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公开(公告)号：CN102277730B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110140898.9
申请日：2011-05-30
申请人： 郑州大学 , 广东普润环保科技有限公司
IPC分类号： D06M13/165 , D06M13/256 , D06M11/55 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J39/18 , C02F1/42 , D06M101/30
摘要： 本发明公开了一种聚苯硫醚基强酸离子交换纤维的制备方法，首先将原料聚苯硫醚纤维在有机溶剂中充分溶胀，溶胀后加入交联剂和催化剂，在不搅拌的作用下，将其反应溶液升温进行交联反应，反应结束后将所得产物依次进行洗涤、酸煮、抽提和干燥处理，得到交联聚苯硫醚纤维；然后将所得交联聚苯硫醚纤维在有机溶剂中充分溶胀，溶胀后加入磺化试剂，在不断搅拌的作用下，将反应溶液升温进行磺化反应，反应结束后将所得产物依次进行洗涤、抽提和干燥处理，处理后得到产品聚苯硫醚基强酸离子交换纤维。本发明采用聚苯硫醚纤维原料价廉易得，与现有技术相比，生产成本明显降低；并且本发明制备方法完全避开了辐照接枝技术，工艺简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN102051811B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201010555361.4
申请日：2010-11-23
申请人： 郑州大学 , 广东普润环保科技有限公司
IPC分类号： D06M13/165 , D06M13/328 , B01J41/12 , D06M101/30
摘要： 本发明公开了一种聚苯硫醚基强碱离子交换纤维的制备方法。该制备方法为先将原料聚苯硫醚纤维在溶剂中进行溶胀，溶胀后加入原料氯甲醚和催化剂加热进行氯甲基化与交联反应，反应结束后得到氯甲基化交联聚苯硫醚纤维；然后将所得氯甲基化交联聚苯硫醚纤维在溶剂中进行溶胀，溶胀后加入三甲胺溶液，加热反应溶液进行季铵化反应，季胺化反应结束后即得到产物聚苯硫醚基强碱离子交换纤维，最后将所得产物进行洗涤、抽提、盐洗和干燥。采用本发明方法制备强碱离子交换纤维，其制备方法简单，生产成本较低，易于在工业上推广应用。本发明制备的产品可用于工业废水的处理、空气净化、超纯水的制备以及医药化学品的分离提取等领域。
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公开(公告)号：CN113725414A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111003998.7
申请日：2021-08-30
申请人： 郑州大学 , 佛山市安芯纤维科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种水系锌碘二次电池正极材料及其正极和水系锌碘二次电池。所述正极材料包括粘结剂、导电剂和正极活性材料，正极活性材料为阴离子交换纤维/树脂与碘的复合材料；将正极活性材料、导电剂和粘结剂研磨混合，混匀后加入N‑甲基吡咯烷酮或者蒸馏水搅匀得到正极材料浆液；所得浆液涂覆在集流体上，经干燥、辊压、裁剪后得到正极。所述电池包括正极、负极、隔膜和电解液，所述隔膜位于所述正极和负极之间，按照正极、隔膜和负极的次序堆叠成类似三明治结构；所述电解液为锌的可溶性盐，在对电池进行封装时被加入电池中。利用本发明制备所得产品水系锌碘电池的倍率性能和循环寿命方面均表现出优异性能。
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公开(公告)号：CN112593403A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011365446.6
申请日：2020-11-28
申请人： 郑州大学 , 佛山市安芯纤维科技有限公司
IPC分类号： D06M13/332 , D06M13/08 , B01J39/20 , D06M101/28
摘要： 本发明公开了一种聚丙烯腈基强碱离子交换纤维的制备方法。首先以聚丙烯腈纤维、N,N‑二烷基取代二元胺和交联剂多元有机胺作为基本原料，加入反应器中进行交联与接枝改性一锅法反应；反应后冷却至室温，然后进行洗涤和干燥，得到交联与接枝改性纤维；所得交联与接枝改性纤维中加入季铵化溶液进行季铵化反应，反应后冷却至室温，然后进行洗涤和干燥处理，得到产物聚丙烯腈基强碱离子交换纤维。本发明不但避开了现有强碱离子交换纤维制备中装置复杂、原料有毒有害的弊病，并且利用有机多胺和N,N‑二烷基取代二元胺高度互溶的特点，使腈纶纤维的接枝与交联反应得以一步完成。本发明制备所得产物的总交换容量和强碱交换容量均有较大程度的提高。
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公开(公告)号：CN102051811A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010555361.4
申请日：2010-11-23
申请人： 郑州大学
IPC分类号： D06M13/165 , D06M13/328 , B01J41/12 , D06M101/30
摘要： 本发明公开了一种聚苯硫醚基强碱离子交换纤维的制备方法。该制备方法为先将原料聚苯硫醚纤维在溶剂中进行溶胀，溶胀后加入原料氯甲醚和催化剂加热进行氯甲基化与交联反应，反应结束后得到氯甲基化交联聚苯硫醚纤维；然后将所得氯甲基化交联聚苯硫醚纤维在溶剂中进行溶胀，溶胀后加入三甲胺溶液，加热反应溶液进行季铵化反应，季胺化反应结束后即得到产物聚苯硫醚基强碱离子交换纤维，最后将所得产物进行洗涤、抽提、盐洗和干燥。采用本发明方法制备强碱离子交换纤维，其制备方法简单，生产成本较低，易于在工业上推广应用。本发明制备的产品可用于工业废水的处理、空气净化、超纯水的制备以及医药化学品的分离提取等领域。
