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公开(公告)号：CN103230399B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310145199.2
申请日：2013-04-25
申请人： 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： A61K31/5415 , A61K9/14 , A61P9/12 , A61P7/10 , A61P7/12
摘要： 本发明公开一种甲氯噻嗪固体分散体及其制备方法，由甲氯噻嗪、混合载体和聚山梨酯-80组成，采用甲氯噻嗪-聚山梨酯80-聚维酮K30-羧甲基淀粉钠混合载体溶剂法制备甲氯噻嗪分散体，实验表明，制得的甲氯噻嗪分散体干燥后易粉碎，符合药物制剂制备工艺流程，制得的制剂不仅改善均匀性，也使甲氯噻嗪溶出度提高了15%～30%，极大的提高了药品的生物利用度，该方法适宜工业化生产实际应用。
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公开(公告)号：CN103193734B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310143779.8
申请日：2013-04-24
申请人： 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： C07D285/30
摘要： 本发明公开了一种甲氯噻嗪重结晶的高纯度种子循环注入方法，高纯度种子可循环注入1-4次进行反复重结晶及种子提取，特别是一种甲氯噻嗪在甲醇中重结晶方法，甲氯噻嗪原料与甲醇质量比为1∶30，第一亚批与各亚批之间的投料量比为1∶0.7，第一亚批结晶母液可作为种子用于下一亚批重结晶套用，每次重结晶上一亚批产生的种子只限于下一亚批重结晶的套用，种子只用于同一次重结晶亚批间套用，通过对种子循环注入方式对甲氯噻嗪原料进行重结晶，大大提高了甲氯噻嗪重结晶收率，节省了结晶溶剂用量，提高了生产效率，收率较单次重结晶和简单母液套用大大提高了10-30%以上。
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公开(公告)号：CN103230399A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310145199.2
申请日：2013-04-25
申请人： 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： A61K31/5415 , A61K9/14 , A61P9/12 , A61P7/10 , A61P7/12
摘要： 本发明公开一种甲氯噻嗪固体分散体及其制备方法，由甲氯噻嗪、混合载体和聚山梨酯-80组成，采用甲氯噻嗪-聚山梨酯80-聚维酮K30-羧甲基淀粉钠混合载体溶剂法制备甲氯噻嗪分散体，实验表明，制得的甲氯噻嗪分散体干燥后易粉碎，符合药物制剂制备工艺流程，制得的制剂不仅改善均匀性，也使甲氯噻嗪溶出度提高了15%～30%，极大的提高了药品的生物利用度，该方法适宜工业化生产实际应用。
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公开(公告)号：CN101042381A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200710055591.2
申请日：2007-04-28
申请人： 长春迈灵生物工程有限公司
摘要： 本发明公开一种地舍平的质量检测方法，可以很好的控制地舍平的产品质量，对地舍平有关物质、对映异构体、含量测定均采用照高效液相色谱法测定，有关物质和对映异构体供试品溶液色谱图峰面积均不得大于对照溶液主峰面积；含量测定含地舍平按干燥品计算，不低于98.5％。重金属检测不得过百万分之十，干燥失重减失重量不得过0.5％。炽灼残渣不得过0.3％。其积极效果在于：利用高效液相色谱法测定地舍平的质量，快速、准确、操作方便、重现性好，保证了地舍平的产品质量。
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公开(公告)号：CN101040828A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200710055593.1
申请日：2007-04-28
申请人： 长春迈灵生物工程有限公司
摘要： 本发明公开一种牙齿美白剂及其制备方法，将0.01－0.1％苯甲酸钠加入洁净容器中，加入少量纯化水溶解完全，然后加入植酸20－50％、甘油20－60％、吐温0.1－1.0％混匀，再加纯化水定容至100ml，制成本发明制剂。通过植酸与表面活性剂等原料组成牙齿美白剂，共奏增容、溶解、分散和杀菌消炎的功效，表面活性剂具有起泡、吸附、溶解、分散、中和及杀菌消炎等多种功能，牙齿表面的污渍在表面活性剂的协助下被溶解分散，增强牙齿洁白的效果，同时还能杀菌消炎，保护口腔健康。产品无毒副作用，对牙齿表面的烟渍、茶渍、咖啡渍、槟榔渍的清除效果好，速度快，工艺简单，易于操作，适于工业生产。配合特殊棉签使用，随时随地都可快速美白牙齿，安全、卫生、高效。
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公开(公告)号：CN101042381B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN200710055591.2
申请日：2007-04-28
申请人： 长春迈灵生物工程有限公司
摘要： 本发明公开一种地舍平的质量检测方法，可以很好的控制地舍平的产品质量，对地舍平有关物质、对映异构体、含量测定均采用照高效液相色谱法测定，有关物质和对映异构体供试品溶液色谱图峰面积均不得大于对照溶液主峰面积；含量测定含地舍平按干燥品计算，不低于98.5％。重金属检测不得过百万分之十，干燥失重减失重量不得过0.5％。炽灼残渣不得过0.3％。其积极效果在于：利用高效液相色谱法测定地舍平的质量，快速、准确、操作方便、重现性好，保证了地舍平的产品质量。
