-
公开(公告)号：CN101724625B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200910219125.2
申请日：2009-11-25
申请人： 陕西北美基因股份有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明属于核酸纯化领域，尤其涉及一种用金磁微粒纯化总核酸(包括基因组DNA和总RNA)的方法。该方法包括制备含有总核酸的样品裂解液；将金磁微粒与生物样品裂解液混合，在结合缓冲液的作用下，形成金磁微粒-总核酸复合物；对金磁微粒-总核酸复合物磁性分离，进行清洗；然后用洗脱液将总核酸从金磁微粒表面洗脱下来，磁性分离后收集上清液，即得纯化的总核酸溶液。该纯化方法不需要离心，操作简便，纯化过程快速，得到总核酸质量高且成本低廉，并可同时分离得到生物样本中的基因组DNA和RNA。
-
公开(公告)号：CN1958599B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200510096270.8
申请日：2005-11-03
申请人： 陕西北美基因股份有限公司
IPC分类号： C07K1/36
摘要： 一种富集和纯化糖基化蛋白的方法，其凝集素的固定化是将环氧乙基衍生化的磁粒加入离心管中，经固定化反应、清洗、封闭、重复清洗，凝集素固定化到环氧乙基衍生化磁粒，加入保存缓冲液保存。其糖基化蛋白的分离纯化是将制备好的凝集素固定化到环氧乙基衍生化磁粒经结合，加入标准糖基化蛋白充分偶联，再经多次清洗后，洗脱，得富集纯化的糖基化蛋白，装入透析袋中脱盐。本发明解决了背景技术中用亲和层析柱对糖基化蛋白分离富集方法复杂、回收率较低及价格昂贵的技术问题。本发明实现方法简便，回收率较高，分离富集糖基化蛋白的亲和层析柱成本低，使用便利。
-
公开(公告)号：CN101724625A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910219125.2
申请日：2009-11-25
申请人： 陕西北美基因股份有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明属于核酸纯化领域，尤其涉及一种用金磁微粒纯化总核酸(包括基因组DNA和总RNA)的方法。该方法包括制备含有总核酸的样品裂解液；将金磁微粒与生物样品裂解液混合，在结合缓冲液的作用下，形成金磁微粒-总核酸复合物；对金磁微粒-总核酸复合物磁性分离，进行清洗；然后用洗脱液将总核酸从金磁微粒表面洗脱下来，磁性分离后收集上清液，即得纯化的总核酸溶液。该纯化方法不需要离心，操作简便，纯化过程快速，得到总核酸质量高且成本低廉，并可同时分离得到生物样本中的基因组DNA和RNA。
-
公开(公告)号：CN101586150A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200810097700.1
申请日：2008-05-23
申请人： 陕西北美基因股份有限公司
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q2533/107 , C12Q2525/197
摘要： 本发明是有关于一种检测探针、通用寡核苷酸芯片及核酸检测方法及其用途。通过设计线性检测探针对P1和P2实现对核酸样本上待测碱基或突变位点的高通量检测。将检测探针与核酸样本退火杂交，之后将其均分成四个反应体系，在每个体系中分别加入A，T，G，C，在DNA聚合酶和连接酶的作用下，将相应的检测探针对P1和P2连接成为一条探针，将此探针进行纯化和扩增后，与通用寡核苷酸微阵列上的对应区域进行杂交，最后对杂交结果进行检测和分析，确定核酸样本上待测位点碱基类型或突变位点基因型。本发明可应用于对目标核酸序列进行重测序分析、对已知核酸序列中的突变位点，插入/缺失位点进行检测分析及病原微生物的分型检测领域，具有低成本、高特异性、高灵敏度的效果。
-
公开(公告)号：CN101845417B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200910254488.X
申请日：2009-12-24
申请人： 陕西北美基因股份有限公司
IPC分类号： C12N5/078 , C12N5/077 , C12N5/0786
摘要： 本发明涉及一种利用亲和素/链亲和素磁性复合微粒用于对目的细胞分选的方法。该方法是在实验体系中加入生物素标记的单抗，磁粒通过亲和素/链亲和素与生物素标记的单抗结合，单抗与细胞表面相应抗原特异结合从而使细胞被磁粒捕获，达到纯化分离细胞的目的。由于生物素-亲和素，生物素-链亲和素具有系统特异性强、稳定性高、适用范围广、实验成本低的特点，所以得到的亲和素/链亲和素磁性复合微粒具有高生物素结合活性，在检测技术中标记量提高，且不易使生物分子变性失活，进一步提高了细胞分选的特异性。通过生物素与亲和素或链亲和素的特异结合能够高纯度的分选得到目的细胞，该方法不需要昂贵的仪器，且操作过程简单省时。
-
公开(公告)号：CN101165491B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200610104758.5
申请日：2006-10-19
申请人： 陕西北美基因股份有限公司
