一种治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的组合物、颗粒制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118078942A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410223559.4

    申请日:2024-02-28

    摘要: 本发明提供了一种治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的组合物、颗粒制剂及其制备方法,属于中药制剂技术领域。本发明提供的组合物由黄芪5~10g、白术1~3g、陈皮1~2g、升麻3~8g、柴胡3~6g、黄芩3~5g、生晒参2~4g、炙甘草2~4g、薄荷1~4g、牛蒡子2~6g、僵蚕2~8g、蝉蜕2~4g、川芎1~4g、郁金4~8g、石菖蒲5~10g、丹参2~6g、清半夏2~5g、茯苓1~4g和白芍1~4g制成。本发明将组合物各原料的用量进行了大幅减少,通过调整各原料药味的比例关系以及对制备工艺进行改进,最终在显著降低成本的基础上还达到了疗效好、起效快的显著治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的效果。

    十味香鹿胶囊人参皂苷含量分析方法

    公开(公告)号:CN113866288B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202111031694.1

    申请日:2019-11-29

    摘要: 十味香鹿胶囊人参皂苷含量分析方法,属于中药配方技术领域,本发明充分发挥各味中药的价值,具有疏肝解郁,软坚散结等功效,其中人参的药效物质基础是人参皂苷,其对垂体-性腺轴的神经内分泌功能具有调节作用,能兴奋垂体分泌促性腺激素,促进DNA和蛋白质合成相关酶蛋白的生物合成,使性腺活性增加,通过对垂体-性腺轴的双向调节作用,平衡神经内分泌的正负反馈功能以达到降低异常增高的雌二醇的目的,并使卵巢激素控制的乳腺细胞增生得到抑制;采用一测多评的方式选择中药的内在成分作为内标,并通过测量与其它待测成分之间的相对校正因子RCF,计算待测成分的含有量,从而减少对照品的使用量,节约了成本。

    十味香鹿胶囊人参皂苷含量分析方法

    公开(公告)号:CN113866288A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111031694.1

    申请日:2019-11-29

    摘要: 十味香鹿胶囊人参皂苷含量分析方法,属于中药配方技术领域,本发明充分发挥各味中药的价值,具有疏肝解郁,软坚散结等功效,其中人参的药效物质基础是人参皂苷,其对垂体-性腺轴的神经内分泌功能具有调节作用,能兴奋垂体分泌促性腺激素,促进DNA和蛋白质合成相关酶蛋白的生物合成,使性腺活性增加,通过对垂体-性腺轴的双向调节作用,平衡神经内分泌的正负反馈功能以达到降低异常增高的雌二醇的目的,并使卵巢激素控制的乳腺细胞增生得到抑制;采用一测多评的方式选择中药的内在成分作为内标,并通过测量与其它待测成分之间的相对校正因子RCF,计算待测成分的含有量,从而减少对照品的使用量,节约了成本。

    海龙炮制方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108125985B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201810214331.3

    申请日:2018-03-15

    IPC分类号: A61K35/60

    摘要: 海龙炮制方法,属于医疗保健品技术领域,取净海龙,用黄酒润透置于恒温烫板上,将恒温烫板的温度调至200℃,炮制25min后取出,在室温环境下,放凉备用。本发明选取最佳的炮制温度和炮制时间,将海龙的TM3细胞增殖活性的增值率和羟基自由基活性的清除率达到最高,达到提高海龙的增殖活性以及抗氧化活性的目的。

    基于1H-NMR的代谢组学鉴别鲜鹿茸与热炸茸的方法

    公开(公告)号:CN107884431B

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201711015485.1

    申请日:2017-10-25

    IPC分类号: G01N24/08

    摘要: 基于1H‑NMR的代谢组学鉴别鲜鹿茸与热炸茸的方法,属于中药鉴定技术领域。本发明应用1H‑NMR的代谢组学技术研究鲜鹿茸与热炸茸的化学成分差异,通过多元数据处理模式对鹿茸鲜品和炮品进行鉴别。与现有鹿茸鉴定技术相比,本发明具有明显的优势:从整体上阐明鹿茸的代谢产物,能系统的比较代谢产物之间的差异;PCA、PLS‑DA与OPLS‑DA层层递进,保证了实验结果的准确性;丰富的核磁数据结合现代高科技分析软件,能保证实验结果的稳定、可控,具有宏观准确性和微观精确性。该方法还具有简单、方便、快速、经济,适合于市场和一般个体应用的广泛性和简便性。

    人参总皂苷为添加剂的系列运动功能饮料的制备方法

    公开(公告)号:CN102687821A

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201210135686.6

    申请日:2012-05-04

    IPC分类号: A23L1/09 A23L2/38 A23L2/52

    摘要: 人参总皂苷为添加剂的系列运动功能饮料的制备方法,运动功能性饮料制备方法领域,原料包括人参总皂苷、大枣、陈皮、乌梅,人参大枣饮料工艺为:1)去核干燥大枣在70℃~90℃用多倍水浸2~5次,4小时/次;2)浓缩浸提液至相对密度1~1.1;3)向浓缩液中加0.04g~0.08g人参皂苷4)加木糖醇50g~70g、柠檬酸0.4g~0.8g、葡萄糖15g~25g、食盐0.8g~1.2g、碳酸氢钠0.1g~0.3g、乳酸钙0.8g~1.2g制成1000ml饮料;陈皮、乌梅的工艺与大枣的相类似,本发明以人参为主药配一味中药为辅药组成人参药对,制成健康、营养、美味为一体的,饮用方便的运动功能性饮料。

    贝母素乙衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114031665B

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202111483871.X

    申请日:2021-12-07

    IPC分类号: C07J71/00 A61P35/00

    摘要: 贝母素乙衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学领域,本发明中将3‑呋喃甲酸、2‑萘甲酸、3‑吲哚乙酸、Boc‑缬氨酸、Boc‑亮氨酸、Boc‑色氨酸、Boc‑甘氨酸、Boc‑异亮氨酸、Boc‑苯丙氨酸、Boc‑丙氨酸及其他有机酸和4‑二甲氨基吡啶溶于二氯甲烷中,室温静置10min后,加入贝母乙素,最后加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐EDC·HCl,置于室温条件下反应6h,得到10种贝母乙素衍生物,通过活性验证发现衍生物具有良好的抗肿瘤作用。本发明制备方法具有简单,安全,转化率高,副产物少等优点,具有良好的发展前景,为以后的研究奠定了理论基础。