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公开(公告)号：CN106673067B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201611258083.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 钦州学院
IPC: C01G45/10
Abstract: 本发明公开了一种利用烷基化废硫酸生产电池级硫酸锰的方法，包括以下步骤：1)将烷基化废硫纯化；2)将锰矿粉碎，加入硫酸浸出，得到浸出液；3)调节浸出液pH值，静置过滤，取滤液A备用；4)向滤液A中加入氟化锰，静置过滤，取滤液B备用；5)向滤液B中加入硫化钠，静置过滤，取滤液C备用；6)向滤液C中加入碳酸钠，静置沉淀，取滤渣水洗，干燥，即得碳酸锰粉末；7)将碳酸锰粉末溶于硫酸中，加入乙醇，在315～400nm、0.5～0.8w/m2下紫外线辐射10～30min，过滤，将滤渣洗涤，干燥，得到电池级硫酸锰晶体。本发明生产的硫酸锰纯度高，既降低了生产成本，又减小了对环境的污染。
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公开(公告)号：CN106673067A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611258083.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 钦州学院
IPC: C01G45/10
CPC classification number: C01G45/10 , C01P2006/80
Abstract: 本发明公开了一种利用烷基化废硫酸生产电池级硫酸锰的方法，包括以下步骤：1)将烷基化废硫纯化；2)将锰矿粉碎，加入硫酸浸出，得到浸出液；3)调节浸出液pH值，静置过滤，取滤液A备用；4)向滤液A中加入氟化锰，静置过滤，取滤液B备用；5)向滤液B中加入硫化钠，静置过滤，取滤液C备用；6)向滤液C中加入碳酸钠，静置沉淀，取滤渣水洗，干燥，即得碳酸锰粉末；7)将碳酸锰粉末溶于硫酸中，加入乙醇，在315～400nm、0.5～0.8w/m2下紫外线辐射10～30min，过滤，将滤渣洗涤，干燥，得到电池级硫酸锰晶体。本发明生产的硫酸锰纯度高，既降低了生产成本，又减小了对环境的污染。
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公开(公告)号：CN107115832A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710367063.4
申请日：2017-05-23
Applicant: 钦州学院
CPC classification number: B01J19/0046 , B01J19/0073 , B01J19/14 , B01J2219/00322 , B01J2219/00418 , B01J2219/0072
Abstract: 本发明公开了一种连续无氧反应装置及其使用方法，包括：反应装置、进样器；所述反应装置包括副反应器、主反应器，所述副反应器设置在所述主反应器上端，所述副反应器通过空心柱体与主反应器连接，所述副反应器与空心柱体的一端固定连接，空心柱体的另一端通过连接口与主反应器可拆卸连接；所述进样器用来添加液体反应物；本发明的装置针对涉及活泼中间体的无氧反应，将需要分步骤的副反应器的产物在不暴露空气中的情况下转移到主反应器中继续反应的装置，本发明装置结构简单，易组装；可标准化操作，提高实验结果的重复性；具有显著的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN106834139A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710143997.X
申请日：2017-03-10
Applicant: 钦州学院
IPC: C12N1/14
Abstract: 本发明公开了一种半生红树林植物阔苞菊内生真菌及其用途、硒富集的方法，所述半生红树林植物阔苞菊内生真菌及其用途、硒富集的方法包括以下步骤：采用半生红树林植物阔苞菊作为半生红树林植物阔苞菊内生真菌分离培养对象，再接种培养、纯化、分离后得到半生红树林植物阔苞菊内生真菌；将得到半生红树林植物阔苞菊内生真菌的加入硒溶液、碳源和盐，进行硒富集培养；本发明通过采用半生红树林植物阔苞菊作为半生红树林植物阔苞菊内生真菌分离培养对象，再接种培养、纯化、分离后得到半生红树林植物阔苞菊内生真菌活性好，易硒富集，提高有机硒的转化率。
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公开(公告)号：CN105859602A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610345137.X
申请日：2016-05-23
Applicant: 钦州学院
IPC: C07C403/24
CPC classification number: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种虾壳中虾青素的提取工艺，具体为：取虾壳用盐酸溶液浸泡，取出后水洗至中性，干燥，粉碎，得到虾壳粉；以70?100v/v％乙醇作为解吸剂，对虾壳粉进行解吸，然后加入稀碱液于70?80℃条件下提取，收集提取液，用有机溶剂萃取，干燥，即得；其中：在解吸时，解吸剂的体积mL与虾壳粉的质量g的比值为≥8，解吸的时间为≥25min；所述的稀碱液为0.5?1.5mol/L的氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液或氢氧化钙溶液，其用量mL与虾壳粉的质量g的比值为≥20；每次提取的时间为≥4min。本发明所述方法用乙醇对虾壳进行处理，用量少且成本低，提取时间短且提取率高，所得提取液色泽透亮，杂质含量少。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104072640A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410299898.7
