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公开(公告)号：CN116273124B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202310287118.6
申请日：2023-03-22
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明公开了一种Ni‑Ni2P‑Ni5P4/g‑C3N4光催化剂及其制备方法和应用，该方法包括以下步骤：采用马弗炉一步煅烧法制备g‑C3N4；将十六烷基三甲基溴化铵、尿素、六水合硝酸镍和步骤一制备的g‑C3N4以(0.1‑2):(3‑20):(1‑5):(8‑30)的质量比进行配料，可得到混合粉体；将0.1‑2g混合粉体置于去离子水中，加入0.005‑0.02g的PVP(聚乙烯及吡咯烷酮)，充分搅拌至混合均匀，倒入反应釜内衬中，放入100‑200℃烘箱内，保温12‑24h，冷却后将溶液离心，清洗、干燥，得到Ni/g‑C3N4前驱体；将Ni/g‑C3N4前驱体和次磷酸钠按质量比1：(1‑10)置于白色瓷舟，放入管式炉中，在氩气氛下，以2‑10℃/min的升温速度升至300‑500℃，保温1‑5h，得到Ni‑Ni2P‑Ni5P4/g‑C3N4光催化剂；制备出具有较多活性位点数目，导电性、强吸附能和反应动力学良好的复合催化材料，光催化产氢效率高。
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公开(公告)号：CN117845233A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311866281.4
申请日：2023-12-29
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C25B1/04 , C25B11/091 , C25B11/065
摘要： 本发明公开了一种高效宽pH自支撑Cu3P/VN‑C/C电催化材料及其制备方法和应用，该制备方法包括：对碳/碳基体进行超声清洗、烘干和液相氧化处理后，用二氯化铜、三氯化钒和聚乙烯吡咯烷酮配置混合溶液，将处理后的碳/碳基体在混合溶液中进行水热电沉积反应，完成后与次磷酸钠一起放置在管式炉中在氩气气氛下煅烧，得到自支撑Cu3P/VN‑C/C电催化材料，该材料电催化活性成分与基底的结合性强，不易脱落，可以达到较长时间的稳定性，不仅可以改善催化成分的分散性，还可以避免粉末电催化剂使用粘结剂带来的成本增高、易脱落等问题；且形貌良好，在酸性、碱性溶液中表现出较好的电催化性能。
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公开(公告)号：CN117599826A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311580424.5
申请日：2023-11-24
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明公开了一种NiS/WS2/g‑C3N4光催化剂及其制备方法，方法包括步骤：将六水合硫酸镍、二水合钨酸钠、十二烷基苯磺酸钠、三聚氰胺、尿素、氟化铵和硫代乙酰胺混合，得到混合粉体A，取去离子水加入混合粉体A并超声，加入2‑吡咯烷酮，混匀，移至反应釜内衬并密封；2、真空干燥箱预热至100‑160℃，放入密封的反应釜并保温8～12h，冷却后，将反应溶液依次离心、洗涤和真空干燥，得到产物B；3、将产物B放入瓷舟并置于管式炉内，在氩气保护下，以5～10℃/min的升温速率，自室温升温至500～600℃，保温2～5h，随炉冷却至室温，再以2～8℃/min的升温速率升温至200～400℃，保温1～3h，随炉冷却，收集产物并研磨，得到NiS/WS2/g‑C3N4光催化剂，具有良好的可见光吸收能力，提高了光催化制氢的效率。
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公开(公告)号：CN117299176A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311223336.X
申请日：2023-09-20
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明公开了一种V‑NiS2微米球附着孔状g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法，该制备方法包括：制备孔状g‑C3N4纳米片；将乙酸镍、偏钒酸铵、硫脲和六甲基四铵按照(1～4):(0.5～3):(1～8):(1～5)的摩尔比进行配料混合，得到混合粉体，再加入60mL的去离子水，先超声45～125min，然后依次加入0.005～0.02g的聚吡咯和1～3g的步骤一制备的孔状g‑C3N4纳米片，充分搅拌，然后将混合液迅速倒入100mL的反应釜内衬中；将反应釜密封后放入烘箱内，于140～200℃保温12～24h，待烘箱内温度降至室温后取出反应釜冷却，进行离心、洗剂、干燥，然后研磨得到V‑NiS2/g‑C3N4光催化剂；得到V‑NiS2/g‑C3N4光催化剂结构稳定、产氢效率高，且备条件简单易控、生产成本低，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN117225450A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311217837.7
