公开(公告)号：CN114984074B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202210730263.2

申请日：2022-06-24

申请人： 长春中医药大学

发明人： 连文慧 ,  许宁 ,  庞博 ,  李婕 ,  幸书杨 ,  赵贵佳 ,  孙天霞 ,  冯琳

IPC分类号： A61K36/258 ,  A61P25/16 ,  A61K125/00

摘要： 本发明涉及一种人参总蛋白的制备方法及其改善帕金森病的应用，其包括以下步骤：(1)将人参干粉与水混合，调节pH值为7.0～9.0，在4℃条件下浸提4～12h，分离得到上清液和残渣；(2)将步骤(1)的残渣代替步骤(1)中的人参干粉重复步骤(1)1～3次；(3)合并步骤(1)和步骤(2)的上清液，调节pH值为3.0～5.0，在4℃条件下过夜，离心，取沉淀，加入水并调节pH值为7.0～9.0，复溶沉淀，超滤管截留超滤，取上液，冻干得到人参总蛋白。本发明能够最大化保留有效成分及有效成分群组分不发生改变，方法稳定，经济环保，适合大规模工业化生产，该人参总蛋白可作为预防、缓解和治疗帕金森病的药物活性成分。

公开(公告)号：CN116803399A

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202310967062.9

申请日：2022-06-24

申请人： 长春中医药大学

发明人： 连文慧 ,  李婕 ,  庞博 ,  许宁 ,  幸书杨 ,  赵贵佳 ,  孙天霞 ,  冯琳

IPC分类号： A61K36/258 ,  A61P25/16 ,  A61K125/00

摘要： 本发明涉及一种人参总蛋白提取物及其制备方法及应用，该人参总蛋白提取物为冻干粉状，该人参总蛋白提取物中含量最高的8种蛋白为：核糖核酸酶样主要贮存蛋白、类黄素依赖型氧化还原酶FOX5、类β‑淀粉酶、类乳胶蛋白、甘油醛3‑磷酸脱氢酶、蛋氨酸合酶、铁氧还蛋白依赖的谷氨酸合酶1、前序列蛋白酶2。本发明的人参总蛋白提取物可作为预防、缓解和治疗帕金森病的药物活性成分。

公开(公告)号：CN116803399B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202310967062.9

申请日：2022-06-24

申请人： 长春中医药大学

发明人： 连文慧 ,  李婕 ,  庞博 ,  许宁 ,  幸书杨 ,  赵贵佳 ,  孙天霞 ,  冯琳

IPC分类号： A61K36/258 ,  A61P25/16 ,  A61K125/00

摘要： 本发明涉及一种人参总蛋白提取物及其制备方法及应用，该人参总蛋白提取物为冻干粉状，该人参总蛋白提取物中含量最高的8种蛋白为：核糖核酸酶样主要贮存蛋白、类黄素依赖型氧化还原酶FOX5、类β‑淀粉酶、类乳胶蛋白、甘油醛3‑磷酸脱氢酶、蛋氨酸合酶、铁氧还蛋白依赖的谷氨酸合酶1、前序列蛋白酶2。本发明的人参总蛋白提取物可作为预防、缓解和治疗帕金森病的药物活性成分。

公开(公告)号：CN114984074A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210730263.2

申请日：2022-06-24

申请人： 长春中医药大学

发明人： 连文慧 ,  许宁 ,  庞博 ,  李婕 ,  幸书杨 ,  赵贵佳 ,  孙天霞 ,  冯琳

IPC分类号： A61K36/258 ,  A61P25/16 ,  A61K125/00

摘要： 本发明涉及一种人参总蛋白的制备方法及其改善帕金森病的应用，其包括以下步骤：(1)将人参干粉与水混合，调节pH值为7.0～9.0，在4℃条件下浸提4～12h，分离得到上清液和残渣；(2)将步骤(1)的残渣代替步骤(1)中的人参干粉重复步骤(1)1～3次；(3)合并步骤(1)和步骤(2)的上清液，调节pH值为3.0～5.0，在4℃条件下过夜，离心，取沉淀，加入水并调节pH值为7.0～9.0，复溶沉淀，超滤管截留超滤，取上液，冻干得到人参总蛋白。本发明能够最大化保留有效成分及有效成分群组分不发生改变，方法稳定，经济环保，适合大规模工业化生产，该人参总蛋白可作为预防、缓解和治疗帕金森病的药物活性成分。