公开(公告)号：CN1306577A

公开(公告)日：2001-08-01

申请号：CN98811436.4

申请日：1998-10-23

申请人： 金克克国际有限公司 ,  普罗克特和甘保尔公司

发明人： V·夏兰伯格 ,  J·T·小凯利斯 ,  C·培驰 ,  J·纳德尼 ,  D·P·纳奇 ,  A·J·宝露斯 ,  K·D·科里尔 ,  R·M·卡尔德威尔 ,  A·C·柏克

IPC分类号： C12N15/57 ,  C12N9/54 ,  C11D3/386 ,  A23K1/165

CPC分类号： C12N9/54 ,  A23G4/123 ,  A23K20/189 ,  A61K8/66 ,  A61K2800/86 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/00 ,  C11D3/386 ,  C11D3/38609 ,  C11D3/38618 ,  C11D3/3907 ,  C11D3/3945 ,  C12Y304/00 ,  C12Y304/21062

摘要： 公开了由天然存在的或重组的非人类蛋白酶的DNA序列衍生的新型蛋白酶变体。变异蛋白酶的获得方法通常是,对编码天然存在的或重组的蛋白酶的前体DNA序列进行体外修饰,在前体蛋白酶的氨基酸序列中引起多处氨基酸残基的置换。这种变体蛋白酶具有与前体蛋白酶不同的性质,如改变的洗涤性能。置换的氨基酸残基相应于解淀粉芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶位置62、212、230、232、252和257。

公开(公告)号：CN100342016C

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：CN98811436.4

申请日：1998-10-23

申请人： 金克克国际有限公司 ,  普罗克特和甘保尔公司

发明人： V·夏兰伯格 ,  J·T·小凯利斯 ,  C·培驰 ,  J·纳德尼 ,  D·P·纳奇 ,  A·J·宝露斯 ,  K·D·科里尔 ,  R·M·卡尔德威尔 ,  A·C·柏克

IPC分类号： C12N15/57 ,  C12N9/54 ,  C11D3/386 ,  A23K1/165

CPC分类号： C12N9/54 ,  A23G4/123 ,  A23K20/189 ,  A61K8/66 ,  A61K2800/86 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/00 ,  C11D3/386 ,  C11D3/38609 ,  C11D3/38618 ,  C11D3/3907 ,  C11D3/3945 ,  C12Y304/00 ,  C12Y304/21062

摘要： 公开了由天然存在的或重组的非人类蛋白酶的DNA序列衍生的新型蛋白酶变体。变异蛋白酶的获得方法通常是，对编码天然存在的或重组的蛋白酶的前体DNA序列进行体外修饰，在前体蛋白酶的氨基酸序列中引起多处氨基酸残基的置换。这种变体蛋白酶具有与前体蛋白酶不同的性质，如改变的洗涤性能。置换的氨基酸残基相应于解淀粉芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶位置62、212、230、232、252和257。

公开(公告)号：CN102021159A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN201010543625.4

申请日：1998-10-23

申请人： 金克克国际有限公司

发明人： A·J·宝露斯 ,  V·夏兰伯格 ,  J·T·小凯利斯 ,  C·培驰 ,  J·纳德尼 ,  D·P·纳奇 ,  R·M·卡尔德威尔 ,  K·D·科里尔

IPC分类号： C12N9/50 ,  C12N9/56 ,  C12N9/54 ,  C12N15/57 ,  C12N15/63 ,  A23K1/16 ,  C11D3/386 ,  D06M16/00

CPC分类号： C12N9/54 ,  A23G4/123 ,  A23K20/189 ,  A61K8/66 ,  A61K2800/86 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/00 ,  C11D3/386 ,  C11D3/38609 ,  C11D3/38618 ,  C11D3/3907 ,  C11D3/3945 ,  C12Y304/00 ,  C12Y304/21062

摘要： 公开了具有改变的净电荷、在去污剂中使用的多点置换的蛋白酶变体。变异蛋白酶的获得方法通常是，对编码天然存在的或重组的蛋白酶的前体DNA序列进行体外修饰，在前体蛋白酶的氨基酸序列中引起多处氨基酸残基的置换。提供了如下蛋白酶变体，其在一个或多个残基位置处含有氨基酸置换，该置换改变了该位置的电荷，使其电荷与前体蛋白酶相比负电性更强或正电性更弱，因此该蛋白酶变体在低去污剂浓度体系中比前体蛋白酶更有效。也提供了如下蛋白酶变体，其在一个或多个残基位置处含有氨基酸置换，该置换改变了该位置的电荷，使其电荷与前体蛋白酶相比正电性更强或负电性更弱，因此该蛋白酶变体在高去污剂浓度体系中比前体蛋白酶更有效。

公开(公告)号：CN1279721A

公开(公告)日：2001-01-10

申请号：CN98811435.6

申请日：1998-10-23

申请人： 金克克国际有限公司

发明人： A·J·宝露斯 ,  V·夏兰伯格 ,  J·T·小凯利斯 ,  C·培驰 ,  J·纳德尼 ,  D·P·纳奇 ,  R·M·卡尔德威尔 ,  K·D·科里尔

IPC分类号： C12N15/57 ,  C12N9/54 ,  C11D3/386 ,  A23K1/165

CPC分类号： C12N9/54 ,  A23G4/123 ,  A23K20/189 ,  A61K8/66 ,  A61K2800/86 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/00 ,  C11D3/386 ,  C11D3/38609 ,  C11D3/38618 ,  C11D3/3907 ,  C11D3/3945 ,  C12Y304/00 ,  C12Y304/21062

摘要： 公开了由天然存在的或重组的非人类蛋白酶的DNA序列衍生的新型蛋白酶变体。变异蛋白酶的获得方法通常是,对编码天然存在的或重组的蛋白酶的前体DNA序列进行体外修饰,在前体蛋白酶的氨基酸序列中引起多处氨基酸残基的置换。提供了如下蛋白酶变体,其在一个或多个残基位置处含有氨基酸置换,该置换改变了该位置的电荷。使其电荷与前体蛋白酶相比负电性更强或正电性更弱,因此该蛋白酶变体在低去污剂浓度体系中比前体蛋白酶更有效。也提供了如下蛋白酶变体,其在一个或多个残基位置处含有氨基酸置换,该置换改变了该位置的电荷,使其电荷与前体蛋白酶相比正电性更强或负电性更弱,因此该蛋白酶变体在高去污剂浓度体系中比前体蛋白酶更有效。