一种β-芳氧基乙醇的合成方法

    公开(公告)号:CN105820041B

    公开(公告)日:2018-03-09

    申请号:CN201610299661.8

    申请日:2016-05-09

    Applicant: 铜仁学院

    Abstract: 本发明公开了一种β‑芳氧基乙醇的合成方法,包括如下步骤:S1、在反应容器中加入酚类、酚类重量10倍的二甲基甲酰胺和摩尔量为100‑150%的氢氧化钠得到第一预料;S2、将所述S1中的第一预料搅拌25‑35分钟,并且将反应容器加热蒸发,让第一预料中的二甲基甲酰胺蒸发去除1/6‑1/2得到第二预料;S3、在第二预料中再加入摩尔量为1‑1.5的碳酸乙烯酯;S4、将S3中的第二预料加热至90‑110℃,加热时间为2‑4小时;S5、将S4中的第二预料温度降至40‑60℃,并加入酚摩尔量5‑8倍的水进行水解1‑2小时得到第三预料。本发明的方法相比传统的制作方法方法具有操作简单,产品收率高,所需反应温度低,成本低等优点,十分有利于工业化生产。

    一种β-芳氧基乙醇的合成方法

    公开(公告)号:CN105820041A

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201610299661.8

    申请日:2016-05-09

    Applicant: 铜仁学院

    CPC classification number: C07C41/03 C07C43/23

    Abstract: 本发明公开了一种β?芳氧基乙醇的合成方法,包括如下步骤:S1、在反应容器中加入酚类、酚类重量10倍的二甲基甲酰胺和摩尔量为100?150%的氢氧化钠得到第一预料;S2、将所述S1中的第一预料搅拌25?35分钟,并且将反应容器加热蒸发,让第一预料中的二甲基甲酰胺蒸发去除1/6?1/2得到第二预料;S3、在第二预料中再加入摩尔量为1?1.5的碳酸乙烯酯;S4、将S3中的第二预料加热至90?110℃,加热时间为2?4小时;S5、将S4中的第二预料温度降至40?60℃,并加入酚摩尔量5?8倍的水进行水解1?2小时得到第三预料。本发明的方法相比传统的制作方法方法具有操作简单,产品收率高,所需反应温度低,成本低等优点,十分有利于工业化生产。

    口服液药盒
    3.
    外观设计

    公开(公告)号:CN304392133S

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201730285981.3

    申请日:2017-07-03

    Applicant: 铜仁学院

    Abstract: 1.本外观设计产品的名称:口服液药盒。
    2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于用来包装玻璃瓶装的口服液类药品。
    3.本外观设计产品的设计要点:在于该外观设计的外部形状。
    4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片:立体图。

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