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公开(公告)号:CN110872377A
公开(公告)日:2020-03-10
申请号:CN201811026725.2
申请日:2018-09-04
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所 , 陕西延长石油集团氟硅化工有限公司
IPC分类号: C08G61/12 , B01J31/22 , C07D317/38 , C07D317/36
摘要: 本申请公开了一种金属钴络合的聚合物,并且公开了所述聚合物的制备方法和应用。本申请所提供的聚合物可以在无溶剂无助催化剂的条件下催化二氧化碳与环状烷烃反应生成环状碳酸酯。本申请所提供的聚合物制备方法稳定可靠,步骤较短,有利于节约制备成本。本申请的聚合物作为催化剂时可以多次重复使用,且催化产率没有显著降低。
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公开(公告)号:CN109369602A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811313518.5
申请日:2018-11-06
申请人: 陕西延长石油集团氟硅化工有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07D317/36
摘要: 本发明公开了一种3,3,3-三氟丙烯碳酸酯的制备方法。该方法以三氟丙烯为原料,经过几步简单的反应得到三氟环氧丙烷,再以金属共轭微孔聚合物配合物作为催化剂,向高压反应釜中通入二氧化碳,控制温度25-100℃,控制压力0.1-3Mpa,制备3,3,3-三氟丙烯碳酸酯。该方法以三氟丙烯作为原料,相比于现有技术大幅降低了原料的成本,同时该方法产率较高,催化剂可以重复多次使用,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN102060308B
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN200910219972.9
申请日:2009-11-18
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 一种纳米纤维状丝光沸石的合成方法,该方法以硅源、铝源、无机酸和去离子水为反应原料,通过添加适量分子筛晶种,在自生压力和晶化温度130-200℃的水热条件下晶化30-160小时,合成出高结晶度的丝光沸石;所合成的丝光沸石具有规整的c轴加长纤维状形貌,其宽度为20-100纳米,其长度为1-8微米;该合成方法具有环境友好、工艺简单、晶相纯、结晶度高及重复性好等特点,适宜进行大规模生产。
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公开(公告)号:CN101717095B
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN200910248667.2
申请日:2009-12-23
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 一种小晶粒稀土-ZSM5/ZSM11共结晶沸石的合成方法,该方法以硅源、铝源、无机碱(或无机酸)、1,6-己二胺、稀土元素的盐、添加剂和去离子水为反应原料,先经60~98℃低温老化处理4~30h,再经160~195℃晶化15~70h,水热合成出小晶粒稀土-ZSM5/ZSM11共结晶沸石;合成出的产物既有ZSM-5又有ZSM-11分子筛的结构特征,其平均粒度小于等于370nm,其中ZSM-5分子筛占该共结晶沸石的重量百分比为10~90%;本发明的特点在于反应原料先在低温老化处理一定时间再进行高温晶化,低温老化可促进更多晶核的生成,从而有利于小晶粒分子筛的形成;此外,反应原料中的添加剂符合绿色环保的要求。
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公开(公告)号:CN102372282A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201010255969.5
申请日:2010-08-18
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C01B39/36
摘要: 本发明的目的在于提供一种ZSM5/ZSM11共结晶沸石的无胺合成方法,合成体系中无需添加任何有机模板剂,该方法操作工艺简单,环境友好,成本低廉,得到产物的晶化质量良好,具有广阔的应用前景。该方法以硅源、铝源、去离子水以及无机酸或无机碱为原料,初始原料的摩尔配比为:SiO2/Al2O3=20-120、Na2O/Al2O3=2.0-12.0、H2O/Al2O3=600-4000,其中,无机酸和无机碱用于调变体系的碱度。反应初始原料混合物在自生压力和晶化温度150-200℃的水热条件下,晶化10-75h,反应釜冷却后,对产物混合物进行固液分离,其中的固体产物经洗涤、分离和干燥得到晶化质量良好的ZSM5/ZSM11共结晶沸石。
