一种联苯肼酯的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115417797A

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202211171369.X

    申请日:2022-09-23

    IPC分类号: C07C281/02

    摘要: 本发明涉及一种联苯肼酯的制备方法,属于药物化学领域。所述制备方法以4‑甲氧基联苯为起始原料,在甲氧基的邻位选择性的引入溴原子,然后用过渡金属铜的二价态化合物的催化下进行偶联反应,顺利得到目标产物;该方法与现有技术相比,具有原料廉价易得,反应选择性好、硝化反应条件温和、操作安全、总收率显著提高、易于实现放大生产的特点。

    一种制备β-烟酰胺单核苷酸的方法

    公开(公告)号:CN114685582A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210456966.0

    申请日:2022-04-27

    发明人: 许慧 陈芳军

    IPC分类号: C07H19/048 C07H1/02

    摘要: 本发明涉及一种制备β‑烟酰胺单核苷酸的方法,属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以烟酰胺核糖为起始物料,经过上保护基保护一级醇、上保护基保护二级醇、脱保护反应,磷酸化,水解反应得到β‑烟酰胺单核苷酸;该方法与现有技术相比,能选择性磷酸化,大大提高了总收率,同时兼具原料廉价易得、反应条件温和、环境友好,易于实现放大生产的特点。

    一种R-/S-羟丙基四氢吡喃三醇的检测方法

    公开(公告)号:CN117723679B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410162591.6

    申请日:2024-02-05

    摘要: 本发明涉及一种R‑/S‑羟丙基四氢吡喃三醇的检测方法,属于化妆品检测技术领域。所述检测方法,包括以下步骤:A、使用芳香类酰氯对待测样品中羟丙基四氢吡喃进行衍生;B、使用高效液相色谱检测羟丙基四氢吡喃衍生物,其中,高效液相色谱条件为CHIRALP IC柱,检测器为紫外检测器,以甲醇或异丙醇为流动相,进行等度洗脱,流速为0.5‑1.5mL/min,检测波长为200nm至280nm,柱温30℃‑40℃。本发明的方法不需要使用特殊的不能普及的分析检测仪器,具有普适性好、快速、准确的特点。

    一种R-/S-羟丙基四氢吡喃三醇的检测方法

    公开(公告)号:CN117723679A

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202410162591.6

    申请日:2024-02-05

    摘要: 本发明涉及一种R‑/S‑羟丙基四氢吡喃三醇的检测方法,属于化妆品检测技术领域。所述检测方法,包括以下步骤:A、使用芳香类酰氯对待测样品中羟丙基四氢吡喃进行衍生;B、使用高效液相色谱检测羟丙基四氢吡喃衍生物,其中,高效液相色谱条件为CHIRALP IC柱,检测器为紫外检测器,以甲醇或异丙醇为流动相,进行等度洗脱,流速为0.5‑1.5mL/min,检测波长为200nm至280nm,柱温30℃‑40℃。本发明的方法不需要使用特殊的不能普及的分析检测仪器,具有普适性好、快速、准确的特点。

    一种S构型羟丙基四氢吡喃三醇的合成方法

    公开(公告)号:CN117050045B

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311305710.0

    申请日:2023-10-10

    IPC分类号: C07D309/10

    摘要: 本发明涉及一种S构型羟丙基四氢吡喃三醇的合成方法,属于精细化学品技术领域。现有的合成S‑羟丙基四氢吡喃三醇的方法,由于使用了含硼还原剂,这会给产品引入硼酸盐,而根据化妆品质量要求,产品不得检出硼酸盐,因此,需用使用复杂的工艺除去硼酸盐,这不仅导致生产成本增加,并且往往出现硼酸盐去除不彻底而导致产品质量问题,本发明采用二乙氧基甲基硅烷作还原剂,在一定条件下对中间体2进行不对称还原得到化合物3,即S‑羟丙基四氢吡喃三醇,该方法避免了使用对环境和人体有害的硼化物,而且第二步还原反应收率大于95%,S构型产物含量大于99%。有效降低了生产成本,又具有环境友好性。