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公开(公告)号:CN108697618A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680080001.9
申请日:2016-09-27
申请人: 耶拿细胞有限公司
发明人: 纳迪娜·赫斯勒
IPC分类号: A61K8/73 , A61L27/48 , A61Q19/00 , A61K9/00 , A61K8/02 , A61L15/28 , A61L15/60 , A61K8/49 , A61Q19/08
CPC分类号: A61K8/0212 , A61K8/0208 , A61K8/4953 , A61K8/731 , A61K9/7023 , A61K2800/413 , A61K2800/81 , A61K2800/86 , A61K2800/91 , A61L15/28 , A61L15/44 , A61L2400/12 , A61Q19/005 , A61Q19/007 , A61Q19/008 , A61Q19/08 , C08L1/00
摘要: 一种用于处理皮肤区域的含纤维素的制品,其中所述制品:‑包含至少1重量%且至多5重量%的BNC,‑包含至少85重量%且至多99重量%的流体,‑平均厚度为至少0.5mm且至多8mm,其中所述BNC是微生物来源的。
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公开(公告)号:CN107951737A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201711279686.2
申请日:2017-12-06
申请人: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
CPC分类号: A61K8/64 , A61K8/73 , A61K8/891 , A61K8/922 , A61K8/925 , A61K8/97 , A61K2800/5922 , A61K2800/86 , A61Q19/005 , A61Q19/08
摘要: 本发明属于化妆品领域,具体涉及一种含干细胞生长因子的抗皱抗敏眼霜及其制备方法与应用。所述的抗皱抗敏眼霜包含如下组分:碱性成纤维细胞生长因子、二肽-2、二肽-4、甘草提取物、金盏花提取物等,该抗皱抗敏眼霜通过活性组分碱性细胞生长因子、二肽-2、二肽-4的合理复配,可明显去除眼部皱纹和眼角鱼尾纹,舒缓眼部疲劳、避免脂肪粒生成;甘草提取物、金盏花提取物的复配添加,可以减轻色素沉着,缓解皮肤炎症,降低皮肤敏感性。本发明提供的抗皱抗敏眼霜更温和,可适用于敏感肌肤人群。
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公开(公告)号:CN107427438A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680011956.9
申请日:2016-02-08
申请人: 赢创德固赛有限公司
CPC分类号: C11D3/3738 , A61K8/602 , A61K8/891 , A61K8/894 , A61K2800/86 , A61Q19/10 , C11D1/06 , C11D1/82 , C11D1/83 , C11D3/373 , A61K8/60 , A61Q5/02
摘要: 本发明提供了包含至少一种鼠李醣脂和至少一种硅氧烷的组合物,其特征在于鼠李醣脂对硅氧烷的重量比为5000000:1至100:1,优选为500000:1至1000:1,特别优选为25000:1至2500:1。
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公开(公告)号:CN106699900A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710067472.2
申请日:2017-02-07
申请人: 北京佳华戴维生物技术有限公司 , 青岛博隆实验动物有限公司 , 唐山怡安生物工程有限公司
发明人: 不公告发明人
CPC分类号: C07K14/503 , A61K8/046 , A61K8/64 , A61K9/0014 , A61K9/12 , A61K38/00 , A61K2800/10 , A61K2800/86 , A61Q19/00 , C07K2319/00 , C12N15/85 , C12N2800/107
摘要: 本发明涉及生物技术领域中的融合细胞因子生产技术,具体涉及一种利用基因工程手段构建CHO细胞高效表达bFGF融合蛋白的方法和应用。本发明所提供的融合蛋白TD‑bFGF,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示;或者与SEQ ID No.2所示序列具有至少75%的同一性。本发明还提供了与所述融合蛋白TD‑bFGF相关的生物材料,以及重组bFGF蛋白在中国仓鼠卵巢细胞中构建方法。本发明获得的TD‑bFGF融合蛋白能透过皮肤,比市面产品活性要高,可用于化妆品皮肤药物,具有降低生产成本和提高bFGF作用的效果;构建了稳定高效表达透皮肽片段和细胞因子bFGF融合蛋白的CHO细胞株,为bFGF应用提供新的应用思路。
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公开(公告)号:CN1341148B
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN00802662.9
申请日:2000-02-07
申请人: 拜尔生物科学有限公司 , 马普科技促进协会
IPC分类号: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , C12P21/02 , C12P19/04 , C12P19/18
CPC分类号: C12N9/1051 , A61K8/606 , A61K2800/86 , A61Q19/00 , C12P19/08 , C12P19/18
摘要: 提供了编码交替蔗糖酶的核酸分子。此外也提供了载体、宿主细胞和用此处所述核酸分子转化的植物细胞和含有它们的植物。此外也描述了制备由于插入编码交替蔗糖酶的核酸分子而可合成碳水化合物交替糖的转基因植物的方法。此外还提供了制备交替糖和由其衍生的产品的方法。
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公开(公告)号:CN102139099A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201110072991.0
申请日:2005-07-19