申请日：2023-09-20
申请人： 陕西科技大学
摘要： 本发明公开了一种B掺杂g‑C3N4微米棒上负载WO3短纤维的复合光催化剂及其制备方法，该方法包括：三聚氰胺、氧化硼、二水合钨酸钠、尿素和十六烷基三甲基溴化铵按照(1～10):(0.5～4):(1～6):(1～5):(0.2～3)的质量比进行配料，得到混合粉体，再加入60mL的甲醇，充分分散后将混合液迅速倒入反应釜内衬中；将反应釜密封，置于真空干燥箱内60～150℃保温2～10h，冷却后反应溶液倒出离心、洗剂、干燥，得到前驱体WB‑CN；按质量比(1～10):(0.5～3)取步骤二制备的WB‑CN和氟化铵研磨后再将其放入白色瓷舟盖上盖并置于马弗炉内煅烧，升温速度为4～10℃/min，温度为500～650℃，保温时间2～5h；煅烧后样品分散于水中，充分搅拌，然后离心、洗剂、干燥，即得到结构稳定、产氢效率高的WO3/B‑g‑C3N4光催化剂，其微观结构呈WO3短纤维均匀负载在g‑C3N4微米棒上。
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公开(公告)号：CN116445933A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310315881.5
申请日：2023-03-27
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C25B1/04 , C25B11/04 , C25B11/091
摘要： 本发明公开了一种CuCl/WO2/WO3高导电复合电催化材料及其制备方法和应用，该制备方法包括：制备氧化亚铜前驱体；分别称取0.642g～1.008g柠檬酸、0.224g～0.465g氯化钨和95～120mg步骤一制备的氧化亚铜前驱体，将其研磨混合均匀后加入到40mL～60mL的无水乙醇中，搅拌得到混合均匀的溶液D；将混合均匀的溶液D倒入不锈钢高温高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中，将密封好的反应釜放入微波水热仪中，设置温度参数为120～220℃，反应时间为1～15h，待反应结束冷却至室温后，进行抽滤，清洗、干燥得到CuCl/WO2/WO3电极材料；所制备合成的CuCl/WO2/WO3电极材料；结构可控，在碱性溶液中表现出较好的电催化产氢性能，制备条件温和、过程简单、环境友好。
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公开(公告)号：CN114808006B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210444039.7
申请日：2022-04-26
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C25B11/077 , C25B11/061 , C25B1/02
摘要： 本发明公开了一种氧化钒纳米束自支撑电极材料及其制备方法，其中，制备方法为：步骤一：称取0.5～1g偏钒酸铵、0.5～1mg草酸和0.1～0.4g的MCM‑48加入到20～40ml超纯水中，搅拌均匀，得到混合溶液A；步骤二：向混合溶液A中加入预处理后的泡沫镍，然后将其转移至反应釜中密封，并于140～180℃下水热反应12～24h；步骤三：反应结束后，待反应釜自然冷却至室温，取出泡沫镍，采用水洗、醇洗交替洗涤干净后置于空气中自然晾干得到氧化钒纳米束自支撑电极材料。本发明制备的氧化钒纳米束具有独特的微观结构，由厚度为100～200nm，宽度为800～1000nm，长度为25～35μm的纳米片组成，该结构能够极大地提升氧化钒作为电催化剂时的电化学性能和催化性能。
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公开(公告)号：CN115029730B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210910474.4
申请日：2022-07-29
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C25B11/091 , C25B1/04
摘要： 本发明属于电催化剂技术领域，涉及一种镍单原子锚定的多孔碳纳米管电催化剂的制备方法，包括以下步骤：按(4～8)：(1～3)：(10～30)的摩尔比取Ni源、Al源和有机氮源混合研磨，进行连续升温煅烧，得到煅烧产物Ni‑SA/AlN‑CNT；连续升温煅烧分为两个阶段，第一阶段温度为500‑600℃，反应时间2～4h；第二阶段温度为600～1000℃，反应时间2～4h；将煅烧产物置于酸性溶液中进行酸处理，除去AlN和暴露的Ni颗粒，然后将酸洗后的产物洗涤，离心收取，真空干燥后得到镍单原子锚定的多孔碳纳米管电催化剂。解决了现有电催化剂材料比表面积小，单原子容易发生团聚从而导致性能不佳的问题。
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