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公开(公告)号：CN117137920A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310838012.0
申请日：2023-07-10
Applicant: 重庆大学 , 重庆大学附属肿瘤医院 , 重庆理工大学
IPC: A61K31/517 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种Chembridge 53717615在制备鲍曼不动杆菌AdeABC外排泵抑制剂中的应用，其分子式为：C19H25N5O2结构式为：本发明基于计算机辅助药物设计的方法发现化合物Chembridge 53717615，其能抑制鲍曼不动杆菌外排泵对抗生素的摄取、外排作用，同时对生物膜的形成也具抑制作用，能够大大降低抗生素耐药性，对临床耐药鲍曼不动杆菌感染治疗有着重要的意义，极具应用开发前景。
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公开(公告)号：CN117298129A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311317447.7
申请日：2023-10-12
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/704 , A61K47/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种硼酸化纳米靶向制剂及其制备方法，硼酸化纳米靶向制剂包括碳量子点、负载在碳量子点上的药物和结合在碳量子点上的三氧化二硼，制备方法包括：以罗丹明B为原料，含氢氧化钠的水溶液为溶剂，采用溶剂热法合成罗丹明碳量子点；将罗丹明碳量子点与阿霉素溶液混合，在避光及室温条件下反应，得到负载有阿霉素的纳米制剂；将制备的纳米制剂和硼酸用纯化水溶解，对溶液加热使硼酸裂解，然后蒸发脱水得到纳米靶向制剂粗产物，最后除去未结合的硼酸得到纳米靶向制剂终产物。本发明中硼酸化纳米靶向制剂具有主动靶向功能，能使更多药物富集在肿瘤部位，有利于肿瘤的靶向治疗。
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公开(公告)号：CN115156168B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210773675.4
申请日：2022-07-01
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种PIVAS工作区域细胞毒药物残留清洁方法，其包括以下步骤：1)用10‑2M十二烷基硫酸钠作为清洁溶剂，按照从上到下、从外到里的路径，取一块干纱布用清洁溶剂润湿后横向擦拭工作环境物表，然后另取一块干纱布竖向擦拭工作环境物表，以上步骤重复2次；2)待工作环境物表面自然干后，按照从上到下、从里到外的方向用75％乙醇对环境物表面进行消毒。本发明PIVAS工作区域细胞毒药物残留清洁方法，其采用10‑2M十二烷基硫酸钠联合干纱布清洁，再联合75％乙醇消毒，可有效减少PIVAS工作区域细胞毒药物残留，降低工作人员职业暴露风险。
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公开(公告)号：CN115156168A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210773675.4
申请日：2022-07-01
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种PIVAS工作区域细胞毒药物残留清洁方法，其包括以下步骤：1)用10‑2M十二烷基硫酸钠作为清洁溶剂，按照从上到下、从外到里的路径，取一块干纱布用清洁溶剂润湿后横向擦拭工作环境物表，然后另取一块干纱布竖向擦拭工作环境物表，以上步骤重复2次；2)待工作环境物表面自然干后，按照从上到下、从里到外的方向用75％乙醇对环境物表面进行消毒。本发明PIVAS工作区域细胞毒药物残留清洁方法，其采用10‑2M十二烷基硫酸钠联合干纱布清洁，再联合75％乙醇消毒，可有效减少PIVAS工作区域细胞毒药物残留，降低工作人员职业暴露风险。
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公开(公告)号：CN116139272A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310123085.1
申请日：2023-02-16
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院 , 重庆市中医院
Abstract: 本发明公开了一种增强磁热与光热性能的多核纳米花的制备方法，其包括制备多核Mn0.5Zn0.5Fe2O4‑CTAB，将Mn0.5Zn0.5Fe2O4‑CTAB和丙酮加入反应容器反应去除十六烷基三甲基溴化铵得到Mn0.5Zn0.5Fe2O4，称取Mn0.5Zn0.5Fe2O4超声分散于去离子水中，加入N‑羟基琥珀酰亚胺搅拌，再加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸进行羧基的活化，然后加入NH2‑PEG‑NH2超声分散，再转入容器中反应得到Mn0.5Zn0.5Fe2O4‑PEG多核纳米花。本发明制得的多核纳米花在磁场作用下每一个核的磁矩运动可产生两个磁涡状态，磁热效果显著增强；在近红外光下具有较强的吸收能力，且在磁场的作用下由于声子瓶颈效应可增强其光热转换性能，使得其能联合光热‑磁热以对肿瘤进行协同治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115376707A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210831237.9
