-
公开(公告)号：CN102617810A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210046309.5
申请日：2012-02-27
申请人： 重庆医科大学
IPC分类号： C08F290/06 , C08F2/44 , C08F2/32 , C08K3/22 , H01F1/00 , H01F1/42 , C12N11/14 , C12N11/08 , C12Q1/44 , C12Q1/48 , C07K17/14 , C07K17/08 , C07K1/14 , C12N15/10 , G01N33/53
摘要： 一种用两端带羧基的直链亲水聚合物包被磁流体制备微纳米磁性材料的方法及其应用；具体涉及将两端为羟基或氨基的聚乙二醇或寡聚甘氨酸链与马来酸酐、琥珀酸酐反应得两端有羧基但仅有一个或两个碳碳双键的单体；用化学共沉淀法制备纳米磁芯并用带双键的短链单体分散成磁流体；在水/二辛基琥珀酸酯磺酸/正庚烷或类似微乳体系，用有两个双键的短链单体加上仅一个双键的长链单体或类似混合物、交联剂、催化剂和引发剂，自由基共聚合包被磁流体，获得表面有大量羧基的亲水微纳米磁珠；常用蛋白包括但不限于药物靶蛋白或链亲和素或免疫分析用捕获多抗、小分子配体、核酸，都可直接固定化在此磁珠上用于基于磁力生物亲和分离或靶向运送。
-
公开(公告)号：CN102879343B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210355606.8
申请日：2012-09-21
申请人： 重庆医科大学
CPC分类号： C12Q1/25 , C12Q1/00 , C12Q2334/00 , G01N21/272 , G01N21/31 , G01N21/33 , G01N2021/3125 , G01N2333/904 , G01N2333/91074 , G01N2333/916 , G01N2333/938
摘要： 本发明公开了一种用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法；基于光吸收线性加和性及酶显色底物与其对应显色产物的等吸收波长，建立多波长吸收同步测量单通道同步测定多种酶活性所需显色底物组合设计原理及消除吸收光谱重叠干扰的数据处理方法，并以数值积分的速度方程分析酶反应过程测定最大反应速度消除各种底物及产物对待测酶活性的干扰，使单通道同步测定多种酶活性的范围及检测限都与单独测定时相当；该方法可用于同步测定生物样品多种酶活性、酶标记免疫分析同步测定多组分含量、同步筛选不同靶酶的抑制剂，可用于临床生化分析和临床免疫检验、卫生检验、酶抑制剂筛选等常规实践，也可用于这类酶法分析技术适用的各种基础研究。
-
公开(公告)号：CN102617810B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201210046309.5
申请日：2012-02-27
申请人： 重庆医科大学
IPC分类号： C08F290/06 , C08F2/44 , C08F2/32 , C08K3/22 , H01F1/00 , H01F1/42 , C12N11/14 , C12N11/08 , C12Q1/44 , C12Q1/48 , C07K17/14 , C07K17/08 , C07K1/14 , C12N15/10 , G01N33/53
摘要： 一种用两端带羧基的直链亲水聚合物包被磁流体制备微纳米磁性材料的方法及其应用；具体涉及将两端为羟基或氨基的聚乙二醇或寡聚甘氨酸链与马来酸酐、琥珀酸酐反应得两端有羧基但仅有一个或两个碳碳双键的单体；用化学共沉淀法制备纳米磁芯并用带双键的短链单体分散成磁流体；在水/二辛基琥珀酸酯磺酸/正庚烷或类似微乳体系，用有两个双键的短链单体加上仅一个双键的长链单体或类似混合物、交联剂、催化剂和引发剂，自由基共聚合包被磁流体，获得表面有大量羧基的亲水微纳米磁珠；常用蛋白包括但不限于药物靶蛋白或链亲和素或免疫分析用捕获多抗、小分子配体、核酸，都可直接固定化在此磁珠上用于基于磁力生物亲和分离或靶向运送。
-
公开(公告)号：CN102507470B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201110321126.5
申请日：2011-10-20
申请人： 重庆医科大学
摘要： 一种联用终点平衡法和酶反应动力学过程分析法处理酶反应过程数据测定酶底物量的方法；连续记录的酶反应曲线中相邻数据间信号变化超过仪器噪声两倍者为有效数据；测定加入少量酶液前的检测信号，校正酶液稀释效应得校正后起点信号；酶反应曲线中有效数据不多于7个或校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值小于仪器噪声50倍时用终点平衡法确定反应终点信号，有效数据多于七个、校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值大于仪器噪声50倍且底物消耗比例达到要求时用酶反应过程分析法预测反应终点信号；用校正后起点信号与反应终点信号之差的绝对值为测量指标，据标准品响应曲线确定待测底物浓度；该方法适用于可连续监测的不可逆酶反应体系。
-
公开(公告)号：CN102879343A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210355606.8
申请日：2012-09-21
申请人： 重庆医科大学
CPC分类号： C12Q1/25 , C12Q1/00 , C12Q2334/00 , G01N21/272 , G01N21/31 , G01N21/33 , G01N2021/3125 , G01N2333/904 , G01N2333/91074 , G01N2333/916 , G01N2333/938
摘要： 本发明公开了一种用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法；基于光吸收线性加和性及酶显色底物与其对应显色产物的等吸收波长，建立多波长吸收同步测量单通道同步测定多种酶活性所需显色底物组合设计原理及消除吸收光谱重叠干扰的数据处理方法，并以数值积分的速度方程分析酶反应过程测定最大反应速度消除各种底物及产物对待测酶活性的干扰，使单通道同步测定多种酶活性的范围及检测限都与单独测定时相当；该方法可用于同步测定生物样品多种酶活性、酶标记免疫分析同步测定多组分含量、同步筛选不同靶酶的抑制剂，可用于临床生化分析和临床免疫检验、卫生检验、酶抑制剂筛选等常规实践，也可用于这类酶法分析技术适用的各种基础研究。
-
公开(公告)号：CN102507470A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110321126.5
申请日：2011-10-20
申请人： 重庆医科大学
摘要： 一种联用终点平衡法和酶反应动力学过程分析法处理酶反应过程数据测定酶底物量的方法；连续记录的酶反应曲线中相邻数据间信号变化超过仪器噪声两倍者为有效数据；测定加入少量酶液前的检测信号，校正酶液稀释效应得校正后起点信号；酶反应曲线中有效数据不多于7个或校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值小于仪器噪声50倍时用终点平衡法确定反应终点信号，有效数据多于七个、校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值大于仪器噪声50倍且底物消耗比例达到要求时用酶反应过程分析法预测反应终点信号；用校正后起点信号与反应终点信号之差的绝对值为测量指标，据标准品响应曲线确定待测底物浓度；该方法适用于可连续监测的不可逆酶反应体系。
-
-
-
-
-
搜索结果
6 条记录 (耗时 0.032 秒)
