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公开(公告)号：CN102766609B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210196502.7
申请日：2012-06-14
申请人： 重庆市农业科学院 , 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种抗草甘膦蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质，是如下（a）或（b）或（c）：（a）由序列表中序列1的第73-504位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）将（a）或（b）的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有草甘膦抗性的由序列1衍生的蛋白质。本发明所提供的GmEPSPS蛋白及其编码基因对草甘膦除草剂具有显著的抗性效果，实验证明转GmEPSPS基因烟草和转GmEPSPS基因玉米在0.15%草甘膦作用下仍能正常生长，而未转基因的烟草或玉米生长明显受抑制，叶片出现发黄、枯萎。这表明GmEPSPS能够在植物中稳定高效表达，进而用于生产抗草甘膦转基因植物。
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公开(公告)号：CN102776158A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210196678.2
申请日：2012-06-14
申请人： 重庆市农业科学院 , 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种抗草甘膦蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质，是如下（a）或（b）或（c）：（a）由序列表中序列1的第56-532位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）将（a）或（b）的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有草甘膦抗性的由序列1衍生的蛋白质。本发明所提供的GmEPSPS-2蛋白及其编码基因对草甘膦除草剂具有显著的抗性效果，实验证明转GmEPSPS-2基因烟草和转GmEPSPS-2基因玉米在0.15%草甘膦作用下仍能正常生长，而未转基因的烟草或玉米生长明显受抑制，叶片出现发黄、枯萎。这表明GmEPSPS-2能够在植物中稳定高效表达，进而用于生产抗草甘膦转基因植物。
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公开(公告)号：CN102776158B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210196678.2
申请日：2012-06-14
申请人： 重庆市农业科学院 , 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种抗草甘膦蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质，是如下（a）或（b）或（c）：（a）由序列表中序列1的第56-532位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）将（a）或（b）的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有草甘膦抗性的由序列1衍生的蛋白质。本发明所提供的GmEPSPS-2蛋白及其编码基因对草甘膦除草剂具有显著的抗性效果，实验证明转GmEPSPS-2基因烟草和转GmEPSPS-2基因玉米在0.15%草甘膦作用下仍能正常生长，而未转基因的烟草或玉米生长明显受抑制，叶片出现发黄、枯萎。这表明GmEPSPS-2能够在植物中稳定高效表达，进而用于生产抗草甘膦转基因植物。
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公开(公告)号：CN102766609A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210196502.7
申请日：2012-06-14
申请人： 重庆市农业科学院 , 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种抗草甘膦蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质，是如下（a）或（b）或（c）：（a）由序列表中序列1的第73-504位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）将（a）或（b）的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有草甘膦抗性的由序列1衍生的蛋白质。本发明所提供的GmEPSPS蛋白及其编码基因对草甘膦除草剂具有显著的抗性效果，实验证明转GmEPSPS基因烟草和转GmEPSPS基因玉米在0.15%草甘膦作用下仍能正常生长，而未转基因的烟草或玉米生长明显受抑制，叶片出现发黄、枯萎。这表明GmEPSPS能够在植物中稳定高效表达，进而用于生产抗草甘膦转基因植物。
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公开(公告)号：CN106358785A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610736264.2
