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公开(公告)号：CN109970658A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910370199.X
申请日：2019-05-06
申请人： 阳泉煤业(集团)有限责任公司 , 阳泉煤业集团设计研发中心有限公司
IPC分类号： C07D233/72
摘要： 本发明提供了一种连续化生产甘氨酸联产海因的方法，包括：将氨源、碳源、水及羟基乙腈在列管式反应器中进行合成海因反应后，得到第一反应产物；所述第一反应产物进入闪蒸塔进行处理得到第一处理物；所述第一处理物被分成第一部分和第二部分，所述第一部分进入蒸发器进行第一浓缩处理后得到第一浓缩物，所述第一浓缩物与浓硫酸进行反应得到第二反应物，所述第二反应物包括乙内酰脲；所述第二部分进入釜式串联反应器进行海因水解反应后得到第三反应物，所述第三反应物包括甘氨酸。与现有技术相比，本发明实现了甘氨酸与海因连续化联合生产。
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公开(公告)号：CN212610367U
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202021288145.3
申请日：2020-07-02
申请人： 阳泉煤业(集团)有限责任公司 , 阳泉煤业集团设计研发中心有限公司
IPC分类号： C07C253/34 , C07C255/12
摘要： 本实用新型公开了一种羟基乙腈分离提纯装置，包括萃取塔、输料泵、真空蒸发器和冷阱，萃取塔的中部内预置有填料，萃取塔的侧壁上分别设有重液入口和轻液入口，萃取塔的顶部设有轻液出口，所述萃取塔的底部设有重液出口，重液出口通过第一管道与输料泵连接，真空蒸发器的底部设有用于排出羟基乙腈产品的排料口，真空蒸发器的侧壁上设有用于排出分离水蒸汽的蒸汽出口，蒸汽出口通过第一管道与冷阱连接。本实用新型，利用石油醚萃取工业羟基乙腈溶液以除去有害杂质，通过真空蒸发提浓羟基乙腈溶液以获得了高产、高纯羟基乙腈。
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公开(公告)号：CN112552197A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011500112.5
申请日：2020-12-17
申请人： 华阳新材料科技集团有限公司 , 阳泉煤业集团设计研发中心有限公司
IPC分类号： C07C227/24 , C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/08 , C07D233/74
摘要： 本发明公开了一种釜式连续化生产甘氨酸的方法，羟基乙腈与碳酸铵、碳酸氢铵和水在多釜串联反应器中进行海因合成及水解反应，再经纯化、浓缩、结晶、分离、干燥后得到精制的甘氨酸；所述多釜串联反应器由顺序连接的合成海因工段和海因水解工段组成；所述合成海因工段包括反应温度为80～100℃的第一组反应釜和反应温度为100～120℃的第二组反应釜，所述第一组反应釜或第二组反应釜分别由一个或两个以上串联的反应釜组成；所述海因水解工段包括反应温度为130～150℃的第三组反应釜和反应温度为160～180℃的第四组反应釜，所述第三组反应釜或第四组反应釜分别由一个或两个以上串联的反应釜组成。
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公开(公告)号：CN112552197B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202011500112.5
申请日：2020-12-17
申请人： 华阳新材料科技集团有限公司 , 阳泉煤业集团设计研发中心有限公司
IPC分类号： C07C227/24 , C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/08 , C07D233/74
摘要： 本发明公开了一种釜式连续化生产甘氨酸的方法，羟基乙腈与碳酸铵、碳酸氢铵和水在多釜串联反应器中进行海因合成及水解反应，再经纯化、浓缩、结晶、分离、干燥后得到精制的甘氨酸；所述多釜串联反应器由顺序连接的合成海因工段和海因水解工段组成；所述合成海因工段包括反应温度为80～100℃的第一组反应釜和反应温度为100～120℃的第二组反应釜，所述第一组反应釜或第二组反应釜分别由一个或两个以上串联的反应釜组成；所述海因水解工段包括反应温度为130～150℃的第三组反应釜和反应温度为160～180℃的第四组反应釜，所述第三组反应釜或第四组反应釜分别由一个或两个以上串联的反应釜组成。
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公开(公告)号：CN112574049A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011501160.6
申请日：2020-12-17
申请人： 华阳新材料科技集团有限公司 , 阳泉煤业集团设计研发中心有限公司