申请日：2022-07-15
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: G16H80/00 , G06K17/00 , G06T13/00 , H04L51/046 , H04N5/262 , H04N21/858
Abstract: 本发明属于药物知识宣教技术领域，公开了一种个性化化疗药物知识宣教信息服务方法、系统及终端，获取化疗药物数据并进行预处理得到宣教内容；设计宣教卡通人物形象并制作成宣教视频；针对每种化疗药制作二维码并与宣教视频链接；将化疗药物宣教视频链接二维码显示在化疗药物输液标签。本发明通过进行个性化化疗药物知识宣教信息服务功能的开发，实现个性化的知识宣教，确保患者积极配合用药，减轻用药不良反应，达到用药安全及减轻临床护士工作压力的目的。本发明是首例由静脉用药调配中心向临床患者提供个性化化疗药物知识宣教信息的服务，方便患者操作，可随时扫码观看化疗药物宣教视频，杜绝更换陪护后宣教知识交接不全和交接错误的发生。
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公开(公告)号：CN119530388A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411668978.5
申请日：2024-11-21
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种验证circMKLN1对TNBC细胞增殖、迁移及侵袭能力影响的试验方法，该方法包括如下试验：1)siRNA转染和敲低效率验证实验；2)CCK‑8实验；3)EDU实验；4)克隆形成实验；5)划痕实验；6)Transwell实验。CCK‑8、EDU和克隆形成实验表明敲低circMKLN1能够显著抑制TNBC细胞的增殖能力。划痕和Transwell实验表明敲低circMKLN1能够显著抑制TNBC细胞的迁移和侵袭能力。
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公开(公告)号：CN116392587A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310128418.X
申请日：2023-02-16
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种具有磁热、光热效应的磁性纳米材料及其制备方法，磁性纳米材料包括Mn0.5Co0.5Fe2O4‑GO纳米颗粒团；制备方法包括称取氧化石墨烯加入到去离子水中溶解；将FeCl3·6H2O、MnSO4·H2O及Co(NO3)2·6H2O加到已经除去空气的容器中配制成混合溶液；将氧化石墨烯溶液加入到混合溶液中充分搅拌；称量NaOH配成溶液滴加到混合溶液中，并继续在氮气保护下充分搅拌，制得含黑色沉淀的混合液；将含黑色沉淀的溶液移入到高压反应釜中在高温高压下制得含Mn0.5Co0.5Fe2O4‑GO的混合液。本发明制得的磁性纳米材料兼具磁热、光热效应，并具有快速温升速率。
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公开(公告)号：CN115444749A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211238155.X
申请日：2022-10-11
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: A61J1/20
Abstract: 本发明公开了一种定量配药设备，包括安装板、支撑柱、外壳、转盘、转轴、放置盘、药瓶架、药袋架、滑台气缸、滑台气缸滑块、垫板、电动缸安装架、电动缸、连板、推板气缸、凹型板、夹板气缸、夹板、转移气缸、转移气缸滑台、药袋夹板、旋转气缸、气缸安装板、推出气缸、夹爪气缸、配药架、自动去盖器、料架、机械臂；本发明的有益效果是：本发明通过机器配制药液，大大降低药瓶配制成本，重复度精确度交高的同时减少了药品的浪费，并通过对每次混合药液时称重，来确认药液混合是否正确，且通过机器对配制的药液进行编号，配出的药剂更加可控，适合不同患者高效配制更多药剂，减少药师工作强度，大大提高工作效率。
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公开(公告)号：CN119552965A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411668980.2
申请日：2024-11-21
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了一种具有调控三阴性乳腺癌circMKLN1环状RNA的筛选及验证方法，circMKLN1是由MKLN1基因的4‑7外显子转录并反向剪接环化形成，其长度为535bp。利用circMKLN1的引物进行PCR扩增后送生工生物公司进行Sanger测序，结果发现了circMKLN1的特异性剪接位点。以cDNA和gDNA为模板，用circMKLN1的收敛引物和发散引物进行PCR扩增，结果发现circMKLN1的发散引物只能在cDNA中被扩增，而在gDNA中没有扩增，进一步证明了circMKLN1的存在。RNase R和放线菌素D实验显示，circMKLN1对RNase R具有更高的抗性，circMKLN1的半衰期远长于线性MKLN1mRNA的半衰期。核质分离实验表明circMKLN1主要存在于细胞质中。
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