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公开(公告)号：CN112480062B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202011471794.1
申请日：2020-12-14
申请人： 陕西中医药大学 , 千年新农业发展有限公司
IPC分类号： C07D319/06 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种5‑脂氧合酶激活蛋白活性抑制剂及其制备方法，所述抑制剂的结构式为式中R1、R2各自独立的代表C1～C6烷基；R3代表CmH2m+1，m＝1～18的整数；R4代表H、OH、C1～C6烷基、C1～C4烷氧基、卤素或三氟甲基；n＝1或2。本发明抑制剂是以2,2‑二烷基‑1,3‑二噁烷‑5‑醇类化合物为起始原料，依次经三氧化铬氧化、格氏反应、Appel溴取代、胺代反应制备而成，合成路线短，收率高，环境友好，原料来源广，成本低，活性好，可行性高。
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公开(公告)号：CN109125250B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201811002839.3
申请日：2018-08-30
申请人： 陕西中医药大学
摘要： 本发明公开了一种小分子凝胶剂及制备方法和妇科用固‑液互变型凝胶制剂，该小分子凝胶剂结构中含有甾醇、黄酮或香豆素等结构单元，经酯化反应、醚化反应等经典反应合成。本发明小分子凝胶剂稳定性好，在酸碱性环境中均可稳定存在，并且胶凝能力强，采用其与妇科药物复配可制备成妇科用固‑液互变型凝胶制剂，该制剂能够均匀分布整个腔道，具有制备简单、给药方便、防止药液流失、安全性好，成本低廉的优点。
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公开(公告)号：CN112480062A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011471794.1
申请日：2020-12-14
申请人： 陕西中医药大学 , 千年新农业发展有限公司
IPC分类号： C07D319/06 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种5‑脂氧合酶激活蛋白活性抑制剂及其制备方法，所述抑制剂的结构式为式中R1、R2各自独立的代表C1～C6烷基；R3代表CmH2m+1，m＝1～18的整数；R4代表H、OH、C1～C6烷基、C1～C4烷氧基、卤素或三氟甲基；n＝1或2。本发明抑制剂是以2,2‑二烷基‑1,3‑二噁烷‑5‑醇类化合物为起始原料，依次经三氧化铬氧化、格氏反应、Appel溴取代、胺代反应制备而成，合成路线短，收率高，环境友好，原料来源广，成本低，活性好，可行性高。
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公开(公告)号：CN106699710B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201611139024.0
申请日：2016-12-12
申请人： 陕西中医药大学
IPC分类号： C07D307/91 , C07D333/76 , C09K19/34
摘要： 本发明公开了一种侧向四氟取代联苯并杂环化合物及其制备方法，该化合物的结构式为式中X代表O或S，l＝0或1，x＝0或2，y＝0或2，z＝0或1，R代表C2～C10烷基，R′代表C2～C10烷基或C2～C10烯基。本发明采用Suzuki偶联、还原、氟化、Wittig等反应合成该类化合物，产品收率和纯度高，该化合物介电各向异性大，在VA和IPS显示模式中有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105732412B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201610136456.X
申请日：2016-03-10
申请人： 陕西中医药大学
IPC分类号： C07C235/34 , C07C231/12 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种用于治疗中风的酰胺类化合物及其制备方法，该化合物的结构式为式中R1～R3各自独立的代表氢或氟，R4代表氢或羟基，R5代表C1～C20烷基或C2～C20烯基，n为0～4的整数，*1～*4各自独立的表示构型为R或S，其通过酯化反应、氨解反应等合成，操作简单，产品收率和纯度高。本发明的酰胺类化合物具有溶栓、促进脑组织及神经功能修复作用，并对线栓法致大脑中动脉栓塞模型造成的缺血性脑损伤及神经损伤具有明显的修复作用，且未见毒副作用，可以作为治疗脑中风的药物。
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公开(公告)号：CN117586134B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202311547262.5
申请日：2023-11-20
申请人： 陕西中医药大学 , 千年新农业发展有限公司
