一种液碱精制4B酸的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109053500A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201811051915.X

    申请日:2018-09-10

    摘要: 本发明公开了一种液碱精制4B酸的方法,包括以下步骤:将对甲苯胺和浓硫酸加入到磺化反应釜中,进行磺化烘焙,制得4B酸粗品;将制得的4B酸粗品转移到溶解釜,再加入浓度30%的NaOH溶液,进行液碱水解反应,得到水溶性4B酸盐;将水溶性4B酸盐转移到脱色釜,加入质量占比为2.0%~2.5%的活性炭,进行脱色处理;过滤除去活性炭,向脱色处理之后的水溶性4B酸盐中加入浓度98%硫酸,进行酸析处理;将酸析处理之后的溶液在反应釜中进行冷却结晶,将析出晶体进行分离、干燥,得到4B酸精制产品。本发明的有益效果为:制得的4B酸产品纯度为99%以上;生产过程中不产生有害气体;废水COD从原来的18000降至10000左右。

    一种氨解羟基乙磺酸钠制备牛磺酸循环利用工艺

    公开(公告)号:CN109020839A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201811269316.5

    申请日:2018-10-29

    申请人: 吴江

    发明人: 吴江 胡利民

    摘要: 本发明提供了一种氨解羟基乙磺酸钠制备牛磺酸循环利用工艺,该工艺中将氨解羟基乙磺酸钠制备牛磺酸产品的过程中产生的固体废弃物硫酸钠、活性碳渣综合利用制备成水玻璃产品和供循环套用的亚硫酸氢钠,液体废弃物含氨废水和亚硫酸氢钠生产过程中产生的含酸废水中和后用于水玻璃生产,水玻璃生产冷却熔融工序产生的无组织气体通过引风机引入氨解系统配制氨吸收液或羟化反应过程中,因此解决了牛磺酸生产过程中的三废污染问题,实现了过程零排放。从根本上实现了全过程的循环利用。

    用于氟化磺酰卤化合物的方法

    公开(公告)号:CN105358526B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201480038376.X

    申请日:2014-07-03

    发明人: F.梅茨

    摘要: 描述了通过使具有式(II)的化合物与选自氢氟酸和一价或二价阳离子的离子氟化物的氟化剂进行反应来制备包含‑SO2F官能团的具有式(I)的化合物:R‑SO2F(I)R’‑SO2X(II)其中R选自基团R1、R2和R3:R1=‑CnHaFb,其中n=1‑10,a+b=2n+1,b≥1;R2=‑CxHyFz‑SO2F,其中x=1‑10,y+z=2x且z≥1;R3=Φ‑CcHhFf,其中c=1‑10;h+f=2c且f≥1;其中R’选自以下基团R’1、R’2以及R’3:R’1=‑CnHaXb,其中n=1‑10,a+b=2n+1,b≥1;R’2=‑CxHyXz‑SO2X,其中x=1‑10,y+z=2x且z≥1;R’3=Φ‑CcHhXf,其中c=1‑10;h+f=2c且f≥1;Φ指代苯基;X=Cl、Br。

    一种2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸合成过程中降低硫酸根离子的工艺

    公开(公告)号:CN107129446A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710324960.7

    申请日:2017-05-10

    IPC分类号: C07C303/02 C07C309/15

    CPC分类号: C07C303/02 C07C309/15

    摘要: 一种2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸合成过程中降低硫酸根离子的工艺,包括如下步骤:(1)先将一定重量份的丙烯腈和脱水剂加入反应釜中,开启冷却水降温至‑30℃~0℃,(2)将已经气化的异丁烯在‑30℃~0℃温度条件下;通入反应釜中,通入一定量后,继续通入异丁烯的同时滴加发烟硫酸;(3)加完发烟硫酸后,再继续通一定量的异丁烯气体;(4)加料完毕后,在10~40℃的温度下保温反应;(5)将上述步骤生成的浆状产物降温析晶,经分离干燥后得到2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸合成产品。本发明所合成产品纯度高、成本低,便于实现工业化生产,不经精制即具有较低的硫酸根残留。

    一种萘醌磺酰氯的合成制备方法

    公开(公告)号:CN107033041A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710427291.6

    申请日:2017-06-08

    摘要: 本发明实施例提供一种萘醌磺酰氯的合成制备方法,包括在反应器中加入萘醌磺酸、碳酰氯或乙二酰氯以及惰性溶剂;加料完成后进行保温反应;保温反应结束后,将反应所得混合物水洗、减压浓缩,即合成制得萘醌磺酰氯。本发明使用萘醌磺酸为原料,采用酰氯化试剂,在温和的温度和简便的操作条件下制备萘醌磺酰氯,以利于该类化合物的工业化生产,并使整个反应过程符合安全和环保要求,不产生有害气体,也不需要大量使用缚酸剂,所制备的萘醌磺酰氯产品收率大于80%,纯度大于95%。

    一种甲磺胺的生产方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106946749A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201710015418.3

    申请日:2017-01-10

    申请人: 田振民 王继龙

    IPC分类号: C07C311/16 C07C303/38

    摘要: 本发明是关于一种甲磺胺的生产方法,包括以下步骤,步骤1:将0.8~1.2重量份邻胺基苯甲酸甲酯、0.4~0.6重量份亚硝酸钠溶液与1~1.2重量份盐酸反应生成重氮盐;步骤2:将所述的重氮盐与0.42~0.50份二氧化硫、0.9~1.1重量份硫酸铜,再加入0.17~0.18份氯气反应生成磺酰氯;步骤3:磺酰氯进行胺化反应生成甲磺胺。本发明是一种全新的绿色环保工艺,无副反应发生,无污染形成,安全,步骤简单,甲磺胺的产率提高至少20%。

    一种改进的牛磺酸生产工艺

    公开(公告)号:CN106810472A

    公开(公告)日:2017-06-09

    申请号:CN201510852894.1

    申请日:2015-11-27

    申请人: 姜殿凯

    发明人: 姜殿凯

    IPC分类号: C07C309/14 C07C303/02

    CPC分类号: C07C303/02 C07C309/14

    摘要: 本发明涉及一种改进的牛磺酸生产工艺,以亚硫酸钠和2-氨基乙醇硫酸酯为原料,通过工艺条件的优化选择而高收率的制备得到牛磺酸产品。其中,氢氧化钙/乙醇溶液替换现有技术中的氯化钙/水溶液有效地去盐以及溶解副产物和残留物料,使得产品质量大幅提高。本发明的技术方案简单有效、成本低廉,适合于大规模的工业化生产,具备很好的工业化前景。