-
公开(公告)号：CN113957477B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202111238690.0
申请日：2021-10-25
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C25B11/091 , C25B11/054 , C25B1/04 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及一种纳米片状钴钒氧化物双功能复合电催化剂的制备方法,其制备方法为:先将质量比为(0.3‑1.3):(1.0‑2.1):(0.1‑0.4)的VCl3：HMT:F127溶解于去离子水中，再将处理后的泡沫钴基底(CF)浸泡在上述溶液中，一步水热法得到纳米片状钴钒氧化物自支撑电极，记为CoVOx/CF。本发明合成工艺简单易操作，具有低的合成温度和较短的合成时间，作为双功能电催化剂表现出优异的析氢析氧性能，在电流密度为210mA/cm时,其OER过电势仅为184mV，在电流密度为100mA/cm2时,其HER过电势仅为353mV。
-
公开(公告)号：CN115745663B
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202211038706.8
申请日：2022-08-29
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C04B41/89
摘要： 本发明公开了一种碳/碳复合材料表面Glass‑MoSi2‑SiC复合抗氧化涂层的制备方法，首先采用包埋法就可以制备出致密的SiC涂层，再采用水热电泳沉积法制备出MoSi2中间层；最后采用热浸渍法制备Glass层；SiC涂层与C/C复合材料基体具有良好的物理化学相容性，提高涂层与基体的界面结合能力，并且其自身熔点高、抗氧化性能强；MoSi2中间层，达到自愈合涂层内部产生的裂纹的作用，Glass层可以有效地阻挡氧气向涂层内部的渗入，从而延缓抗氧化时间；最终，形成的三层复合涂层在涂层材料方面及制备工艺方面相互发挥各自的优势特点，又弥补各自的缺陷，起协同作用，从而大大地提高碳碳复合材料的抗氧化性能；本发明的制备方法具有设备简单、成本低、周期短、涂层均匀等优点。
-
公开(公告)号：CN115724456A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211559488.2
申请日：2022-12-06
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C01F17/218 , C01F17/10 , C01B33/06
摘要： 本发明属于抗氧化涂层材料技术领域，涉及一种原位自增韧棒状包覆MoSi2/Y2O3粉体的制备方法，包括以下步骤：向盐酸溶液中加入氧化钇，溶解后，干燥得到前驱体A；将前驱体A制备为前驱液A；称取MoSi2粉体加入前驱液A中，超声震荡后，得到溶液B；在溶液B中加入尿素以及PEG 6000，搅拌后得到溶液C；将溶液C在80～95℃下水浴加热搅拌，将所得产物过滤分离，洗涤后得到固体产物B；将固体产物B烘干，在保护气氛下且在750～850℃下保温，得到原位自增韧棒状包覆MoSi2/Y2O3粉体。解决了添加第二相造成添加成分分布不均的现象，或由于核壳结构造成MoSi2颗粒自身性质的下降的问题。
-
公开(公告)号：CN118164785A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410395368.6
申请日：2024-04-02
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C04B41/89
摘要： 本发明公开了一种C/C复合材料表面抗氧化梯度涂层及其制备方法，包括分别制备悬浮液A、悬浮液B与悬浮液C：将C/C‑SiC试样预热后，依次进过所述步骤1中悬浮液A、悬浮液B以及悬浮液C浸渍10～20s后取出，清洗、烘干得到B2O3@SiO2/SiB6@Al2O3‑SiC涂层试样。该制备方法增加了SiC‑B2O3@SiO2/SiB6@Al2O3涂层试样的韧性，且SiC‑B2O3@SiO2/SiB6@Al2O3涂层试样在高温下可形成流动的SiO2·B2O3能够对C/C复合材料基体进行高温保护及SiC‑B2O3@SiO2/SiB6@Al2O3涂层试样上出现的裂纹进行自修复，提高涂层的防护作用。
-
公开(公告)号：CN115784760B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211387972.1
申请日：2022-11-08
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C04B35/83 , C04B35/622
摘要： 本发明涉及复合材料的技术领域，具体公开了一种C/C复合材料抗氧化涂层及其制备方法，制备方法包括以下步骤：1)将C/C试样埋于粉料中两次，每次在高温的Ar气氛保护下，两次包埋后将试样取出，打磨、洗涤、干燥后得到C/C‑SiC试样；2)取SiB6和Al2O3粉体混合球磨后过筛得到混合粉体；3)取硅溶胶和水加入混合粉体，配制成悬浊液；分散后搅拌得到料浆悬浊液；4)将C/C‑SiC试样加热后放入料浆悬浊液中进行热浸渍，冷却后取出放入无水乙醇中超声清洗，取出试样再进行加热；重复上述的浸渍和超声步骤，干燥得到C/C‑SiC‑SiB6/Al2O3试样，试样表面形成C/C复合材料抗氧化涂层。本发明制备方法制得的C/C复合材料抗氧化涂层具有自修复能力，能够用于C/C复合材料高温下的保护及涂层自修复。
