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公开(公告)号：CN107519170A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610450691.4
申请日：2016-06-21
申请人： 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号： A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/08
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/506 , A61P19/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D417/02
摘要： 本发明涉及嘧啶类化合物或其盐在制备用于预防和/或治疗与FLT3相关的疾病或障碍的药物中的应用。其中，所述嘧啶类化合物具有式(1)所示的结构。
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公开(公告)号：CN102234271A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010152113.5
申请日：2010-04-21
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07D417/06 , C07D307/52 , C07F5/02 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D213/64 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/65 , C07D213/61 , C07D405/04 , C07D498/04 , C07D213/643 , C07D263/32 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D277/28 , C07D241/12 , C07D271/10 , C07D239/42 , A61K31/541 , A61K31/341 , A61K31/69 , A61K31/4406 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/443 , A61K31/5383 , A61K31/4409 , A61K31/421 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/4965 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/36 , C07D207/335 , C07D213/40 , C07D213/64 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28 , C07D285/12 , C07D307/52 , C07D405/04 , C07D417/02 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D498/04 , C07F5/025
摘要： 本发明公开了一种具有通式(I)结构的芳杂(烷基)氨基二硫代甲酸酯类化合物或其药用盐，其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用，其中所述各基团的定义如说明书所述。本发明化合物是一类新的酪氨酸激酶抑制剂，可作为抗肿瘤药物，优选用于制备治疗乳腺癌、肝癌、非小细胞肺癌、胃癌或鼻癌的药物。
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公开(公告)号：CN102234271B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201010152113.5
申请日：2010-04-21
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07D417/06 , C07D307/52 , C07F5/02 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D213/64 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/65 , C07D213/61 , C07D405/04 , C07D498/04 , C07D213/643 , C07D263/32 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D277/28 , C07D241/12 , C07D271/10 , C07D239/42 , A61K31/541 , A61K31/341 , A61K31/69 , A61K31/4406 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/443 , A61K31/5383 , A61K31/4409 , A61K31/421 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/4965 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/36 , C07D207/335 , C07D213/40 , C07D213/64 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28 , C07D285/12 , C07D307/52 , C07D405/04 , C07D417/02 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D498/04 , C07F5/025
摘要： 本发明公开了一种具有通式(I)结构的芳杂(烷基)氨基二硫代甲酸酯类化合物或其药用盐，其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用，其中所述各基团的定义如说明书所述。本发明化合物是一类新的酪氨酸激酶抑制剂，可作为抗肿瘤药物，优选用于制备治疗乳腺癌、肝癌、非小细胞肺癌、胃癌或鼻癌的药物。
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公开(公告)号：CN104529999A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410638124.2
申请日：2011-09-16
申请人： 阿达梅德公司
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4439 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/20 , A61P25/30 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P25/08
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/40 , C07D235/30 , C07D263/58 , C07D275/04 , C07D277/82 , C07D319/20 , C07D401/02 , C07D403/02 , C07D405/12 , C07D409/02 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/02 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/02 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D417/04
摘要： 本发明涉及式(I)的芳基磺酰胺及其药用可接受的盐。所述化合物可用于治疗和/或预防中枢神经系统的紊乱。