IPC分类号： G01N33/553 , C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种以金磁微粒为载体，运用间接ELISA法、免疫荧光法或化学发光法检测抗双链DNA抗体的方法。本方法包括以下步骤：(1)将金磁微粒与双链DNA相混合，在一定条件下双链DNA固定在金磁微粒表面或运用金磁微粒从人全血、唾液、精液或质粒中提取DNA并固定在金磁微粒表面；其中金磁微粒由具有超顺磁性的核心部分和组装层部分构成，核心部分为磁性微粒，组装层部分为纳米级贵金属颗粒；(2)运用间接ELISA法、免疫荧光法或化学发光法检测待测样品中存在的抗双链DNA抗体。本发明检测方法具有高度特异性、灵敏度高、费用低廉、操作简便快速、以及应用范围广等优点。
-
公开(公告)号：CN101579616B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910023020.X
申请日：2009-06-23
申请人： 陕西北美基因股份有限公司
IPC分类号： B01J19/00
CPC分类号： B82Y30/00 , A61K49/1839 , B82Y5/00 , B82Y25/00 , H01F1/0054 , H01F1/44
摘要： 本发明涉及一种油相磁性纳米颗粒向水相转移的方法，即在油相磁性纳米颗粒溶液中加入氧化剂，通过反应，把油相磁性纳米颗粒表面的油酸长链中的不饱和碳碳双键氧化成具有亲水性的羧基，使油相分散的磁性纳米颗粒转化为水相分散的磁性纳米颗粒。该方法工艺简单，操作简便快捷，有效地降低了对油相磁性纳米颗粒的清洗费用，并且实现了磁性纳米颗粒表面的羧基功能化修饰，引入的羧基功能基团可以连接蛋白、核酸、药物等，从而将磁性纳米颗粒更好地应用于生物医药领域。
-
公开(公告)号：CN101628224B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200910023604.7
申请日：2009-08-14
申请人： 陕西北美基因股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种表面修饰二乙胺基乙基的磁性二氧化硅微球及其制备方法和用途，采用了溶胶凝胶法制备了以四氧化三铁纳米颗粒为核，以正硅酸乙酯作硅源为壳的磁性二氧化硅微球，以此微球作模板，以环氧烷偶联剂3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)作为活化剂，二乙胺基乙基盐酸盐作为功能基团，制备成表面修饰二乙胺基乙基(DEAE)的磁性二氧化硅微球。该方法包括制备磁性二氧化硅微球、磁性二氧化硅微球的环氧基化、二乙胺基乙基表面修饰。解决了现有磁性微球与核酸结合能力不高，制备步骤繁琐等技术问题，以该方法制备出的磁性微球结合核酸能力高，可用于从生物样品中分离核酸。
-
公开(公告)号：CN101579316B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN200810018195.7
申请日：2008-05-14
申请人： 陕西北美基因股份有限公司
CPC分类号： A61K9/0009 , A61K9/5094 , A61K47/6923 , A61K47/6951 , B82Y5/00 , H01F1/0018 , H01F1/42
摘要： 本发明涉及一种超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法，先制备磁性纳米颗粒混合体系，然后加入环糊精粉末，在得到含有少量水的磁性纳米颗粒混合体系中，加入环糊精粉末，通过碱溶液调整体系的pH大于10，再超声分散5～30分钟使环糊精溶解；通过复合得到超顺磁性环糊精复合微粒，升高反应体系温度至40～80℃，充分搅拌，在反应3～20小时后，结束反应，通过磁性分离、离心或透析使体系到达中性，得到磁性环糊精复合微粒。本发明旨在利用环糊精和磁性纳米颗粒本身所具有的活性基团，不需加入偶联试剂而直接合成具有高生物相容性，高饱和磁化强度，对多种药物可进行缓释的磁性复合微粒。
-
公开(公告)号：CN101723389B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910219011.8
申请日：2009-11-17
申请人： 陕西北美基因股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种表面修饰阳离子的磁性二氧化硅微球，所修饰的阳离子所带电荷数目可随溶液pH变化而相应改变。采用溶胶凝胶法，在四氧化三铁纳米粒子存在的情况下，水解正硅酸乙酯形成磁性二氧化硅微球。以环氧硅烷化试剂3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)活化二氧化硅磁性微粒，选择pKa值介于4～8的阳离子修饰剂作为功能基团，通过共价作用将其制备成表面修饰有阳离子的磁性二氧化硅微球。该方法包括制备磁性二氧化硅微球、磁性二氧化硅微球的环氧基化和磁性二氧化硅微球表面阳离子修饰。以该方法制备出的磁性微球可依据表面电荷的变化用于从生物样品中分离核酸。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
50 条记录 (耗时 0.043 秒)
