一种导向催化氧化制备2-吡咯烷酮的方法

    公开(公告)号:CN114805165B

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202210434792.8

    申请日:2022-04-24

    IPC分类号: C07D207/267

    摘要: 本发明涉及2‑吡咯烷酮制备技术领域,尤其涉及一种导向催化氧化制备2‑吡咯烷酮的方法。步骤包括:用化合物1、Pd催化剂、氧化剂放置于溶剂中,并于氩气保护条件下,生成化合物2;将所述化合物2经氢氧化钾的水溶液水解获得目标产物2‑吡咯烷酮。本发明通过钯催化剂进行催化反应,可有效解决现有催化剂价格昂贵的问题,更适合大规模工业化生产。本发明通过借助导向基团,解决了反应的化学选择性,同时提高了反应的催化效率。

    一种高效构建中氮茚衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN113880835A

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202111035792.2

    申请日:2021-09-06

    摘要: 本发明适用化工合成技术领域,提供一种高效构建中氮茚衍生物的制备方法,包括以下步骤;将钯催化剂、氧化剂、碱、吡啶类化合物、丙烯酸酯和溶剂依次放入密封耐压管中,接着排除反应体系的氧气,恒温搅拌,TLC检测反应,终止反应,反应混合液用乙酸乙酯稀释,再经过滤,水洗,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,得到粗产品;然后粗产品快速柱层析分离获得中氮茚类化合物;本发明提供了一种新的催化系统,实现副产物零污染,进而降低企业生产的成本,同时实现环境友好型合成。

    一种构建中氮茚衍生物的方法

    公开(公告)号:CN113880835B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202111035792.2

    申请日:2021-09-06

    摘要: 本发明适用化工合成技术领域,提供一种高效构建中氮茚衍生物的制备方法,包括以下步骤;将钯催化剂、氧化剂、碱、吡啶类化合物、丙烯酸酯和溶剂依次放入密封耐压管中,接着排除反应体系的氧气,恒温搅拌,TLC检测反应,终止反应,反应混合液用乙酸乙酯稀释,再经过滤,水洗,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,得到粗产品;然后粗产品快速柱层析分离获得中氮茚类化合物;本发明提供了一种新的催化系统,实现副产物零污染,进而降低企业生产的成本,同时实现环境友好型合成。

    一种导向催化氧化制备2-吡咯烷酮的方法

    公开(公告)号:CN114805165A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210434792.8

    申请日:2022-04-24

    IPC分类号: C07D207/267

    摘要: 本发明涉及2‑吡咯烷酮制备技术领域,尤其涉及一种导向催化氧化制备2‑吡咯烷酮的方法。步骤包括:用化合物1、Pd催化剂、氧化剂放置于溶剂中,并于氩气保护条件下,生成化合物2;将所述化合物2经氢氧化钾的水溶液水解获得目标产物2‑吡咯烷酮。本发明通过钯催化剂进行催化反应,可有效解决现有催化剂价格昂贵的问题,更适合大规模工业化生产。本发明通过借助导向基团,解决了反应的化学选择性,同时提高了反应的催化效率。

    一种1-炔基四氢异喹啉类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113307769A

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202110535469.5

    申请日:2021-05-17

    IPC分类号: C07D217/04

    摘要: 本发明适用于化合物技术领域,提供了一种1‑炔基四氢异喹啉类化合物及其制备方法,其中,所述1‑炔基四氢异喹啉类化合物的制备方法包括:在反应容器内依次加入镉催化剂、四氢异喹啉类化合物、炔烃衍生物、有机溶剂以及氧化剂,于温度为100~110℃的条件下进行油浴搅拌反应,经过滤、洗脱以及减压蒸馏处理,即得1‑炔基四氢异喹啉类化合物。本发明通过使用廉价镉金属催化剂,简化了制备工艺的同时获得1‑炔基四氢异喹啉类化合物的高收率,解决了当前1‑炔基四氢异喹啉类化合物制备过程中的催化剂价格昂贵、重金属残留等问题,实现了1‑炔基四氢异喹啉类化合物的便捷、绿色制备,从而利于精细化工大量合成应用。

    一种1-炔基四氢异喹啉类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113307769B

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202110535469.5

    申请日:2021-05-17

    IPC分类号: C07D217/04

    摘要: 本发明适用于化合物技术领域,提供了一种1‑炔基四氢异喹啉类化合物及其制备方法,其中,所述1‑炔基四氢异喹啉类化合物的制备方法包括:在反应容器内依次加入镉催化剂、四氢异喹啉类化合物、炔烃衍生物、有机溶剂以及氧化剂,于温度为100~110℃的条件下进行油浴搅拌反应,经过滤、洗脱以及减压蒸馏处理,即得1‑炔基四氢异喹啉类化合物。本发明通过使用廉价镉金属催化剂,简化了制备工艺的同时获得1‑炔基四氢异喹啉类化合物的高收率,解决了当前1‑炔基四氢异喹啉类化合物制备过程中的催化剂价格昂贵、重金属残留等问题,实现了1‑炔基四氢异喹啉类化合物的便捷、绿色制备,从而利于精细化工大量合成应用。