,2‑联吡啶经过双氧水氧化，腈基化，水解得到2,2‑联吡啶‑6‑羧酸，2,2‑联吡啶‑6‑羧酸再经过氯代，胺化，再氯代，成环得到配体，配体和RuCl2(PPh3)3在甲苯中回流得到含吡啶‑吡啶‑咪唑啉非对称NNN’钳形钌化合物。本发明提供了一种以廉价易得的2,2‑联吡啶为起始原料，合成非对称钳形钌化合物的简便、易行的方法。

公开(公告)号：CN109824665A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201910141333.9

申请日：2019-02-26

申请人： 郑州大学

发明人： 赵雪梅 ,  王梦玲 ,  魏静娜 ,  颜花婷 ,  黄恩玲 ,  朱新举 ,  郝新奇 ,  宋毛平

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种N-((2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物与苯磺酰胺加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2-a]吡啶化合物与苯磺酰胺的磺酰胺甲基化反应，该方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的的官能团化反应类型，同时也实现了苯磺酰胺的新的反应方式。

公开(公告)号：CN109824665B

公开(公告)日：2020-07-17

申请号：CN201910141333.9

申请日：2019-02-26

申请人： 郑州大学

发明人： 赵雪梅 ,  王梦玲 ,  魏静娜 ,  颜花婷 ,  黄恩玲 ,  朱新举 ,  郝新奇 ,  宋毛平

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种N‑((2‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑苯基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物与苯磺酰胺加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与苯磺酰胺的磺酰胺甲基化反应，该方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的的官能团化反应类型，同时也实现了苯磺酰胺的新的反应方式。