一种提高聚偏氟乙烯γ相的成核方法、基于成核方法的γ相聚偏氟乙烯介电膜以及制备方法

    公开(公告)号:CN116003844A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211669563.0

    申请日:2022-12-24

    IPC分类号: C08J5/18 C08L27/16 C08K3/24

    摘要: 一种提高聚偏氟乙烯γ相的成核方法、基于成核方法的γ相聚偏氟乙烯介电膜以及制备方法,将陶瓷粉用于聚偏氟乙烯膜材料中提高γ相晶体的成核能力,并提高聚偏氟乙烯膜的亲水性及提高聚偏氟乙烯膜材料耐高温介电性能;介电膜原料包括陶瓷粉(NBT)0‑0.2份,聚偏氟乙烯(PVDF)10份,N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)200‑204份;制备方法为:1)以N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂配制浓度为5%陶瓷粉/聚偏氟乙烯溶液;2)将步骤1)中的溶液滴入载玻片上,并在68‑72℃真空烘箱中固化成膜;3)将步骤2)制得的固化膜在200℃~220℃的热台上熔融消除热历史,然后快速降温到150‑170℃恒温结晶,至共混膜完全结晶;本发明γ相聚偏氟乙烯介电膜的制备方法工艺简单、操作方便、且性能优异,如耐高温、耐腐蚀、压电性与铁电性较强。

    一种判断CVD实验中碳原子生长结构的方法

    公开(公告)号:CN113373424A

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN202110638881.X

    申请日:2021-06-08

    IPC分类号: C23C16/26 C23C16/52 G16C10/00

    摘要: 本发明属于纳米材料制备技术领域,具体涉及一种判断CVD实验中碳原子生长结构的方法。碳原子生长结构包括碳纳米管结构和富勒烯结构;碳纳米管结构的形成能由纳米管帽的曲率能、纳米管的曲率能以及纳米管与金属催化剂之间的边界形成能组成,富勒烯结构的形成能由富勒烯的曲率能、形成富勒烯过程中碳结构与金属催化剂间的界面形成能、碳原子与金属催化剂间的结合能组成,当碳纳米管结构的形成能大于富勒烯结构,则碳原子的生长结构为富勒烯结构,反之为碳纳米管结构。本发明解释了“在CVD实验中,金属纳米粒子表面的碳原子会生长为碳纳米管,而不是富勒烯结构”这一现象,可引导将来更好地设计碳纳米管生长的实验,制备更加优质的碳纳米管。

    一种改性单宁酸铬鞣助剂的制备及应用

    公开(公告)号:CN109628662B

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN201811613224.4

    申请日:2018-12-27

    IPC分类号: C14C1/00 C14C1/08 C14C3/06

    摘要: 一种改性单宁酸铬鞣助剂的制备及应用,制备方法是现将多羟基酚类化合物溶于第一溶剂中,并用碱性物质中和;然后将氯乙酸溶于第二溶剂中,并用碱性物质中和;再将上述两份溶液同时加入到烧瓶中,分次滴加与碱性物质水溶液,直至pH为7时得到改性单宁酸铬鞣助剂;应用方法是先将脱灰、软化水洗后的浸灰皮投入转鼓,加入水和改性单宁酸铬鞣助剂后转动;使用碱性物质将pH调节至8.5‑9.0,继续转动;再分次加入酸性物质调节浴液pH在2.5‑3.0,继续转动;然后加入铬粉转动;使用小苏打并配制成水溶液分次加入,调节pH至3.8‑4.0,再转动,补充热水;停鼓过夜,次日出鼓,搭马静置;本发明提高铬鞣剂的吸收率,对环境危害小。

    一种含羧基的氨基甲酰磺酸盐类铬鞣助剂的制备及应用

    公开(公告)号:CN104762423B

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201510134109.9

    申请日:2015-03-25

    摘要: 一种含羧基的氨基甲酰磺酸盐类铬鞣助剂的制备及应用,制备方法采用带有羧基的二元醇与二异氰酸酯反应,之后用亚硫酸盐将游离的NCO封闭,得到含羧基的氨基甲酰磺酸盐类的铬鞣助剂;应用是先预鞣,再浸酸,最后铬鞣,使用本发明制备的铬鞣助剂对正常浸灰软化后的裸皮进行处理,既能免去后续浸酸铬鞣工序中中性盐的使用,降低废水中氯离子的排放,更能大幅提高胶原对铬鞣剂的吸收。

    一种混合油脂的氧化亚硫酸化方法

    公开(公告)号:CN105002314A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510408306.5

