基于铜纳米线原位拓扑转换合成花簇状氧化铜纳米片

    公开(公告)号:CN118183821A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410250762.0

    申请日:2024-03-05

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: C01G3/02 B82Y40/00

    摘要: 基于铜纳米线原位拓扑转换合成花簇状氧化铜纳米片,包括:准备油浴反应水溶液,其包含CuCl2·2H2O、十六胺和葡萄糖;将惰性气体通入油浴反应水溶液中以排除其中的空气;对油浴反应水溶液进行油浴加热以制得铜纳米线;分离并干燥铜纳米线;将干燥后的铜纳米线分散于乙醇中,并加入氨水后形成反应混悬液;加热反应混悬液从而制得花簇状氧化铜纳米片。本发明工艺简单、条件温和、反应时间短、可快速实现原位拓扑转化,对产物形貌的可控性高,重现性好,尤其适合规模化工业生产。

    Pt1-CeO2/Co3O4单原子催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115400766B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202211233149.5

    申请日:2022-10-10

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: B01J23/89 F23G7/07

    摘要: Pt1‑CeO2/Co3O4单原子催化剂及其制备方法。该制备方法包括:以Co(CH3COO)2·4H2O、CeCl3·7H2O、H2PtCl6·6H2O、Na2CO3和乙二醇为原料制备单原子Pt1‑CeO2/Co3O4催化剂,在全程通氮气的情况下,首先将Co(CH3COO)2·4H2O、CeCl3·7H2O与乙二醇混合形成混合盐溶液;然后将混有H2PtCl6·6H2O的Na2CO3溶液加入混合盐溶液中,反应产生沉淀。最后将收集的沉淀在空气氛围下热解,将得到的粉末收集,获得目标Pt1‑CeO2/Co3O4单原子催化剂。本发明采用一步共沉淀法制备了一种单原子Pt负载于CeO2/Co3O4复合金属氧化物载体上的Pt1‑CeO2/Co3O4单原子催化剂,从而获得了性能优异的甲苯降解催化剂。

    Pt1-CeO2/Co3O4单原子催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115400766A

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202211233149.5

    申请日:2022-10-10

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: B01J23/89 F23G7/07

    摘要: Pt1‑CeO2/Co3O4单原子催化剂及其制备方法。该制备方法包括:以Co(CH3COO)2·4H2O、CeCl3·7H2O、H2PtCl6·6H2O、Na2CO3和乙二醇为原料制备单原子Pt1‑CeO2/Co3O4催化剂,在全程通氮气的情况下,首先将Co(CH3COO)2·4H2O、CeCl3·7H2O与乙二醇混合形成混合盐溶液;然后将混有H2PtCl6·6H2O的Na2CO3溶液加入混合盐溶液中,反应产生沉淀。最后将收集的沉淀在空气氛围下热解,将得到的粉末收集,获得目标Pt1‑CeO2/Co3O4单原子催化剂。本发明采用一步共沉淀法制备了一种单原子Pt负载于CeO2/Co3O4复合金属氧化物载体上的Pt1‑CeO2/Co3O4单原子催化剂,从而获得了性能优异的甲苯降解催化剂。

    形貌可控的氧化亚铜晶体制备方法

    公开(公告)号:CN109761263A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910198691.3

    申请日:2019-03-15

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: C01G3/02

    摘要: 形貌可控的氧化亚铜晶体制备方法,包括:在水浴反应容器中提供包含铜离子及卤素阴离子的水溶液;将NaOH溶液滴加入水浴反应容器中;再将抗坏血酸滴加入水浴反应器中;以及将产物离心、洗涤、干燥后即得到所需形貌的氧化亚铜晶体,其中水浴反应器的水浴温度始终保持为50~60℃;以及通过选择卤素阴离子类型来调控所需形貌。本发明在单一水相溶剂体系中,仅通过调控卤素阴离子这种单一变量即可实现对立方体、立方八面体和八面体这三种不同形貌氧化亚铜晶体的可控制备,且产品晶体结构完整、形貌均一、纯度高。

    一种水系钾离子超级电容器电极材料K0.296Mn0.926O2及其组装的电容器

    公开(公告)号:CN111276336B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN202010081612.3

    申请日:2020-02-06

    申请人: 重庆大学

    摘要: 一种水系钾离子超级电容器电极材料K0.296Mn0.926O2及其组装的电容器,所述电极材料的制备方法包括:MnO2和K2CO3以质量比3~4:1研磨混合;在空气氛中700~800℃下高温煅烧12‑24h,自然冷却至室温;产物洗涤、干燥后即得到层状电极材料K0.296Mn0.926O2;以及以K0.296Mn0.926O2为正极,商用活性炭为负极组装的水系钾离子超级电容器,表现出2.4V的高电位窗口、69.6W h kg‑1的高能量密度和6000W kg‑1的高功率密度。本发明方法简单,适于大规模制备,电极材料中钾离子在储能过程中的迁移速率快,储能效果好,具有工业实用前景。