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公开(公告)号：CN101260097B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200810050617.9
申请日：2008-04-18
申请人： 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： C07D307/58 , A61P29/00 , A61P31/12
摘要： 本发明公开以穿琥宁为原料制备穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐的工艺，称取适量穿琥宁，加入3～6倍量的无水乙醇，制成混悬液，另称取等摩尔碳酸氢钠，加水溶解，将穿琥宁混悬液在40～60℃水浴中滴加碳酸氢钠溶液，缓缓滴加，搅拌至药液澄清，同时析出杂质，过滤，过0.22μm的膜，在搅拌下加入7～12倍量的无水乙醇，搅拌10～30分钟，室温静置13～18小时以上自然结晶析出；过滤，用适量无水乙醇洗涤2～3次，过滤，减压干燥。本发明提供了一条能够制取高纯度炎琥宁的工艺路线，该工艺收率高，产品纯度高，溶解性好，杂质少，钾钠结合完全。在临床应用中未发现明显毒副作用，制成的制剂较同类稳定，可制成各种制剂。
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公开(公告)号：CN101260098A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810050618.3
申请日：2008-04-18
申请人： 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： C07D307/58 , A61P29/00 , A61P31/12
摘要： 本发明公开一种穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐的制备工艺，将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯用3～6倍量无水乙醇加热溶解。将等摩尔KHCO3与NaHCO3加入水中，在水浴中溶解。在50～80℃搅拌下缓缓滴加至溶液澄明后，过滤，过0.22μm的膜，再加入7～11倍量无水乙醇，边加边搅拌均匀，室温静置自然结晶析出，过滤，用适量无水乙醇清洗2～3次，过滤，减压干燥，得淡黄色固体。本发明提供了一条能够制取高纯度炎琥宁的工艺路线，以脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯为起始原料，直接加碳酸氢钾和碳酸氢钠，一步合成出炎琥宁，收率高，溶解性好，杂质少，钾钠结合完全。该产品纯度高，溶解度好，在临床应用中未发现明显毒副作用，制成的制剂较同类稳定，可制成各种制剂。
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公开(公告)号：CN103193734A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310143779.8
申请日：2013-04-24
申请人： 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： C07D285/30
摘要： 本发明公开了一种甲氯噻嗪重结晶的高纯度种子循环注入方法，高纯度种子可循环注入1-4次进行反复重结晶及种子提取，特别是一种甲氯噻嗪在甲醇中重结晶方法，甲氯噻嗪原料与甲醇质量比为1：30，第一亚批与各亚批之间的投料量比为1：0.7，第一亚批结晶母液可作为种子用于下一亚批重结晶套用，每次重结晶上一亚批产生的种子只限于下一亚批重结晶的套用，种子只用于同一次重结晶亚批间套用，通过对种子循环注入方式对甲氯噻嗪原料进行重结晶，大大提高了甲氯噻嗪重结晶收率，节省了结晶溶剂用量，提高了生产效率，收率较单次重结晶和简单母液套用大大提高了10-30%以上。
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公开(公告)号：CN101260098B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200810050618.3
申请日：2008-04-18
申请人： 长春迈灵生物工程有限公司
IPC分类号： C07D307/58 , A61P29/00 , A61P31/12
摘要： 本发明公开一种穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐的制备工艺，将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯用3～6倍量无水乙醇加热溶解。将等摩尔KHCO3与NaHCO3加入水中，在水浴中溶解。在50～80℃搅拌下缓缓滴加至溶液澄明后，过滤，过0.22μm的膜，再加入7～11倍量无水乙醇，边加边搅拌均匀，室温静置自然结晶析出，过滤，用适量无水乙醇清洗2～3次，过滤，减压干燥，得淡黄色固体。本发明提供了一条能够制取高纯度炎琥宁的工艺路线，以脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯为起始原料，直接加碳酸氢钾和碳酸氢钠，一步合成出炎琥宁，收率高，溶解性好，杂质少，钾钠结合完全。该产品纯度高，溶解度好，在临床应用中未发现明显毒副作用，制成的制剂较同类稳定，可制成各种制剂。
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