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公开(公告)号：CN112316005A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011162707.4
申请日：2020-10-27
申请人： 长春中医药大学
IPC分类号： A61K36/718 , A61K9/20 , A61P3/00 , G01N21/31
摘要： 人参黄连有效组分速崩片及其有效成分比例筛选方法，属于中药学研究技术领域，每片按照质量份数包括黄连总碱12％～20％、人参总皂苷3％～5％、甘露醇32％～37％以及微晶纤维素32％～37％，且人参总皂苷：黄连总生物碱配比为1:4；按照其质量分数比混合共过80目筛，以70％乙醇作为粘合剂制成软材，过16目筛制粒后放入60℃烘箱内干燥30分钟；采用20目筛及100目筛整粒，取20目～100目之间的颗粒加入2.5g低羟丙基纤维素及0.1g硬脂酸镁混合均匀后用压片机压片；并对成品片进行人参黄连有效组分速崩片人参皂苷含量分析和黄连总生物碱的含量分析。本发明对人参黄连有效组分速崩片中人参皂苷含量和黄连总生物碱的质量标准含量进行分析，为获得最佳治疗效果的组分提供依据。
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公开(公告)号：CN111829857A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010840815.6
申请日：2020-08-20
申请人： 长春中医药大学
摘要： 一种优化提取龟甲蛋白肽工艺及细胞增殖活性分析方法，属于动物药提取技术领域，本发明通过响应面优化试验，分别对提取时间、提取温度、料液比进行优化，确定了提取TS、PTS蛋白肽的最佳工艺条件，使龟甲蛋白肽的含量最高可达15.16％，为龟甲蛋白肽的进一步开发应用提供了研究基础。研究不同质量浓度的TS、PTS蛋白肽及其分级组分对细胞增殖活性的影响，结果表明，不同组分在同一质量浓度为范围内，对细胞均有一定的增殖能力，且活性随着浓度的升高而升高，有剂量依赖性，
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公开(公告)号：CN114031665B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202111483871.X
申请日：2021-12-07
申请人： 长春中医药大学
摘要： 贝母素乙衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域，本发明中将3‑呋喃甲酸、2‑萘甲酸、3‑吲哚乙酸、Boc‑缬氨酸、Boc‑亮氨酸、Boc‑色氨酸、Boc‑甘氨酸、Boc‑异亮氨酸、Boc‑苯丙氨酸、Boc‑丙氨酸及其他有机酸和4‑二甲氨基吡啶溶于二氯甲烷中，室温静置10min后，加入贝母乙素，最后加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐EDC·HCl，置于室温条件下反应6h，得到10种贝母乙素衍生物，通过活性验证发现衍生物具有良好的抗肿瘤作用。本发明制备方法具有简单，安全，转化率高，副产物少等优点，具有良好的发展前景，为以后的研究奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN113041288A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110344830.6
申请日：2021-03-31
申请人： 长春中医药大学
IPC分类号： A61K36/605 , A61P19/10 , G16C20/50 , G16C20/70 , C12Q1/02 , G01N21/31 , G01N33/573
摘要： 一种分析人参‑桑椹抗骨质疏松作用机制的方法，属于植物药对研究技术领域，本发明通过体外药效学结合网络药理学和分子对接技术研究人参、桑椹单味药及药对不同极性组分对小鼠睾丸间质细胞TM3增值率及睾酮分泌影响和药对不同极性组分对成骨细胞MC3T3‑E1增值率及碱性磷酸酶ALP活力的影响；通过中药成分数据库TCMSP、GeneCards、OMIM数据库分别收集人参、桑椹化学成分，成分及疾病相关靶点，两者取交集后，运用STRING数据库分析关键靶点间的蛋白相互作用，利用DAVID数据库进行生物功能和通路分析；相关结果采用Cytoscape 3.7.0进行构图和网络拓扑结构分析；并应用Autodock软件对潜在药效物质和关键靶点进行分子对接。
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公开(公告)号：CN110917313A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911198034.5
申请日：2019-11-29
申请人： 长春中医药大学
IPC分类号： A61K36/9066 , A61K9/48 , A61P15/14 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86 , A61K35/32 , A61K35/586 , A61K35/648
