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公开(公告)号：CN114773417B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210357818.3
申请日：2022-04-06
IPC分类号： C07H19/207 , A61K31/7076 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了一种虫草素磷酸酯及其制备方法与应用，本发明所提供的虫草素磷酸酯可以抑制病毒的复制，其具有一定的抗病毒增殖效应。相对于母体药物，其有更好的亲脂性，对细胞膜有更好的亲和性，留在体内的时间更长，使药物在体内代谢的半衰期更长。虫草素磷酸酯对A型流感病毒、人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒均有较好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN114716494A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210355300.6
申请日：2022-04-06
IPC分类号： C07H19/167 , C07H1/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61K31/7076
摘要： 本发明公开了一种抗病毒的虫草素碱基N6位改性化合物及其制备方法与应用。通过针对病毒的细胞实验研究，发现本发明得到的虫草素碱基N6位改性化合物能抑制EV71型肠道病毒、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)，其具有良好的抗病毒效果。因此这一类化合物有望成为抑制病毒的潜在药物。
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![一种木质素接枝N-[(二甲氨基)亚甲基]硫脲型重金属吸附剂及其制备方法与应用](/CN/2022/1/318/images/202211593366.jpg)
公开(公告)号：CN115845818B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211593366.5
申请日：2022-12-13
摘要： 本发明公开了一种木质素接枝N‑[(二甲氨基)亚甲基]硫脲型重金属吸附剂及其制备方法与应用，所述吸附剂在木质素上接枝式I所示的N‑[(二甲氨基)亚甲基]硫脲基团，接枝率为5％～20％。N‑[(二甲氨基)亚甲基]硫脲通过硫脲与二甲基酰胺二甲基缩醛反应制备而成，其同时含有氮、硫元素，可以提供自由电子对与金属离子螯合或作为还原剂回收重金属，增强吸附效果。本发明所提及的吸附剂含有大量活性官能团，有利于吸附重金属离子，并且结构稳定，可以进行
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公开(公告)号：CN115845818A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211593366.5
申请日：2022-12-13
摘要： 本发明公开了一种木质素接枝N‑[(二甲氨基)亚甲基]硫脲型重金属吸附剂及其制备方法与应用，所述吸附剂在木质素上接枝式I所示的N‑[(二甲氨基)亚甲基]硫脲基团，接枝率为5％～20％。N‑[(二甲氨基)亚甲基]硫脲通过硫脲与二甲基酰胺二甲基缩醛反应制备而成，其同时含有氮、硫元素，可以提供自由电子对与金属离子螯合或作为还原剂回收重金属，增强吸附效果。本发明所提及的吸附剂含有大量活性官能团，有利于吸附重金属离子，并且结构稳定，可以进行多次吸附‑脱附，同时木质素廉价易得，具有良好的经济和环境效益。
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公开(公告)号：CN114773417A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210357818.3
申请日：2022-04-06
IPC分类号： C07H19/207 , A61K31/7076 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了一种虫草素磷酸酯及其制备方法与应用，本发明所提供的虫草素磷酸酯可以抑制病毒的复制，其具有一定的抗病毒增殖效应。相对于母体药物，其有更好的亲脂性，对细胞膜有更好的亲和性，留在体内的时间更长，使药物在体内代谢的半衰期更长。虫草素磷酸酯对A型流感病毒、人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒均有较好的抑制效果。
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