一种三价锑的选择性固定方法、吸附膜及应用

    公开(公告)号:CN109759034A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910174830.9

    申请日:2019-03-08

    申请人: 南京大学

    摘要: 本发明公开了一种三价锑的选择性固定方法、吸附膜及应用,属于梯度扩散薄膜技术领域。本发明利用表面均匀分布有巯基改性SBA-15介孔硅的聚丙烯酰胺水凝胶薄膜作为吸附膜,对三价锑进行选择性固定,首先,合成巯基修饰的SBA-15介孔硅材料;然后,将制得的SBA-15介孔硅与聚丙烯酰胺溶液混合,超声混匀,加入过硫酸铵溶液和四甲基二乙胺溶液,搅拌均匀后缓慢注入夹有U型特氟龙材质薄片的两片玻璃板孔隙中凝胶成膜,纯水浸泡制得。本发明所制备的吸附膜对三价锑有良好的选择性,且材料分布均匀性好,可显著提高梯度扩散薄膜技术的分辨率。

    一种模拟pH变化的面向土壤系统的高分辨技术耦合的重金属原位表征系统

    公开(公告)号:CN114486824B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202111610330.9

    申请日:2021-12-27

    申请人: 南京大学

    发明人: 罗军 杨丹幸 方文

    IPC分类号: G01N21/64 G01N27/626

    摘要: 本发明提供了一种模拟pH变化的面向土壤系统的高分辨技术耦合的重金属原位表征系统。所述系统包括土柱淋溶系统、光极膜工作系统和吸附膜处理分析系统,所述的土柱淋溶系统设有土柱装置,所述光极膜工作系统包括pH光极膜及相应分析设备,所述吸附膜处理系统包括DGT吸附膜及相应分析设备;所述土柱装置具有用于DGT吸附膜和pH光极膜依次贴附的二维平面,所述的光极膜工作系统用于原位分析pH光极膜上二维平面的pH值,所述的吸附膜处理分析系统用于原位分析DGT吸附膜上获得的金属有效态浓度二维分布。本发明的系统具有操作方便、空间分辨率高(毫米‑亚毫米)、对土壤环境低干扰、实用性强等优点。

    一种企业危险废物产量源头估算方法

    公开(公告)号:CN117421375A

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202311381972.5

    申请日:2023-10-24

    摘要: 本发明提供一种企业危险废物产量源头估算方法,获取企业相关数据表,并进行匹配,构建不同行业的产废多维数据库;确定时间分辨率将数据进行合并和剔除,得到预处理行业数据集;计算数据集每条样本的申报产废量和废水流量的比值作为产废系数,基于3σ原则剔除异常产废系数,计算调整后的均值和标准差;进而乘以目标企业监管时间段废水流量,构建理论产废量置信区间;最终拟合理论产废量高斯分布,计算理论产废量高于该企业危废申报量的概率,即为危废瞒报漏报概率。本发明构建融合多维度产废数据的数据库,基于改进的产废系数和概率论方法,提高危废产量源头估算的精确度和可靠性,从而提高了环境监管的准度和效率。

    一种模拟pH变化的面向土壤系统的高分辨技术耦合的重金属原位表征系统

    公开(公告)号:CN114486824A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202111610330.9

    申请日:2021-12-27

    申请人: 南京大学

    发明人: 罗军 杨丹幸 方文

    IPC分类号: G01N21/64 G01N27/626

    摘要: 本发明提供了一种模拟pH变化的面向土壤系统的高分辨技术耦合的重金属原位表征系统。所述系统包括土柱淋溶系统、光极膜工作系统和吸附膜处理分析系统,所述的土柱淋溶系统设有土柱装置,所述光极膜工作系统包括pH光极膜及相应分析设备,所述吸附膜处理系统包括DGT吸附膜及相应分析设备;所述土柱装置具有用于DGT吸附膜和pH光极膜依次贴附的二维平面,所述的光极膜工作系统用于原位分析pH光极膜上二维平面的pH值,所述的吸附膜处理分析系统用于原位分析DGT吸附膜上获得的金属有效态浓度二维分布。本发明的系统具有操作方便、空间分辨率高(毫米‑亚毫米)、对土壤环境低干扰、实用性强等优点。

    HPTS系列衍生物及合成方法

    公开(公告)号:CN108610656B

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201810629427.6

    申请日:2018-06-19

    申请人: 南京大学

    摘要: 本发明公开了HPTS系列衍生物及合成方法,属于有机合成技术领域。所述HPTS系列衍生物是在HPTS的磺酸基团引入烷基胺或醇制备而成,合成方法包括以下步骤:1)将HPTS与三氯氧磷投入反应,在DMF催化作用下加热回流反应12h,得到反应产物;2)反应产物导入冰水中并搅拌,析出固体、抽滤,得到HPTS‑SO2Cl;3)将HPTS‑SO2Cl溶解于四氢呋喃中制备成溶液A,将烷基胺或醇溶解于四氢呋喃中制备成溶液B;将溶液A和溶液B混合后常温下反应24h,旋蒸得产品,经过柱分离后可获得纯化合物。该衍生物具有较强的脂溶性,克服了HPTS水溶性极强,应用范围受限的缺陷,拓宽了HPTS的应用范围。