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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101367830A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810232808.7
申请日：2008-09-28
Applicant: 重庆大学
IPC: C07F7/18 , C07D477/20
Abstract: 本发明公开了一种硫霉素衍生物的合成方法，以(3S，4R)－3－[(1R)－1－(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]－4－{2－[2－(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基}－2－氮杂环丁酮为起始原料，以商品化的亚磷酸三乙酯为Wittig试剂，经酰化反应、分子内Wittig反应共2步反应合成硫霉素衍生物，不需要自主合成Wittig试剂，可简化合成步骤，降低反应成本；所用起始原料可由商品化的(3S，4R)－3－[(1R)－1－(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]－4－乙酰氧基－2－氮杂环丁酮经烯丙基化反应、氧化反应、酯化反应共3步反应制得；本发明合成方法路线短，反应条件温和，原料易得，成本低，所得硫霉素衍生物可作为中间体，用于合成具有药理活性的碳青霉烯类抗生素等。
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公开(公告)号：CN1869707A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610054308.X
申请日：2006-05-17
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明提供了一种聚二甲基硅氧烷微流控芯片的制作方法，其特征在于：采用激光刻蚀制作含有通道布局信息的金属模板(1)；然后用高分子聚合物胶液浇注经激光刻蚀后的金属模板(1)，制得聚合物阳模(2)；最后以聚二甲基硅氧烷预聚合物浇注上述聚合物阳模(2)，得到聚二甲基硅氧烷微流控芯片基片(3)，通过打孔、封接制得聚二甲基硅氧烷微流控芯片(4)。本发明与现有技术比较，由于无需光敏胶光刻和化学腐蚀工艺，使其制作过程大大简化，具有步骤简单、制作成本低、工艺条件容易控制、快速的特点，特别适合在普通实验室应用。
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公开(公告)号：CN107298642A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710592499.3
申请日：2017-07-19
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/255
Abstract: 本发明提供一种6-姜烯酚的提取纯化方法，以生姜、干姜为原料，将所述原料切碎/（或粉碎后）采用70%乙醇，40-55℃水浴浸提；过滤药渣后，提取液经减压蒸馏得浓缩液；浓缩液分别经石油醚萃取去除杂质、乙酸乙酯萃取6-姜烯酚成分；上述萃取液除去溶剂后，乙酸乙酯萃取部分经硅胶柱层析，石油醚：乙酸乙酯（6:1~2:1）梯度洗脱，分离收集Rf=0.38（石油醚:乙酸乙酯=3:1）的组分，得分离6-姜烯酚粗品。6-姜烯酚粗品进一步经薄层制备层析分离得6-姜烯酚纯品，纯品经1HNMR和13CNMR表征。该方法操作简单，材料成本低廉，节约时间，纯度好。所得6-姜烯酚产品可用作含姜、姜烯酚的医药制剂、药理研究、化妆品、日化品等的质量控制的标准品。
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公开(公告)号：CN101367830B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200810232808.7
申请日：2008-09-28
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D477/20 , C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种硫霉素衍生物的合成方法，以(3S，4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-{2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基}-2-氮杂环丁酮为起始原料，以商品化的亚磷酸三乙酯为Wittig试剂，经酰化反应、分子内Wittig反应共2步反应合成硫霉素衍生物，不需要自主合成Wittig试剂，可简化合成步骤，降低反应成本；所用起始原料可由商品化的(3S，4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮经烯丙基化反应、氧化反应、酯化反应共3步反应制得；本发明合成方法路线短，反应条件温和，原料易得，成本低，所得硫霉素衍生物可作为中间体，用于合成具有药理活性的碳青霉烯类抗生素等。
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公开(公告)号：CN107298642B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201710592499.3
申请日：2017-07-19
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/255
Abstract: 本发明提供一种6‑姜烯酚的提取纯化方法，以生姜、干姜为原料，将所述原料切碎/（或粉碎后）采用70%乙醇，40‑55℃水浴浸提；过滤药渣后，提取液经减压蒸馏得浓缩液；浓缩液分别经石油醚萃取去除杂质、乙酸乙酯萃取6‑姜烯酚成分；上述萃取液除去溶剂后，乙酸乙酯萃取部分经硅胶柱层析，石油醚：乙酸乙酯（6:1~2:1）梯度洗脱，分离收集Rf=0.38（石油醚:乙酸乙酯=3:1）的组分，得分离6‑姜烯酚粗品。6‑姜烯酚粗品进一步经薄层制备层析分离得6‑姜烯酚纯品，纯品经1HNMR和13CNMR表征。该方法操作简单，材料成本低廉，节约时间，纯度好。所得6‑姜烯酚产品可用作含姜、姜烯酚的医药制剂、药理研究、化妆品、日化品等的质量控制的标准品。
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