-
公开(公告)号：CN114808006B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210444039.7
申请日：2022-04-26
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C25B11/077 , C25B11/061 , C25B1/02
摘要： 本发明公开了一种氧化钒纳米束自支撑电极材料及其制备方法，其中，制备方法为：步骤一：称取0.5～1g偏钒酸铵、0.5～1mg草酸和0.1～0.4g的MCM‑48加入到20～40ml超纯水中，搅拌均匀，得到混合溶液A；步骤二：向混合溶液A中加入预处理后的泡沫镍，然后将其转移至反应釜中密封，并于140～180℃下水热反应12～24h；步骤三：反应结束后，待反应釜自然冷却至室温，取出泡沫镍，采用水洗、醇洗交替洗涤干净后置于空气中自然晾干得到氧化钒纳米束自支撑电极材料。本发明制备的氧化钒纳米束具有独特的微观结构，由厚度为100～200nm，宽度为800～1000nm，长度为25～35μm的纳米片组成，该结构能够极大地提升氧化钒作为电催化剂时的电化学性能和催化性能。
-
公开(公告)号：CN116332676A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310231781.4
申请日：2023-03-10
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C04B41/89
摘要： 本发明公开了一种碳/碳复合材料SiC/SiB6@Al2O3/Glass复合抗氧化涂层及其制备方法，制备方法包括：预处理C/C复合材料，并采用二次包埋法制备SiC内涂层；采用溶胶‑凝胶法制备SiB6@Al2O3核壳粉体并将其溶解在异丙醇中，加入碘配置成电沉积悬浮液；以石墨基体为阳极，以C/C‑SiC为阴极，采用脉冲电弧放电沉积法制备SiB6@Al2O3外涂层；热浸渍法制备Glass玻璃层，得到C/C‑SiC/SiB6@Al2O3/Glass复合抗氧化涂层，SiB6@Al2O3壳体材料可以在涂层结构中起到增韧作用，可以使该涂层在中温阶段具有良好的自愈合及增韧能力，表现出良好的抗氧化性能。
-
公开(公告)号：CN115058728A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210818457.8
申请日：2022-07-13
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C25B11/077 , C25B11/054 , C25B1/04
摘要： 本发明公开了一种片状V4O9自组装纳米花球自支撑电极材料及其制备方法，制备方法包括如下步骤：步骤一、裁取泡沫镍，并通过预处理去除泡沫镍表面的污渍；步骤二、称取氯化钒、聚苯胺和介孔硅分子筛SBA‑15加入去离子水中混合搅拌均匀，得到混合溶液A；步骤三、将混合溶液A装入聚四氟乙烯反应釜中，然后将经步骤一处理后的泡沫镍缓慢加入反应釜中并缓慢搅拌使其与溶液充分接触，将反应釜密封，然后在1111111℃条件下反应11114h；步骤四、反应结束后待反应釜自然冷却至室温，取出泡沫镍，洗涤、干燥，得到片状V4O9自组装纳米花球自支撑电极材料；本发明制备的电极材料结晶性良好，且该电极材料直接生长在泡沫镍基体上表现出很好的电催化性能。
-
公开(公告)号：CN109650493B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201910058479.7
申请日：2019-01-22
申请人： 陕西科技大学
摘要： 一种具有层级结构的VS2纳米片阵列电极材料的合成方法，采用电化学阳极氧化法对碳布进行处理；然后在搅拌下将钒源和硫源加入去离子水得悬浊液A；在悬浊液A中加入十二烷基二甲基氧化胺搅拌均匀得溶液B；将溶液B及处理好的碳布装入高压反应釜中，然后置于反应烘箱中进行水热反应；待反应结束后，将反应釜冷却至室温，产物用去离子水和乙醇交替冲洗数次后真空干燥得到具有层级结构的VS2纳米片阵列电极材料。本发明采用高效、简单和低成本的一步水热法，在碳布上制备了二硫化钒纳米片阵列电催化剂，有效地提升了电解水析氢性能。
-
公开(公告)号：CN115724456B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211559488.2
申请日：2022-12-06
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C01F17/218 , C01F17/10 , C01B33/06
摘要： 本发明属于抗氧化涂层材料技术领域，涉及一种原位自增韧棒状包覆MoSi2/Y2O3粉体的制备方法，包括以下步骤：向盐酸溶液中加入氧化钇，溶解后，干燥得到前驱体A；将前驱体A制备为前驱液A；称取MoSi2粉体加入前驱液A中，超声震荡后，得到溶液B；在溶液B中加入尿素以及PEG 6000，搅拌后得到溶液C；将溶液C在80～95℃下水浴加热搅拌，将所得产物过滤分离，洗涤后得到固体产物B；将固体产物B烘干，在保护气氛下且在750～850℃下保温，得到原位自增韧棒状包覆MoSi2/Y2O3粉体。解决了添加第二相造成添加成分分布不均的现象，或由于核壳结构造成MoSi2颗粒自身性质的下降的问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
34 条记录 (耗时 0.028 秒)