申请日：2016-08-26
申请人： 重庆市农业科学院
摘要： 本发明属于辣椒育种技术领域，涉及一种辣椒苗期耐低氮筛选方法。本发明要解决的技术问题是为筛选苗期耐低氮的辣椒种质资源提供一种新选择。具体方案是一种辣椒苗期耐低氮筛选方法，包括如下步骤：a、培养；b、收集数据；c、计算。本发明测定指标少，简单易实施。
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公开(公告)号：CN106718895A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611111371.2
申请日：2016-12-06
申请人： 重庆市农业科学院
摘要： 本发明公开了一种快速创制加工型辣椒雄性不育育性恢复新种质的方法，包括：加工型辣椒供体亲本植株在26.4±0.4℃温度条件下；花药培养选择处于单核靠边期的小孢子用于诱导胚状体发生；每天上午9点前取花蕾，置于4℃冰箱中低温预处理1‑3d；于无菌条件下，酒精浸泡，然后消毒，无菌水冲洗，用镊子将花药从花蕾中取出接种到诱导培养基上；培养皿接种8个花蕾；在无菌条件下从花蕾中取出花药后均匀分散于诱导培养基上；将诱导出的胚状体转到MS培养基上，当根长达4‑5cm时进行移栽，移栽前需进行炼苗。本发明便于更有效地展开花药培养工作，掌握取材花蕾形态指标，减少操作环节，保证花药培养诱导效率。
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公开(公告)号：CN106434741A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610889947.1
申请日：2016-10-12
申请人： 重庆市农业科学院
IPC分类号： C12N15/82
CPC分类号： C12N15/82 , C12N2800/60 , C12N2800/80
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种植物表达载体骨架。一种植物表达载体骨架，其特征在于：该T-DNA的右边界到左边界之间依次包含如下元件：删除位点1，终止子1，筛选标记或报告基因1，启动子1，启动子2，筛选标记或报告基因2，终止子2，删除位点2，启动子3，多克隆位点，终止子3。本发明载体骨架容易更换筛选标记基因、报告基因、控制目标基因表达单元的启动子以及终止序列，适于对多种植物进行遗传转化，且具有较高的生物安全性。
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公开(公告)号：CN110590924A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201911033970.0
申请日：2019-10-29
申请人： 重庆市农业科学院
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明属于植物分子生物学技术领域，具体涉及水稻基因OsSLC1编码的PPR蛋白的用途。本发明要解决的技术问题是提供一种新的PPR蛋白。本发明的技术方案是水稻基因OsSLC1编码的PPR蛋白、表达该PPR蛋白的质粒或宿主在调控的水稻叶绿体形成发育、调控水稻光合作用等代谢中的用途，该PPR蛋白具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明公开了一个新基因OsSLC1及其功能。
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公开(公告)号：CN112753584A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110225823.4
申请日：2021-03-01
申请人： 重庆市农业科学院
摘要： 本发明提供了一种花药培养单倍体植株保存备份和加倍方法，属于单倍体植株培养技术领域。本发明提供的花药培养单倍体植株的保存备份方法，包括如下步骤：待花药培养获得的单倍体植株生长至5‑6叶后，取顶端部分放于培养基中生根，获得新的单倍体植株。本发明提供的花药培养单倍体植株的加倍方法，包括如下步骤：将吸水介质在加倍试剂中完全浸湿后，覆于单倍体植株的生长点或腋芽处，密封黑暗培养12‑24h，取下吸水介质，恢复正常光照周期。本发明将植物快繁方法运用于辣椒花药培养单倍体植株的备份保存，降低了花药培养植株移栽死亡或其他突发因素造成的植株损失的风险，而且在培养瓶中进行单倍体植株加倍提高了加倍效率。
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公开(公告)号：CN108990801A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201811031770.7
申请日：2018-09-05
申请人： 重庆市农业科学院
摘要： 本发明属于辣椒培育技术领域，公开了一种加工型辣椒抗疫病新种质的选育方法；在无菌条件下将花蕾用镊子剥开，取出花药置于培养基的培养皿；将诱导出的胚状体转接到MS培养基上诱导成苗；筛选出的抗疫病材料练苗，移栽到营养钵中，移栽成活后人工加倍，将分子标记检测为抗疫病的花培再生植株进行苗期接种疫病抗性鉴定；收种后扩繁，播于穴盘中，待植株长至6-8片叶时采用灌根法接种疫霉菌，接种浓度为103个游动孢子/mL，接种7d后调查发病情况；根据病情指数确定花培再生植株的疫病抗性。从花药培养接种到获得抗性纯合基因型材料，节大量省人力物力和财力，使创制的抗性DH系能尽快的应用到育种实践，大大缩短抗性新品种育种进程。
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