申请日：2014-06-27
Applicant: 钦州学院
Abstract: 本发明公开了一种水溶性甲基化-β-环糊精基硒酶及其制备方法。所述的制备方法为：取甲基化-β-环糊精和双金刚酸丙酯基碲醚，分别溶于水和有机溶剂中，分别得到甲基化-β-环糊精水溶液和双金刚酸丙酯基碲醚溶液，将两种溶液混合，反应1～30min，反应物蒸除溶剂，干燥，即得；其中，所述的两种溶液混合以及混合后的反应均在超声条件下进行。由上述方法制得的水溶性甲基化-β-环糊精基硒酶具有较好的水溶性(浓度为10–5mol/L的透光率在81.2％以上)和较高的催化活力(在硒酶浓度为10–6mol/L的催化体系中，催化反应初速率在2.20μM·min–1以上)，具有很好的药用开发前景。
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公开(公告)号：CN108484787A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810321043.8
申请日：2018-04-11
Applicant: 钦州学院
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种辣木富硒多糖的制备方法，所述制备方法包括：将辣木叶低温冷冻干燥后，液氮粉碎后过100目筛子，加入无水乙醇搅拌20-30分钟，经过超滤膜得到滤渣回收滤液，将滤渣与去离子水、酵母硒混合后在温度为40-50℃下放置1-2小时，再放置微波中与在-20至-10℃温度下循环处理后，离心提取上清液，将上清液多次加入无水乙醇进行沉淀，经过超滤膜过滤得到沉淀，将沉淀真空冻干后，得到所述辣木富硒多糖；本发明加入的酵母硒通过放置微波中与低温度下循环的方式处理能显著提高多糖与酵母硒的结合形成稳定的富硒多糖，能显著提高富硒多糖提取量并且都在相对低温下提取不损害富硒多糖的活性。
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公开(公告)号：CN104072641A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410300751.5
申请日：2014-06-27
Applicant: 钦州学院
Abstract: 本发明公开了一种水溶性氨化环糊精基硒酶及其制备方法。所述制备方法为：取单-6-氨基-6-去氧-β-环糊精和双金刚酸丙酯基碲醚，分别溶于水和有机溶剂中，分别得到单-6-氨基-6-去氧-β-环糊精水溶液和双金刚酸丙酯基碲醚溶液，两种溶液混合，反应1～30min，蒸除溶剂，干燥，即得；上述两种溶液混合及混合后的反应均在超声条件下进行。本发明所述方法生产成本低、简单易操作，易于产业化；由该方法制得的水溶性氨化环糊精基硒酶具有较好的水溶性(浓度为10–5mol/L的水溶液的透光率在67％以上)和较高的催化活力(在浓度为10–6mol/L的催化体系中催化反应初速率在2.50μM·min–1以上)。
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公开(公告)号：CN108484787B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201810321043.8
申请日：2018-04-11
Applicant: 钦州学院
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种辣木富硒多糖的制备方法，所述制备方法包括：将辣木叶低温冷冻干燥后，液氮粉碎后过100目筛子，加入无水乙醇搅拌20‑30分钟，经过超滤膜得到滤渣回收滤液，将滤渣与去离子水、酵母硒混合后在温度为40‑50℃下放置1‑2小时，再放置微波中与在‑20至‑10℃温度下循环处理后，离心提取上清液，将上清液多次加入无水乙醇进行沉淀，经过超滤膜过滤得到沉淀，将沉淀真空冻干后，得到所述辣木富硒多糖；本发明加入的酵母硒通过放置微波中与低温度下循环的方式处理能显著提高多糖与酵母硒的结合形成稳定的富硒多糖，能显著提高富硒多糖提取量并且都在相对低温下提取不损害富硒多糖的活性。
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公开(公告)号：CN104072641B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201410300751.5
申请日：2014-06-27
Applicant: 钦州学院
Abstract: 本发明公开了一种水溶性氨化环糊精基硒酶及其制备方法。所述制备方法为：取单‑6‑氨基‑6‑去氧‑β‑环糊精和双金刚酸丙酯基碲醚，分别溶于水和有机溶剂中，分别得到单‑6‑氨基‑6‑去氧‑β‑环糊精水溶液和双金刚酸丙酯基碲醚溶液，两种溶液混合，反应1～30min，蒸除溶剂，干燥，即得；上述两种溶液混合及混合后的反应均在超声条件下进行。本发明所述方法生产成本低、简单易操作，易于产业化；由该方法制得的水溶性氨化环糊精基硒酶具有较好的水溶性(浓度为10–5mol/L的水溶液的透光率在67％以上)和较高的催化活力(在浓度为10–6mol/L的催化体系中催化反应初速率在2.50μM·min–1以上)。
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