一种棒状CuNi复合物负载石墨烯吸波材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN106993403B

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN201710251017.8

    申请日:2017-04-18

    摘要: 本发明属于吸波材料领域,公开一种棒状CuNi复合物负载石墨烯吸波材料及其制备方法。该吸波材料以石墨烯为基体,基体上分布有棒状CuNi复合物,该棒状CuNi复合物以Cu为核、以Ni为壳。制备方法:室温下,将5~20mg氧化石墨烯加入到40~70mL浓度为5~10mol/L的氢氧化钠溶液中,再加入Cu(NO3)2•3H2O溶液和Ni(NO3)2•6H2O溶液;其中,Cu(NO3)2•3H2O溶液和Ni(NO3)2•6H2O溶液的浓度均为0.1~1mol/L,Cu(NO3)2•3H2O溶液的添加量为0.1~0.4mL,Ni(NO3)2•6H2O∶Cu(NO3)2•3H2O的摩尔比为1∶(1~4);将0.01~1mL乙二胺和0.01~0.4mL水合肼加入到所得溶液中,在60~100℃加热1~8h;将所得溶液冷却至室温,分离收集沉淀物,并分别进行水洗和醇洗,真空干燥,即得棒状CuNi复合物负载石墨烯吸波材料。本发明利用棒状CuNi复合物对石墨烯进行改性,改善石墨烯与其他介质阻抗匹配性差、吸波性能差的缺陷。

    一种磁性金属Co纳米粉体及其制备方法

    公开(公告)号:CN107008922B

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201710259851.1

    申请日:2017-04-20

    摘要: 本发明属于纳米粉体材料技术领域,公开一种磁性金属Co纳米粉体及其制备方法。其呈镜像六面体形状。制备方法:第一步,按摩尔体积比计,配制金属盐溶液:水溶性钴盐0.001‑0.005 mol、异丙醇20‑45mL、丙三醇15‑40mL、水1‑10 mL;向配制好的金属盐溶液中,加碱,室温下搅拌均匀,得反应前驱溶液;其中,水溶性钴盐与碱的摩尔比为1∶4‑10;第二步,将第一步制备好的反应前驱溶液移入水热反应釜中,控温在170‑210℃,保温反应7‑24h;反应完毕,离心分离,得固体物;依次用水、丙酮或无水乙醇洗涤固体物;真空干燥,即得磁性金属Co纳米粉体。本发明磁性金属Co纳米粉体,呈镜像六面体形状,鲜有报道;为此类Co纳米粉体的催化电磁吸收的实际应用提供条件。

    一种Al-40%Zn合金孪生枝晶的制备方法

    公开(公告)号:CN107052282B

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201710281993.8

    申请日:2017-04-26

    摘要: 本发明属于金属材料的制备领域,具体涉及一种Al‑40%Zn合金孪生枝晶的制备方法。该制备方法选择高Zn含量Al‑Zn合金(40%Zn)的成分设计,采用定向凝固技术,选取高的定向凝固抽拉速率(900~1100μm/s),利用定向凝固过程中形成熔体内的对流,成功制备了Al‑40%Zn合金孪生枝晶。本发明选取Al‑40%Zn合金作为制备孪生枝晶的合金系,不同于研究报道中低含量Zn(30%Zn以下)的Al‑Zn合金体系,这一成分选择未被报道过,克服了技术偏见。

    一种磁性金属Co纳米粉体及其制备方法

    公开(公告)号:CN107008922A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710259851.1

    申请日:2017-04-20

    摘要: 本发明属于纳米粉体材料技术领域,公开一种磁性金属Co纳米粉体及其制备方法。其呈镜像六面体形状。制备方法:第一步,按摩尔体积比计,配制金属盐溶液:水溶性钴盐 0.001‑0.005 mol、异丙醇 20‑45 mL、丙三醇 15‑40 mL、水1‑10 mL;向配制好的金属盐溶液中,加碱,室温下搅拌均匀,得反应前驱溶液;其中,水溶性钴盐与碱的摩尔比为1∶4‑10;第二步,将第一步制备好的反应前驱溶液移入水热反应釜中,控温在170‑210℃,保温反应7‑24h;反应完毕,离心分离,得固体物;依次用水、丙酮或无水乙醇洗涤固体物;真空干燥,即得磁性金属Co纳米粉体。本发明磁性金属Co纳米粉体,呈镜像六面体形状,鲜有报道;为此类Co纳米粉体的催化电磁吸收的实际应用提供条件。

    一种棒状CuNi复合物负载石墨烯吸波材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN106993403A

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201710251017.8

    申请日:2017-04-18

    摘要: 本发明属于吸波材料领域,公开一种棒状CuNi复合物负载石墨烯吸波材料及其制备方法。该吸波材料以石墨烯为基体,基体上分布有棒状CuNi复合物,该棒状CuNi复合物以Cu为核、以Ni为壳。制备方法:室温下,将5~20mg氧化石墨烯加入到40~70mL浓度为5~10mol/L的氢氧化钠溶液中,再加入Cu(NO3)2•3H2O溶液和Ni(NO3)2•6H2O溶液;其中,Cu(NO3)2•3H2O溶液和Ni(NO3)2•6H2O溶液的浓度均为0.1~1mol/L,Cu(NO3)2•3H2O溶液的添加量为0.1~0.4mL,Ni(NO3)2•6H2O∶Cu(NO3)2•3H2O的摩尔比为1∶(1~4);将0.01~1mL 乙二胺和0.01~0.4mL水合肼加入到所得溶液中,在60~100℃加热1~8h;将所得溶液冷却至室温,分离收集沉淀物,并分别进行水洗和醇洗,真空干燥,即得棒状CuNi复合物负载石墨烯吸波材料。本发明利用棒状CuNi复合物对石墨烯进行改性,改善石墨烯与其他介质阻抗匹配性差、吸波性能差的缺陷。

    一种多孔结构Co/CoO-C复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110545652B

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN201910680770.8

    申请日:2019-07-26

    IPC分类号: H05K9/00 C09K3/00

    摘要: 本发明属于电磁波吸收材料技术领域,公开一种多孔结构Co/CoO‑C复合材料及其制备方法和应用。所述复合材料由碳球及附着在其表面的Co/CoO复合颗粒组成,而且碳球表面分布有微孔,Co/CoO复合颗粒为核壳结构,内核为Co,外壳为CoO。制备方法:将葡萄糖、水溶性钴盐、尿素加入水中,搅拌均匀;将所得溶液控温在170~190℃静置水热反应15~18 h;水热反应结束后,取出其中的沉淀物,清洗、干燥,获得前驱体;在惰性或保护气氛下,将前驱体控温在450~900℃煅烧2~3 h,即得多孔结构Co/CoO‑C复合材料。制备的Co/CoO‑C复合材料具有更好的电磁波吸收特性,可作为电磁波吸收材料广泛应用于相应的电磁防护以及微波隐身领域。