申请人: 莫茨药物股份两合公司
发明人: H·V·泰勒
IPC分类号: A61K38/48 , A61K8/64 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61Q19/08 , A61P17/00 , A61P19/08 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P27/02 , A61P29/02
CPC分类号: A61K38/4893 , A61K8/345 , A61K8/64 , A61K8/66 , A61K8/735 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K2800/86 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C12Y304/24069 , Y02A50/469 , Y10T436/10
摘要: 本发明涉及药物组合物,该药物组合物包含源自肉毒梭状芽孢杆菌的肉毒杆菌神经毒素,该神经毒素不含天然存在于肉毒杆菌神经毒素络合物中的络合蛋白,或经化学修饰或遗传学操作修饰。而且本发明的药物组合物具有良好的稳定性,且不用人血清白蛋白就能有利地配制。
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公开(公告)号:CN102021159A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010543625.4
申请日:1998-10-23
申请人: 金克克国际有限公司
CPC分类号: C12N9/54 , A23G4/123 , A23K20/189 , A61K8/66 , A61K2800/86 , A61Q11/00 , A61Q19/00 , C11D3/386 , C11D3/38609 , C11D3/38618 , C11D3/3907 , C11D3/3945 , C12Y304/00 , C12Y304/21062
摘要: 公开了具有改变的净电荷、在去污剂中使用的多点置换的蛋白酶变体。变异蛋白酶的获得方法通常是,对编码天然存在的或重组的蛋白酶的前体DNA序列进行体外修饰,在前体蛋白酶的氨基酸序列中引起多处氨基酸残基的置换。提供了如下蛋白酶变体,其在一个或多个残基位置处含有氨基酸置换,该置换改变了该位置的电荷,使其电荷与前体蛋白酶相比负电性更强或正电性更弱,因此该蛋白酶变体在低去污剂浓度体系中比前体蛋白酶更有效。也提供了如下蛋白酶变体,其在一个或多个残基位置处含有氨基酸置换,该置换改变了该位置的电荷,使其电荷与前体蛋白酶相比正电性更强或负电性更弱,因此该蛋白酶变体在高去污剂浓度体系中比前体蛋白酶更有效。
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公开(公告)号:CN100569799C
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN01814152.8
申请日:2001-07-16
申请人: 新世纪药品有限公司
发明人: 丹尼尔·C·卡特
IPC分类号: C07K14/765 , C07H21/04 , A61K8/34 , A61K8/64 , A61K47/42
CPC分类号: C07K14/765 , A61K8/345 , A61K8/64 , A61K47/42 , A61K2800/86 , A61Q5/02 , A61Q19/00
摘要: 本发明提供了一种改良的血清白蛋白,其在n-末端区域或结合区(VI)进行了修饰,诸如通过在n-末端截取至少一个氨基酸而获得,由此其降低或消除了对痕量金属诸如镍和/或铜的结合。另一适宜的对此结合区的修饰包括突变,诸如延长或插入,其可足以破坏在此位点最多的痕量金属的结合。本发明经修饰的白蛋白是有利的,这在于其降低或消除了对痕量金属的结合,伴随着在使用白蛋白组合物的人体中由痕量金属引起的过敏反应的可能性的降低或消除,本发明经修饰的白蛋白将比未修饰的白蛋白可更加安全有效的使用。
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公开(公告)号:CN101553262A
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN200780042237.4
申请日:2007-11-13
申请人: 悉尼大学
发明人: 安托尼·史蒂文·魏斯 , 苏姗娜·玛丽·米蒂厄
CPC分类号: A61L27/227 , A61K8/64 , A61K2800/86 , A61K2800/91 , A61L31/047 , A61Q19/08
摘要: 本发明涉及原弹性蛋白以及使用弹性材料的组织修复和恢复。本文公开了从原弹性蛋白产生弹性材料的方法,其包括加热具有碱性pH的原弹性蛋白溶液用以在溶液中从原弹性蛋白形成弹性材料。本文还公开了根据该方法制备的弹性材料及其应用。
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公开(公告)号:CN1846718A
公开(公告)日:2006-10-18
申请号:CN200610008506.2
申请日:1998-05-28
IPC分类号: A61K36/17 , A61K45/06 , A61K8/64 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P13/10 , A61P15/02 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P27/02 , A61P33/12 , A61P43/00 , A61Q19/00 , G01N33/68 , G01N33/577
CPC分类号: C12N15/8509 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0368 , A61K8/64 , A61K8/981 , A61K38/1709 , A61K38/395 , A61K2800/782 , A61K2800/86 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , C07K14/4721 , Y02A50/423 , Y10S530/836 , Y10S530/848 , Y10S530/85 , A61K2300/00
摘要: 公开了使用UG体内治疗炎症和纤维变性疾病的方法。还公开了治疗或预防特征在于内源功能性UG缺乏的炎症或纤维变性疾病的方法。还提供了包含UG,任选包含肺表面活性剂的组合物以及检测UG-纤连蛋白复合物的分析法。
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