IPC分类号： C07C215/10 , C07C217/60 , C07C213/00 , C07D319/06 , A61P17/00
摘要： 本发明公开了一种酪氨酸酶和5‑脂氧合酶激活蛋白双靶点抑制剂、其制备方法及应用，所述抑制剂的结构式为#imgabs0#式中R1代表C2～C20烷基；R2代表H、OH、烷基、烷氧基、卤素等取代基或含这些取代基的苯环；n＝1～3整数；m＝0～1整数，HX代表HCl、琥珀酸、磷酸、柠檬酸、苯甲酸、甲酸、乙酸、马来酸、苯磺酸、甲磺酸等。本发明的双靶点抑制剂是以2,2‑二烷基‑1,3‑二噁烷‑5‑酮类化合物为起始原料，依次经格氏‑磺酸酯化反应、胺代‑水解反应制备而成，合成路线短，收率高，环境友好，成本低，安全性好，对于酪氨酸酶和5‑脂氧合酶激活蛋白在纳摩尔水平具有良好的抑制作用，在制备治疗黑色素过度沉着的药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109125250A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811002839.3
申请日：2018-08-30
申请人： 陕西中医药大学
摘要： 本发明公开了一种小分子凝胶剂及制备方法和妇科用固‑液互变型凝胶制剂，该小分子凝胶剂结构中含有甾醇、黄酮或香豆素等结构单元，经酯化反应、醚化反应等经典反应合成。本发明小分子凝胶剂稳定性好，在酸碱性环境中均可稳定存在，并且胶凝能力强，采用其与妇科药物复配可制备成妇科用固‑液互变型凝胶制剂，该制剂能够均匀分布整个腔道，具有制备简单、给药方便、防止药液流失、安全性好，成本低廉的优点。
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公开(公告)号：CN105596663A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610056665.3
申请日：2016-01-28
申请人： 陕西中医药大学
IPC分类号： A61K36/896 , A61P3/04
CPC分类号： A61K36/25 , A61K9/0095 , A61K9/1652 , A61K9/2059 , A61K36/29 , A61K36/344 , A61K36/714 , A61K36/896 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种减肥药，它是由下述质量份配比的中药原料按常规制剂方法制备的口服药剂：珠子参20～30份、铁牛七10～20份、竹根七10～20份、小竹根七10～20份、偏头七10～15份、灯台七5～10份、窝儿七5～10份。本发明药物由纯中药制成，能够达到减肥的目的，无毒副作用，适合长时间服用，安全可靠。
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公开(公告)号：CN118949051A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411027341.8
申请日：2024-07-30
申请人： 陕西中医药大学 , 千年新农业发展有限公司
IPC分类号： A61K47/18 , A61K31/045 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P39/02 , A61P27/02 , A61P21/00 , A61P43/00 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种小分子胶凝剂‑冰片组装体，将小分子凝胶剂和冰片按照质量比为1:1～3加入石油醚中，在密闭条件下加热至完全溶解后，0～5℃静置1～4h至形成凝胶，‑25～‑15℃预冻4～6h，真空冷冻干燥即获得小分子胶凝剂‑冰片组装体。其中小分子胶凝剂的结构式为#imgabs0#式中R1代表正十八烷基；R2代表‑H、‑F、‑OH、‑CH3、‑OCH3。本发明提供的小分子胶凝剂‑冰片组装体制备方法简单，小分子凝胶剂用量低、有效降低冰片的损失，在含冰片的固体制剂中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111374992B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010194410.X
申请日：2020-03-19
申请人： 陕西中医药大学
摘要： 本发明公开了一种调血脂、升高脂联素及保肝的口服药物，该口服药物是以珠子参地上部分提取物为有效成分制成，所述珠子参地上部分提取物中总皂苷含量为80.10％～92.01％，其中人参皂苷Rb2含量为16.12％～28.89％、人参皂苷Rb1含量为2.17％～7.10％、人参皂苷Rg1含量为3.73％～9.32％、人参皂苷Rb3含量为2.28％～7.01％、人参皂苷Rd含量为30.58％～59.07％，其是将珠子参地上部分用乙醇水溶液回流提取后经大孔树脂纯化、浓缩干燥获得。本发明药物无毒副作用，能够显著降低体重，减少腹部脂肪；明显降低血清总胆固醇、血清甘油三酯、血清低密度脂蛋白，能够防治脂肪肝，减轻药物性肝损伤；另外能够升高血清脂联素，对预防心脑血管疾病和糖尿病有积极作用。
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