IPC分类号： C07C227/24 , C07C229/36 , C07D233/74 , C07C253/30 , C07C255/42 , C07C253/00 , C07C255/36 , B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种使用氢氰酸制备苯甘氨酸的新方法，以苯甲醛、氰化氢为起始原料，合成α‑羟基苯乙腈，再与过量的碳源、氨源混合后，在微通道反应器中通过Bucherer‑Begrs环合反应制得苯海因，再进行水解反应，产物经蒸馏、结晶、分离、干燥后得到所述苯甘氨酸。本发明方法与目前国内主流工艺相比，实现了以苯甲醛和氢氰酸为原料快速连续化制备苯甘氨酸，同时避免了使用剧毒性物质氰化钠。本发明采用微通道反应器加高压反应釜的组合方式，既可以缩短反应时间，又可有效避免微通道反应器容易堵塞，具有反应时间短、副产物少、产品收率高，生产成本低的优点。
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公开(公告)号：CN109942448A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910299886.7
申请日：2019-04-15
申请人： 阳泉煤业(集团)有限责任公司
IPC分类号： C07C229/08 , C07C227/00 , C07C227/42
摘要： 本发明提供一种海因法连续化制备甘氨酸的后处理工艺，其包括：采用蒸汽机械再压缩技术对甘氨酸水溶液进行蒸发浓缩得到浓缩液，所述甘氨酸水溶液是由羟基乙腈与氨源和碳源依次经合成与水解反应后得到；对所述浓缩液进行结晶提纯提到甘氨酸晶体和结晶母液；对所述甘氨酸晶体进行重结晶提纯得到甘氨酸产品和重结晶母液；将所述结晶母液和重结晶母液循环至水解反应釜，与合成反应液一同水解。该后处理工艺蒸发浓缩过程中无需耗费生蒸汽，且通过循环结晶母液和重结晶母液至水解反应釜继续水解，可以降低甘氨酸的损失和提高甘氨酸的品质。
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公开(公告)号：CN110698357A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910948644.6
申请日：2019-10-08
申请人： 阳泉煤业(集团)有限责任公司
IPC分类号： C07C227/24 , C07C229/08 , C07D233/74 , B01J19/00
摘要： 本发明提供了一种使用微通道反应器由羟基乙腈连续化制备甘氨酸的方法，其以羟基乙腈与碳源、氨源为原料，经预热与混合后，在微通道反应器内依次进行合成海因和海因水解反应，得到甘氨酸水溶液，再经汽提、蒸发浓缩、结晶、分离、脱色、干燥得到甘氨酸产品。与现有方法相比，本方法实现了以羟基乙腈为原料快速连续化制备甘氨酸，同时具有反应时间短、副产物少、甘氨酸收率高、制备成本低的优点。
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公开(公告)号：CN208883750U
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201821604809.5
申请日：2018-09-29
申请人： 阳泉煤业(集团)有限责任公司
IPC分类号： C07C229/08 , C07C227/02 , C07C227/42 , C07C255/25 , C07C253/30 , B01J19/24
摘要： 本实用新型公开一种连续化制备甘氨酸的绕管式反应装置，包括：用于对原料进行加热的预热单元；与所述预热单元连接的绕管反应单元，其用于发生合成与水解反应；与所述绕管反应单元连接的气液分离单元；与所述气液分离单元依次连接的闪蒸单元和结晶单元。通过本实用新型提供的装置，羟基乙腈与氨源氨源、碳源、水等先经过上述预热系统进行预热后，再经绕管反应单元依次进行合成与水解反应，然后通过气液分离单元、闪蒸单元和结晶单元进行蒸馏、结晶、分离、干燥后得到高纯甘氨酸。
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公开(公告)号：CN208883749U
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201821604801.9
申请日：2018-09-29
申请人： 阳泉煤业(集团)有限责任公司
IPC分类号： C07C229/08 , C07C227/26
摘要： 本实用新型公开一种羟基乙腈连续化制备甘氨酸的盘管式反应装置，包括：用于对原料进行加热的预热单元；与所述预热单元连接的盘管反应单元，其用于发生合成与水解反应；与所述盘管反应单元连接的气液分离单元；与所述气液分离单元依次连接的闪蒸单元和结晶单元。通过本实用新型提供的装置，羟基乙腈与氨源氨源、碳源、水等先经过上述预热系统进行预热后，再经盘管反应单元依次进行合成与水解反应，然后通过气液分离单元、闪蒸单元和结晶单元进行蒸馏、结晶、分离、干燥后得到高纯甘氨酸。
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