摘要： 十味香鹿胶囊及其制备方法和人参皂苷含量分析方法，属于中药配方技术领域，本发明充分发挥各味中药的价值，具有疏肝解郁，软坚散结等功效，其中人参的药效物质基础是人参皂苷，其对垂体－性腺轴的神经内分泌功能具有调节作用，能兴奋垂体分泌促性腺激素，促进DNA和蛋白质合成相关酶蛋白的生物合成，使性腺活性增加，通过对垂体－性腺轴的双向调节作用，平衡神经内分泌的正负反馈功能以达到降低异常增高的雌二醇的目的，并使卵巢激素控制的乳腺细胞增生得到抑制；采用一测多评的方式选择中药的内在成分作为内标，并通过测量与其它待测成分之间的相对校正因子RCF，计算待测成分的含有量，从而减少对照品的使用量，节约了成本。
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公开(公告)号：CN118078942A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410223559.4
申请日：2024-02-28
申请人： 长春中医药大学
IPC分类号： A61K36/9066 , A61K9/16 , A61P11/00
摘要： 本发明提供了一种治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的组合物、颗粒制剂及其制备方法，属于中药制剂技术领域。本发明提供的组合物由黄芪5～10g、白术1～3g、陈皮1～2g、升麻3～8g、柴胡3～6g、黄芩3～5g、生晒参2～4g、炙甘草2～4g、薄荷1～4g、牛蒡子2～6g、僵蚕2～8g、蝉蜕2～4g、川芎1～4g、郁金4～8g、石菖蒲5～10g、丹参2～6g、清半夏2～5g、茯苓1～4g和白芍1～4g制成。本发明将组合物各原料的用量进行了大幅减少，通过调整各原料药味的比例关系以及对制备工艺进行改进，最终在显著降低成本的基础上还达到了疗效好、起效快的显著治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的效果。
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公开(公告)号：CN113866288B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202111031694.1
申请日：2019-11-29
申请人： 长春中医药大学
摘要： 十味香鹿胶囊人参皂苷含量分析方法，属于中药配方技术领域，本发明充分发挥各味中药的价值，具有疏肝解郁，软坚散结等功效，其中人参的药效物质基础是人参皂苷，其对垂体－性腺轴的神经内分泌功能具有调节作用，能兴奋垂体分泌促性腺激素，促进DNA和蛋白质合成相关酶蛋白的生物合成，使性腺活性增加，通过对垂体－性腺轴的双向调节作用，平衡神经内分泌的正负反馈功能以达到降低异常增高的雌二醇的目的，并使卵巢激素控制的乳腺细胞增生得到抑制；采用一测多评的方式选择中药的内在成分作为内标，并通过测量与其它待测成分之间的相对校正因子RCF，计算待测成分的含有量，从而减少对照品的使用量，节约了成本。
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公开(公告)号：CN113866288A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111031694.1
申请日：2019-11-29
申请人： 长春中医药大学
摘要： 十味香鹿胶囊人参皂苷含量分析方法，属于中药配方技术领域，本发明充分发挥各味中药的价值，具有疏肝解郁，软坚散结等功效，其中人参的药效物质基础是人参皂苷，其对垂体－性腺轴的神经内分泌功能具有调节作用，能兴奋垂体分泌促性腺激素，促进DNA和蛋白质合成相关酶蛋白的生物合成，使性腺活性增加，通过对垂体－性腺轴的双向调节作用，平衡神经内分泌的正负反馈功能以达到降低异常增高的雌二醇的目的，并使卵巢激素控制的乳腺细胞增生得到抑制；采用一测多评的方式选择中药的内在成分作为内标，并通过测量与其它待测成分之间的相对校正因子RCF，计算待测成分的含有量，从而减少对照品的使用量，节约了成本。
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公开(公告)号：CN115429865A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211290476.4
申请日：2022-10-21
申请人： 长春中医药大学
IPC分类号： A61K36/9066 , A61K9/16 , A61P11/00
摘要： 一种基于宗气学的鼾症治疗颗粒及其制备方法，属于中药制剂技术领域，包括黄芪、白术、陈皮、升麻、柴胡、黄芩、生晒参、炙甘草、薄荷、牛蒡子、僵蚕、蝉蜕、川芎、郁金、石菖蒲、丹参、清半夏、茯苓以及白芍。本发明采用中药配方以颗粒为剂型，与散剂比较，颗粒剂的飞散性、附着性、聚集性、吸湿性均较小，有利于分剂量；中药颗粒剂是在传统的汤剂和糖浆剂的基础上发展的剂型，既保持了汤剂作用迅速的优点，又克服了临时煎煮的麻烦和易霉坏变质的缺点；颗粒剂可溶解或混悬于水中，有利于药物在体内吸收，保持了液体制剂起效快的特点，但较液体制剂性质稳定，便于服用、携带、贮存。
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