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公开(公告)号：CN115312685A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202211038450.0
申请日：2022-08-29
申请人： 郑州大学 , 佛山市安芯纤维科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种水系锌离子电池金属锌负极的保护层及其金属锌负极的制备方法。以重量百分含量表示，所述保护层的原料组成主要为活性材料70～90％、导电剂5～15％和粘结剂5～15％。将称取的活性材料、导电剂和粘结剂进行研磨混合，混合后加入N‑甲基吡咯烷酮或者蒸馏水搅拌均匀，得到保护涂层浆液；所得涂层浆液均匀涂覆在金属锌负极上，然后依次进行刮膜、干燥、辊压和裁剪工序，得到新型涂层保护的水系锌离子电池金属锌负极。本发明以廉价的阳离子交换材料作为金属锌负极保护层活性物质，以抑制锌离子电池在充放电过程中金属锌负极枝晶的生长和腐蚀钝化，从而极大改善电池的循环稳定性和电化学性能。
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公开(公告)号：CN113725414B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202111003998.7
申请日：2021-08-30
申请人： 郑州大学 , 佛山市安芯纤维科技有限公司 , 佛山市安芯重金属治理有限公司
摘要： 本发明公开了一种水系锌碘二次电池正极材料及其正极和水系锌碘二次电池。所述正极材料包括粘结剂、导电剂和正极活性材料，正极活性材料为阴离子交换纤维/树脂与碘的复合材料；将正极活性材料、导电剂和粘结剂研磨混合，混匀后加入N‑甲基吡咯烷酮或者蒸馏水搅匀得到正极材料浆液；所得浆液涂覆在集流体上，经干燥、辊压、裁剪后得到正极。所述电池包括正极、负极、隔膜和电解液，所述隔膜位于所述正极和负极之间，按照正极、隔膜和负极的次序堆叠成类似三明治结构；所述电解液为锌的可溶性盐，在对电池进行封装时被加入电池中。利用本发明制备所得产品水系锌碘电池的倍率性能和循环寿命方面均表现出优异性能。
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公开(公告)号：CN107970903B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201711247449.8
申请日：2017-11-29
申请人： 郑州大学
IPC分类号： B01J20/30 , B01J20/28 , B01J20/26 , C02F1/28 , D06M13/358 , D06M13/252 , D06M11/53 , D06M101/28 , C02F101/20
摘要： 本发明公开了一种吸附重金属离子的螯合功能纤维的制备方法。首先将基体纤维加入反应器中，加入溶剂A溶胀，溶胀后冷却；接着加入三聚氯氰和缚酸剂搅匀，搅匀后进行反应，反应后冷却至室温、过滤，滤出所得产物，将所得产物依次进行洗涤、真空干燥，得到三聚氯氰修饰的纤维；将所得三聚氯氰修饰的纤维加入溶剂B中溶胀，溶胀后加入功能化试剂搅匀，搅匀后进行反应，反应后冷却至室温、过滤，滤出所得产物，将所得产物进行处理，得到产品吸附重金属离子的螯合功能纤维。本发明制备方法成熟稳定、反应过程简单、操作方便、时间短、能耗低、易于处理、污染小。
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公开(公告)号：CN107938321B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201711233493.3
申请日：2017-11-30
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种荧光碳纳米材料的纤维固载方法。首先将功能纤维加入溶剂A中溶胀，得到溶胀后的功能纤维；将荧光碳纳米材料分散于溶剂B中，然后加入溶胀后的功能纤维搅匀；将搅匀后的混合材料加热反应，反应后冷却至室温；冷却后的产物洗涤，洗涤后真空干燥，干燥后得到纤维固载的荧光碳纳米材料。本发明技术方案能够有效克服了荧光碳纳米材料在荧光探针、光催化等领域应用过程中的分离和循环使用难题、解决荧光碳纳米材料固载后的荧光淬灭问题。
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公开(公告)号：CN105860077A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610222959.9
申请日：2016-04-12
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C08G75/029 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/42 , C02F101/20
CPC分类号： C08G75/029 , B01J20/265 , B01J20/30 , C02F1/285 , C02F1/42 , C02F2101/20
摘要： 本发明公开了一种聚苯硫醚基吸附分离树脂的制备方法。首先将聚苯硫醚树脂加入溶剂溶胀，然后加入无水四氯化锡和氯甲醚进行加热反应，反应后处理得到含有?CH2Cl的CMPPS树脂；将所得CMPPS树脂中加入溶剂溶胀，然后加入催化剂和功能化单体升温反应，反应后经过后处理，得到产品聚苯硫醚基吸附分离功能树脂。本发明中引入的官能团——噻吩、3?氨基吡啶、巯基官能团对重金属离子具有较好的配位吸附能力，本身含有N、S杂原子，相对分子质量小，易与重金属离子形成配位，从而达到优异的吸附目的。
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