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公开(公告)号：CN106699655B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201611214620.0
申请日：2016-12-26
申请人： 郑州工业应用技术学院
IPC分类号： C07D215/38 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种N‐甲基洛美沙星醛缩4‐芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I中，取代基Ar为苯环或取代苯环或吡啶环或呋喃环或噻吩环。本发明的N‐甲基洛美沙星醛缩4‐芳基氨基硫脲类衍生物，实现了双氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106699654A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611214571.0
申请日：2016-12-26
申请人： 郑州工业应用技术学院
IPC分类号： C07D215/38 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种N‑甲基环丙沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，其化学结构通式如下所示：式中，取代基Ar为苯环、取代苯环、吡啶环、呋喃环或噻吩环。本发明还公开了上述N‑甲基环丙沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法和应用。本发明N‑甲基环丙沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物实现了氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106699655A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611214620.0
申请日：2016-12-26
申请人： 郑州工业应用技术学院
IPC分类号： C07D215/38 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种N‐甲基洛美沙星醛缩4‐芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I中，取代基Ar为苯环或取代苯环或吡啶环或呋喃环或噻吩环。本发明的N‐甲基洛美沙星醛缩4‐芳基氨基硫脲类衍生物，实现了双氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106699779A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611214560.2
申请日：2016-12-26
申请人： 郑州工业应用技术学院
IPC分类号： C07D513/06 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了芦氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，具有如下式I的结构通式：式I中，Ar为苯基、取代苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基。本发明所述芦氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类类衍生物，实现了三环氟喹诺酮骨架、亚胺席夫碱及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106699654B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201611214571.0
申请日：2016-12-26
申请人： 郑州工业应用技术学院
IPC分类号： C07D215/38 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种N‑甲基环丙沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，其化学结构通式如下所示：式中，取代基Ar为苯环、取代苯环、吡啶环、呋喃环或噻吩环。本发明还公开了上述N‑甲基环丙沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物的制备方法和应用。本发明N‑甲基环丙沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物实现了氟喹诺酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106699779B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201611214560.2
申请日：2016-12-26
申请人： 郑州工业应用技术学院
IPC分类号： C07D513/06 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了芦氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，具有如下式I的结构通式：式I中，Ar为苯基、取代苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基。本发明所述芦氟沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类类衍生物，实现了三环氟喹诺酮骨架、亚胺席夫碱及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106674220B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201611214572.5
申请日：2016-12-26
申请人： 郑州工业应用技术学院
IPC分类号： C07D471/04 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了N‑甲基依诺沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，具有下式(I)的结构通式：Ar为苯基、取代苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基。本发明所述N‑甲基依诺沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，实现了氟萘啶酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106674220A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611214572.5
申请日：2016-12-26
申请人： 郑州工业应用技术学院
IPC分类号： C07D471/04 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了N‑甲基依诺沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物及其制备方法和应用，具有下式(I)的结构通式：Ar为苯基、取代苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基。本发明所述N‑甲基依诺沙星醛缩4‑芳基氨基硫脲类衍生物，实现了氟萘啶酮骨架、席夫碱亚胺及硫脲等三种优势药效团的拼合，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN205814691U
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201620619275.8
申请日：2016-06-15
申请人： 郑州工业应用技术学院
IPC分类号： A61J1/22
摘要： 本实用新型公开了一种药学配药装置，涉及医用仪器领域，包括安瓿放置装置和输液袋夹持装置，所述安瓿放置装置上方设有抽吸装置，所述抽吸装置的下方设有抽吸针头，所述抽吸针头上方设有药液存储装备，所述药液存储装备上方设有电动抽压装置，所述药液存储装备下方设有进药口和出药口，所述输液袋夹持装置上方设有固定出样针，所述进药口和抽吸针头之间的导管上设有防返流阀，所述安瓿放置装置内设有安瓿放置槽，所述安瓿放置槽与水平面成75-85°，通过这样的设计实现一种构造简单，成本低廉的半自动化药学配药装备，适用于大量配置安瓿装静脉输液，可以给调配员人手一台，加快配药进度。
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公开(公告)号：CN205627703U
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201620553915.X
申请日：2016-05-26
申请人： 郑州工业应用技术学院
摘要： 本实用新型涉及试剂搅拌技术领域，尤其涉及一种新型药学试剂搅拌装置，采用溶解箱与密封盖配合，保证了在搅拌过程中液体不外溢的效果；溶解箱两侧均设置有A星型旋转叶，A星型旋转叶的搅拌方向在竖直状态，很大程度上减小了溶液外溢的可能性；电机通过正时皮带带动从动轴转动，相比齿轮传动降低了运转过程中的噪音；密封盖居中位置设置有B型轴，转动手柄通过B型轴带动B星型旋转叶旋转，可以手动调节旋转速率，增加了搅拌均匀强度，提高了溶液搅拌的适应范围。
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