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公开(公告)号:CN108138220A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680053786.0
申请日:2016-07-29
申请人: 普罗格尼迪公司
IPC分类号: C12Q1/6813 , C12Q1/6883
CPC分类号: C12Q1/6813 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2525/161 , C12Q2525/179 , C12Q2525/197 , C12Q2525/307 , C12Q2537/159 , C12Q2563/179
摘要: 用于使用分子倒置探针和探针捕获度量检测拷贝数变异、染色体异常、外显子缺失或重复或其他遗传变异的系统和方法。
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公开(公告)号:CN107698640A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201711054168.0
申请日:2012-08-02
申请人: 哈佛学院院长等
IPC分类号: C07H21/00
CPC分类号: C07H21/04 , C12Q1/68 , C12Q2525/161 , C12Q2525/185 , C12Q2525/197 , C12Q2527/101 , C12Q2563/157 , C12Q2565/631 , C07H21/00
摘要: 本发明提供了由多个寡核苷酸组成的、具有受控的大小和形状的核酸结构,及其合成方法。结构至少部分通过单链寡核苷酸的自装配形成。所得的结构中的每个寡核苷酸的位置是已知的。相应地,结构可以由特异性进行修饰。
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公开(公告)号:CN107406874A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201580068711.5
申请日:2015-12-18
申请人: 表观基因组股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12Q2600/154 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2523/125 , C12Q2525/186 , C12Q2525/197 , C12Q2525/204 , C12Q2537/163 , C12Q2537/164
摘要: 本发明涉及药物基因组学领域,并且特别地涉及检测高甲基化DNA的存在或不存在。DNA标记中CpG甲基化的检测可用于癌症的诊断,并且本发明为此提供了改进的方法。这些改进的方法特别地允许在未甲基化DNA标记的高背景下更灵敏地检测甲基化DNA标记。
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公开(公告)号:CN106687574A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201580041206.1
申请日:2015-06-02
申请人: 亿明达股份有限公司
CPC分类号: C12Q1/6869 , G01N27/44743 , G01N27/44791 , C12Q2525/197 , C12Q2565/607 , C12Q2565/631
摘要: 提供了用于检测事件的组合物,系统和方法。组合物可包含纳米孔,所述纳米孔包含第一侧,第二侧和延伸穿过所述第一侧和第二侧的孔径;和永久性系链,包含头部区和尾部区以及布置在它们之间的伸长体。头部区可锚定到所述纳米孔的第一或第二侧或所述纳米孔的第一或第二侧附近。包含报告物区的伸长体可以响应在邻近所述纳米孔的第一侧发生的第一事件而能在孔径内移动。例如,报告物区响应第一事件向第一侧,然后向第二侧,然后响应第二事件向第一侧能平移移动。第一事件可以包含将第一核苷酸添加到多核苷酸。第二事件可以包含将第二核苷酸添加到多核苷酸。
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公开(公告)号:CN103898207A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201310487883.9
申请日:2004-07-30
申请人: 戴诺生物技术有限公司
CPC分类号: C12Q1/6813 , C12Q1/6827 , C12Q1/6888 , C12Q1/6881 , C12Q2600/16 , C12Q2525/301 , C12Q2525/197 , C12Q2525/191
摘要: 本发明提供了靶核酸序列的探针,以及使用所述探针检测感兴趣靶核酸序列存在与否的方法。本发明的探针包括两个或两个以上的探测区域。所述探针还包括多重自身互补序列,所述自身互补序列在一个或多个所述靶序列不存在时互相杂交在一起,所述探针还可以选择性的包括一个或多个感兴趣的臂序列、间隔序列或标记物。
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公开(公告)号:CN103502474A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201280021979.X
申请日:2012-05-04
申请人: 凯杰有限公司
发明人: 丹尼尔·穆勒 , 弗兰切斯卡·迪帕斯奎尔
CPC分类号: C12Q1/6853 , C07H21/00 , C12Q1/6813 , C12Q1/686 , C12Q1/6876 , C12Q2525/197 , C12Q2563/107 , C12Q2525/125 , C12Q2565/125 , C12Q2565/629
摘要: 本申请公开了一种标记的核苷酸,所述核苷酸包含经由连接基连结的标记,其中所述的标记核苷酸具有化学式其中R1为带负的净电荷的残基,优选地选自磷酸根基团和硫酸根基团;其中R2、R3和R4独立地选自H2、OH2和O;其中“n”为0至16的整数;其中“a”为1至10的整数;其中SP不存在或为间隔基;其中X为所述的标记;并且其中Y为核苷酸或核苷。此外,在此处公开了包含本发明的标记核苷酸的寡核苷酸和其在扩增类方法中作为引物的用途。
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公开(公告)号:CN1860242B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN200480028546.2
申请日:2004-07-30
申请人: 戴诺生物技术有限公司
CPC分类号: C12Q1/6813 , C12Q1/6827 , C12Q2525/301 , C12Q2525/197 , C12Q2525/191
摘要: 本发明提供了靶核酸序列的探针,以及使用所述探针检测感兴趣靶核酸序列存在与否的方法。本发明的探针包括两个或两个以上的探测区域。所述探针还包括多重自身互补序列,所述自身互补序列在一个或多个所述靶序列不存在时互相杂交在一起,所述探针还可以选择性的包括一个或多个感兴趣的臂序列、间隔序列或标记物。
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公开(公告)号:CN101541974B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN200780009705.8
申请日:2007-01-16
申请人: 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 , DDL诊断实验室公司
发明人: B·D·A·科劳 , G·E·M·克莱特 , D·C·J·G·范阿莱维克 , L·J·范多恩
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6834 , C12Q2525/197 , C12Q2525/173
摘要: 适用于与特定支持体例如微珠偶联的探针,所述探针包含:a)允许探针与特定支持体表面偶联的偶联基;b)间隔物;以及c)目标特异性寡核苷酸探针序列,其中所述间隔物包含:i)在目标特异性探针序列与支持体偶联基之间的至少15个核苷酸的寡核苷酸间隔物;以及任选ii)在目标特异性探针序列与支持体偶联基之间的3-50个碳单元的碳间隔物。
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公开(公告)号:CN102365367A
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CN201080014202.1
申请日:2010-01-29
申请人: 斯特拉托斯基因公司
发明人: 马克·斯达马蒂奥斯·可可里斯 , 罗伯特·N·麦克卢尔
CPC分类号: C12Q1/6869 , C12P19/34 , C12Q2565/631 , C12Q2525/204 , C12Q2525/197
摘要: 公开了核酸测序的方法及相关产物和检测并呈递相关产物的方法。用于进行靶核酸测序的方法包括提供模板指导合成所产生的子链,该子链包含偶联于序列中的多个亚基,该序列对应于全部或部分靶序列的连续核苷酸序列。
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公开(公告)号:CN101845494A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010124293.6
申请日:2010-02-25
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6874 , C12Q1/6834 , C12Q1/6846 , C12Q2563/149 , C12Q2525/197 , C12Q2523/319 , C12Q2565/537 , C12Q2547/101 , C12Q2537/143
摘要: 本发明涉及小型化高通量核酸分析。更具体而言,本发明涉及用于分析多种所关注的核酸分子的方法,包括下列步骤:(i)提供多个珠子,其特征在于每个珠子包含至少一对序列特异性扩增引物,其特征还在于至少一个所述引物经由可裂解接头结合至珠子,(ii)自样品捕获所关注的核酸分子,(iii)克隆分离所述多个珠子,(iv)裂解所述至少一个引物,(v)克隆扩增所述核酸,从而产生多种扩增产物,和(vi)分析所述扩增产物。
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