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公开(公告)号：CN1720240A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200380105139.2
申请日：2003-10-07
申请人： 先灵公司 , 法马科皮亚药物研发公司
发明人： A·G·塔维拉斯 , J·曹 , P·J·彼驹 , Y·余 , J·S·费娜 , W·希金 , C·J·阿奇 , J·R·梅里特 , G·李 , J·J·巴德温 , G·赖 , M·吴 , E·A·赫科尔
IPC分类号： C07D285/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/433 , A61K31/4436
CPC分类号： C07D285/10 , C07D417/02 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明公开式(IA)新化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。取代基A的例子包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。取代基B的例子包括芳基和杂芳基。本发明还公开了用式(IA)化合物治疗例如以下趋化因子介导性疾病的方法：癌症、血管生成、血管原性眼病、肺病、多发性硬化、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风、心脏再灌注性损伤、急性疼痛、急性炎性疼痛、慢性炎性疼痛以及神经源性疼痛。
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公开(公告)号：CN107074745A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580055924.4
申请日：2015-10-14
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07C245/08 , C07D513/04 , C09K19/30 , C09K19/54 , C09K19/60 , G02B5/30 , G02F1/1335
CPC分类号： C07D277/60 , B29D11/00644 , B29D11/00788 , C07C22/08 , C07D417/02 , C07D513/04 , C08K5/04 , C08K5/23 , C08K5/3725 , C08K5/55 , C09B43/00 , C09K19/601 , C09K2019/0448 , G02B5/3033 , G02F1/13 , G02F1/133528 , G02F2001/133565 , G02F2202/022
摘要： 提供在波长350nm～550nm的范围具有最大吸收的发挥作为二向色性色素的功能的化合物。式(1)所示的化合物。式(1)中，R1表示碳数1～20的烷基等，R2表示碳数1～20的酰基等，R3表示氢原子等，Y表示式(Y1)所示的基团或式(Y2)所示的基团。式(Y1)中，*表示与N的键合部位。式(Y2)中，*表示与N的键合部位，P1和P2各自独立地表示‑S‑等，Q1和Q2各自独立地表示＝N‑等。
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公开(公告)号：CN101903364A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880121952.1
申请日：2008-12-19
申请人： 雅培制药有限公司
IPC分类号： C07D277/02 , C07D277/50 , A61P25/00
CPC分类号： C07D277/18 , C07D401/02 , C07D417/02 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及新的噻唑啉脲和酰胺衍生物，其是神经元烟碱样受体的PAMs，含其的组合物，制备这样的化合物的方法，和使用这样的化合物和组合物的方法。
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公开(公告)号：CN101208311A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200680007159.X
申请日：2006-03-02
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D241/26 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D241/26 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/02 , C07D417/02 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂的通式(I)的新型吡嗪2－甲酰胺衍生物，中R1、R2和R3如本说明书和权利要求书中定义的。
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![取代的N-[2-(4-苯氧基哌啶-1-基)-2-(1,3-噻唑-5-基)乙基]苯甲酰胺和N-[2-(4-苄氧基哌啶-1-基)-2-(1,3-噻唑-5-基)乙基]苯甲酰胺衍生物P2X7受体拮抗剂](/CN/2017/8/9/images/201780049645.jpg)
9.发明公开公开(公告)号：CN109689650A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780049645.6
申请日：2017-08-09
申请人： 阿克萨姆股份公司
IPC分类号： C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61P1/00 , A61P13/00 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00
CPC分类号： C07D417/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及式(I)新的取代的苯氧基-和苄氧基-哌啶化合物，其具有P2X7受体(P2X7)拮抗剂特性，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学方法及其在治疗或预防动物、特别是人中与P2X7受体活性相关的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN102639518B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201080042866.9
申请日：2010-09-29
申请人： 株式会社富士药品
IPC分类号： C07D277/62 , A61K31/428 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P19/06 , C07D417/02
CPC分类号： C07D277/62 , C07D417/02 , C07D417/10
摘要： 本发明提供一种具有显著的尿酸排泄促进作用的新的化合物及医药。所述新的化合物及医药包含新型苯酚衍生物、其医药上所容许的盐以及它们的水合物及溶剂合物，所述新型苯酚衍生物由图1中记载的通式(1)表示[式中，R1、R2表示相同或不同的低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级烷氧基、卤烷基、卤烷氧基、烷基硫烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、低级烷基取代氨基甲酰基、饱和含氮杂环N-羰基、卤原子、氰基、氢原子，R3表示低级烷基、卤烷基、卤原子、羟基、氢原子，X表示硫原子、-S(＝O)-、-S(＝O)2-]。
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