    申请日:2015-07-13

    IPC分类号: C14C9/04 C11C3/00

    CPC分类号: C14C9/04 C11C3/006

    摘要: 一种混合油脂的氧化亚硫酸化方法,先进行混合油脂的复配,将脂肪酸三甘油、脂肪酸二甘油酯、脂肪酸单甘油酯、脂肪酸甲酯混合得到四元混合油脂;然后进行混合油的氧化,最后进行混合油的氧化亚硫酸化,由于该方法复配组成的四元混合油脂体系批次组成稳定,同时消除了天然油脂甲酯化处理产物的混合体系组成不稳定缺陷,也避免甲酯化过程胶质状伴生物的生成;这种混合油脂体系的氧化反应重现性良好,相应的亚硫酸化产物批次品质稳定,是生产高品质性能稳定的氧化亚硫酸油脂产品一种简便可行的工艺方法。

    一种浸酸助剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103361447B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201310259529.0

    申请日:2013-06-26

    IPC分类号: C14C1/08

    摘要: 一种浸酸助剂及其制备方法,浸酸助剂分子结构为:其制备方法是:在反应器中,加入双酚S或双酚A,以及对氨基苯磺酸或牛磺酸,或对氨基苯磺酸和牛磺酸的混合液,常温混合均匀后,缓慢滴加甲醛溶液,滴加完毕后,升温反应后,降温加酸调节pH值,加入计量的水调节固含量,得到浸酸助剂,浸酸助剂代替中性盐进行无盐浸酸,减少制革废液中性盐的含量,并对后序工艺起到一定的促进作用。

    一种两性丙烯酸树脂皮革鞣剂

    公开(公告)号:CN103276118B

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201310166014.6

    申请日:2013-05-08

    发明人: 强西怀 薛强 张辉

    IPC分类号: C14C3/22

    摘要: 一种两性丙烯酸树脂皮革鞣剂,其有效成分的结构为:制备方法:先将丙烯酸与甲基丙烯酸溶于去离子水中,搅拌,滴加碱水溶液,得到单体水溶液A;将(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯酰胺、链转移剂溶于去离子水得到单体水溶液B;用过硫酸铵配成引发剂水溶液C;向反应器中加入烯丙基聚醚(APEG)和去离子水,搅拌升温,同时滴加单体水溶液A、单体水溶液B及引发剂水溶液C,三者同时滴加完毕后继续反应,冷却即得两性丙烯酸树脂皮革鞣剂。本发明的两性丙烯酸树脂鞣剂除具备填充、复鞣功能外,还可用于铬鞣前的预鞣,减少铬鞣剂使用量,且能避免“败色”现象的发生,提高染料与加脂剂的吸收。

    一种非离子型聚乙烯蜡乳液的制备方法

    公开(公告)号:CN102617866B

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201210092634.5

    申请日:2012-03-31

    IPC分类号: C08J3/02 C08L87/00 C08G81/02

    摘要: 一种非离子型聚乙烯蜡乳液的制备方法,在熔融状态下用烯丙基聚醚对聚乙烯蜡进行接枝改性,然后用非离子乳化剂对改性产物进行乳化,得到一种非离子型聚乙烯蜡乳液。烯丙基聚醚改性后聚乙烯蜡分子侧链引入一定数量的乙氧基,有效改善了聚乙烯蜡的水溶性;乙氧基属于非离子型基团,可赋予聚乙烯蜡乳液良好的耐酸性、耐碱性、耐电解质等性能。该非离子型聚乙烯蜡乳液在皮革涂层、金属防锈、造纸涂布、纺织整理、建材防水等领域有较为广阔的应用前景。

    一种磺酸盐型亲水扩链剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102766244A

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201210215611.9

    申请日:2012-06-27

    发明人: 强西怀 薛强 张辉

    IPC分类号: C08G18/32 C07D251/70

    摘要: 一种磺酸盐型亲水扩链剂,其制备方法为:向容器中加入三聚氯氰和冰水,控制反应液温度0~5℃,搅拌下滴加氨基苯磺酸钠盐溶液,用NaOH溶液调节体系酸碱度,反应;升温,滴加氨基苯磺酸钠盐溶液,用NaOH溶液调节体系酸碱度,反应;升温,滴加二乙醇胺,用NaOH溶液调节体系酸碱度,反应结束;将混合物冷却至室温,减压浓缩,干燥除去水分,再用无水乙醇溶解,静置,分去NaCl、未反应氨基苯磺酸钠盐,最后常压蒸馏除去乙醇,得到淡黄色固体,即为磺酸盐型亲水扩链剂,以此亲水扩链剂为原料制备的水性聚氨酯分散液固含量更高,可在更广pH范围条件下稳定保存,且涂膜的拉伸强度更高。