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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1047169C
公开(公告)日：1999-12-08
申请号：CN94192710.5
申请日：1994-07-05
Applicant: 阿斯特拉公司
IPC: C07D263/30 , C07D277/30 , C07D413/06 , C07D417/06 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D413/06 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及具有通式(1)的新杂环化合物，具有治疗活性的这些化合物的几何和旋光异构体及外消旋体，如果这些异构体存在的话，这些化合物的可药用酸加成盐和溶剂化物，其中：X为O、S或Se；R1为H、低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、芳基-低级烷基或CF3；R2为H、低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、芳基-代级烷基或CF3；W为O、S、NH或N-低级烷基；R3为H、低级烷基或低级酰基；Ar为任意被R6取代的苯基、呋喃基、噻吩基、萘基、吡啶基或吡咯基；R6是选自低级烷基、低级酰基、卤素、低级烷氧基、CF3、OH、NO2或NR4R5的一个或多个基团，其中R4和R5可独立地为H、低级烷基或低级酰基，以及这些化合物的制备方法和制备中间体，含有所述化合物的药物制剂和所述化合物的医学用途。
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公开(公告)号：CN1044705C
公开(公告)日：1999-08-18
申请号：CN94192705.9
申请日：1994-07-05
Applicant: 阿斯特拉公司
IPC: C07D263/30 , C07D277/20 , A61K31/41
CPC classification number: C07D233/56 , C07D233/64 , C07D263/32 , C07D277/22 , C07D277/24
Abstract: 本发明涉及具有通式(1)的新杂环化合物，具有治疗活性的这些化合物的几何和旋光异构体及外消旋体，如果这些异构体存在的话，这些化合物的可药用酸加成盐和溶剂化物，其中：X为O、S、Se或NR2；和A为(a)或(b)；其中W为O、S、NH或N-低级烷基；前提是当X为N-H或N-(芳基-甲基)时，A不是(c)或(d)并且前提是不包括下述化合物；1-(1，2-二甲基-4-咪唑基)-2-苯基乙醇；以及这些化合物的制备方法和制备中间体，含有所述化合物的药物制剂和所述化合物的医学用途。
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公开(公告)号：CN1126994A
公开(公告)日：1996-07-17
申请号：CN94192713.X
申请日：1994-07-05
Applicant: 阿斯特拉公司
IPC: C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D263/32 , C07D277/24 , A61K31/41 , A61K31/44
CPC classification number: C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及新的具有治疗活性的通式(1)的杂环化合物、其几何异构体和旋光异构体和外消旋体(如果存在这些异构体的话)，及其可药用的酸加成盐和其溶剂化物，其制备方法和所用的中间体，含有所述化合物的制剂和所述化合物的药物用途，其中：X是O、S、Se或NR2；Y1、Y2、Y3、Y4独立地为N或CR2；Z是O、S、Se、NR2或C＝N；并且A是(a)或(b)，其中W是O、S、NH或N-低级烷基，条件是X、Y1、Y2、Y3或Y4中至少一个是氮，并且环(c)不是1-甲基-2-咪唑基。
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公开(公告)号：CN1126991A
公开(公告)日：1996-07-17
申请号：CN94192710.5
申请日：1994-07-05
Applicant: 阿斯特拉公司
IPC: C07D263/30 , C07D277/30 , C07D413/06 , C07D417/06 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D413/06 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及具有通式(1)的新杂环化合物，具有治疗活性的这些化合物的几何和旋光异构体及外消旋体，如果这些异构体存在的话，这些化合物的可药用酸加成盐和溶剂化物，其中：X为O、S或Se；R1为H、低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、芳基-低级烷基或CF3；R2为H、低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、芳基-低级烷基或CF3；W为O、S、NH或N-低级烷基；R3为H、低级烷基或低级酰基；Ar为任意被R6取代的苯基、呋喃基、噻吩基、萘基、吡啶基或吡咯基；R6是选自低级烷基、低级酰基、卤素、低级烷氧基、CF3、OH、NO2或NR4R5的一个或多个基团，其中R4和R5可独立地为H、低级烷基或低级酰基，以及这些化合物的制备方法和制备中间体，含有所述化合物的药物制剂和所述化合物的医学用途。
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公开(公告)号：CN1126990A
公开(公告)日：1996-07-17
申请号：CN94192705.9
申请日：1994-07-05
Applicant: 阿斯特拉公司
IPC: C07D263/30 , C07D277/20 , C07D233/54
CPC classification number: C07D233/56 , C07D233/64 , C07D263/32 , C07D277/22 , C07D277/24
Abstract: 本发明涉及具有通式(1)的新杂环化合物，具有治疗活性的这些化合物的几何和旋光异构体及外消旋体，如果这些异构体存在的话，这些化合物的可药用酸加成盐和溶剂化物，其中：X为O、S、Se或NR2；和A为(a)或(b)；其中W为O、S、NH或N-低级烷基；前提是当X为N-H或N-(芳基-甲基)时，A不是(c)或(d)并且前提是不包括下述化合物：1-(1，2-二甲基-4-咪唑基)-2-苯基乙醇；以及这些化合物的制备方法和制备中间体，含有所述化合物的药物制剂和所述化合物的医学用途。
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