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公开(公告)号:CN101531376A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200810010621.2
申请日:2008-03-12
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C01B39/36
摘要: 一种ZSM-11分子筛的微波合成工艺,以铝源、碱源、硅源、四丁基溴化胺和去离子水为原料,采用微波辐射加热方式,反应混合物在微波辐射下在温度130℃-180℃和自生压力下晶化1-8h,固体与母液分离,经去离子水洗涤至pH=8-9,得ZSM-11分子筛原粉。本发明提供的ZSM-11分子筛的微波合成工艺,通过微波辐射加热取代传统水热,得到了结晶度高、晶相纯、粒度可控且范围较广的ZSM-11分子筛,并通过预置晶种,显著加快了成核速率和晶体生长速率,大大缩短了晶化时间。
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公开(公告)号:CN101554591B
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200810010945.6
申请日:2008-04-08
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 本发明提供一种用于丁烯歧化的Mo/丝光沸石-氧化铝催化剂、其制备及应用,该催化剂以丝光沸石-氧化铝混合物为载体,担载的活性组分为钼的氧化物;将丝光沸石与一定比例的氧化铝及水混合均匀,混合后挤条成型,干燥、焙烧后置于铵溶液中进行交换,制成H-型混合物载体;混合物载体在含钼元素的溶液中进行浸渍,金属钼的负载量为2~30%,干燥、焙烧制得Mo/丝光沸石-氧化铝催化剂;本发明提供的催化剂用于1-丁烯歧化制备丙烯和戊烯反应中,可以高转化率、高选择性和高稳定性的生产丙烯和戊烯。
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公开(公告)号:CN101554591A
公开(公告)日:2009-10-14
申请号:CN200810010945.6
申请日:2008-04-08
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 本发明提供一种用于丁烯歧化的Mo/丝光沸石-氧化铝催化剂、其制备及应用,该催化剂以丝光沸石-氧化铝混合物为载体,担载的活性组分为钼的氧化物;将丝光沸石分子筛与一定比例的氧化铝及水混合均匀,混合后挤条成型,干燥、焙烧后置于铵溶液中进行交换,制成H-型混合物载体;混合物载体在含钼元素的溶液中进行浸渍,金属钼的负载量为2~30%,干燥、焙烧制得Mo/丝光沸石-氧化铝催化剂;本发明提供的催化剂用于1-丁烯歧化制备丙烯和戊烯反应中,可以高转化率、高选择性和高稳定性的生产丙烯和戊烯。
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公开(公告)号:CN101844086B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200910010854.7
申请日:2009-03-25
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 本发明提供了一种用于1-丁烯歧化制丙烯的钼基催化剂的制备方法,具体步骤为:将丝光沸石分子筛与一定比例的氧化铝混合均匀,混合后挤条成型,干燥、焙烧后置于铵溶液中进行交换,过滤,洗涤,干燥,焙烧后制成H-型混合物载体;混合物载体在含钼元素的溶液中进行浸渍,干燥、焙烧制得Mo/(丝光沸石-氧化铝)催化剂;将制得的Mo/(丝光沸石-氧化铝)催化剂用酸溶液进行浸泡,然后用去离子水洗涤,干燥,焙烧制得本催化剂;与未经过酸处理的Mo/(丝光沸石-氧化铝)催化剂相比较,本发明制备的经过酸处理的Mo/(丝光沸石-氧化铝)催化剂可以在较低反应温度下使1-丁烯歧化制丙烯的反应表现出更高的1-丁烯转化率稳定性。
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公开(公告)号:CN101205164A
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200610134949.6
申请日:2006-12-22
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 一种链状双烯烃直接环化生产环烃和芳烃的方法,链状双烯烃与固体酸分子筛催化剂接触反应生成环烃和芳烃:反应压力为0.1-2.0MPa,温度为80-400℃,链状双烯烃重量空速0.05-3.0h-1;固体酸分子筛催化剂为Y、β、丝光沸石、SAPO系列、ZSM系列和MCM系列;链状双烯烃为C5-C9原料,主要来源于催化裂解,高温裂解制乙烯副产,煤加工副产,烃类芳构化等。在本发明的环化条件下,原料与分子筛催化剂接触,双烯烃的转化率在70%以上,环烃和芳烃在产物中所占的质量比>45%。
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