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1.

发明授权
被取代的噻唑或噁唑P2X7受体拮抗剂有权

公开(公告)号：CN106103432B

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201580007048.8

申请日：2015-02-04

申请人： 阿克萨姆股份公司

发明人： P·佩瓦雷洛 , S·洛默尔 , C·利贝拉蒂 , P·塞内奇 , C·佩森蒂 , A·普兰迪

IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D263/32 , C07D277/28 , A61K31/454 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P13/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/00 , A61P29/00

摘要： 本发明涉及具有P2X7受体(P2X7)拮抗性质的新的式(I)的被取代的噻唑和噁唑化合物。所述化合物可用于在动物、特别是在人中治疗或预防与P2X7受体活性相关的疾病。

2.

发明授权
含苯氧基哌啶或苄氧基哌啶及噻唑的苯甲酰胺衍生物P2X7受体拮抗剂有权

公开(公告)号：CN109689650B

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN201780049645.6

申请日：2017-08-09

申请人： 阿克萨姆股份公司

发明人： P·佩瓦雷洛 , A·普兰迪

IPC分类号： C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61P1/00 , A61P13/00 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00

摘要： 本发明涉及式(I)新的取代的苯氧基‑和苄氧基‑哌啶化合物，其具有P2X7受体(P2X7)拮抗剂特性，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学方法及其在治疗或预防动物、特别是人中与P2X7受体活性相关的疾病中的用途。

3.

发明公开
被取代的噻唑或噁唑P2X7受体拮抗剂有权

公开(公告)号：CN106103432A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201580007048.8

申请日：2015-02-04

申请人： 阿克萨姆股份公司

发明人： P·佩瓦雷洛 , S·洛默尔 , C·利贝拉蒂 , P·塞内奇 , C·佩森蒂 , A·普兰迪

IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D263/32 , C07D277/28 , A61K31/454 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P13/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/00 , A61P29/00

摘要： 本发明涉及具有P2X7受体(P2X7)拮抗性质的新的式(I)的被取代的噻唑和噁唑化合物。所述化合物可用于在动物、特别是在人中治疗或预防与P2X7受体活性相关的疾病。

4.

发明公开
取代的N-[2-(4-苯氧基哌啶-1-基)-2-(1,3-噻唑-5-基)乙基]苯甲酰胺和N-[2-(4-苄氧基哌啶-1-基)-2-(1,3-噻唑-5-基)乙基]苯甲酰胺衍生物P2X7受体拮抗剂有权

公开(公告)号：CN109689650A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201780049645.6

申请日：2017-08-09

申请人： 阿克萨姆股份公司

发明人： P·佩瓦雷洛 , A·普兰迪

IPC分类号： C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61P1/00 , A61P13/00 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00

CPC分类号： C07D417/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , C07D417/06 , C07D417/14

摘要： 本发明涉及式(I)新的取代的苯氧基-和苄氧基-哌啶化合物，其具有P2X7受体(P2X7)拮抗剂特性，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学方法及其在治疗或预防动物、特别是人中与P2X7受体活性相关的疾病中的用途。