-
公开(公告)号:CN117241667A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202280031815.9
申请日:2022-05-12
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司 , 罗门哈斯公司
发明人: C·沃尔福-古普塔 , D·M·瓦斯克斯古铁雷斯 , S·T·威利斯 , C·尼玛科-博腾 , B·阿雅伊
IPC分类号: A01N37/34
摘要: 农用制剂,包含共聚物,该共聚物包含(i)基于该共聚物的总重量,20重量%至50重量%衍生自log Kow为1.0或更小的第一丙烯酸单体的单体结构单元,和(ii)基于该共聚物的总重量,50重量%至80重量%衍生自log Kow为2.0至6.0的第二丙烯酸单体的单体结构单元。该农用制剂还包含log Kow大于1.0的活性成分。
-
-
-
公开(公告)号:CN106103616A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201580014046.1
申请日:2015-03-16
申请人: 罗门哈斯公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
摘要: 一种水性组合物,其包含:(a)芳香族‑丙烯酸聚合物,其包含3wt%到11wt%的C3‑C6羧酸单体的聚合单元和0.2wt%到3wt%的抗聚结单体的聚合单元;(b)反应性多官能热固性树脂;(c)多价金属离子;以及(d)多官能固化剂,其中固化剂与热固性树脂分开储存。
-
公开(公告)号:CN105209569B
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201480028320.6
申请日:2014-05-22
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号: C09K8/594
摘要: 本发明涉及一种用于增强油回收的具有优良低温稳定性的成泡组合物和其使用方法。所述成泡组合物包含阴离子型磺酸盐表面活性剂,优选为α‑烯烃磺酸盐,烷基醚溶剂和水,并且优选地稳定到至少‑5℃。一种优选的烷基醚溶剂具有式C8H18O3、C8H16O3或其混合物。优选的α‑烯烃磺酸盐具有10到18个碳,优选12个碳。一种优选的从储层回收油的方法包含周期性地注射气体和所述成泡组合物到所述储层并使所述储层中的油与所述泡沫接触以便帮助油从所述储层回收。
-
公开(公告)号:CN108369375A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680070640.7
申请日:2016-12-06
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司 , 罗门哈斯电子材料韩国有限公司
发明人: C·沃尔福-古普塔 , 饶袁桥 , 韩淅 , W·H·H·伍德沃德
CPC分类号: G03F7/0047 , G03F7/0233 , G03F7/0757
摘要: 一种用于制备可光成像膜的制剂;所述制剂包含:(a)包含聚硅氧烷粘合剂和光活性物质的正性光致抗蚀剂;和(b)官能化氧化锆纳米粒子。
-
公开(公告)号:CN118382663A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202380015119.3
申请日:2023-01-13
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
发明人: C·沃尔福-古普塔
IPC分类号: C08K5/1545 , C08K5/00 , C08K5/053
摘要: 一种二醇组合物,包含二醇和生育酚共混物,该生育酚共混物包含D‑α生育酚以及D‑β生育酚、D‑γ生育酚和D‑δ生育酚中的一者或多者,其中D‑α生育酚小于组合的D‑α生育酚、D‑β生育酚、D‑γ生育酚和D‑δ生育酚的50重量%。
-
公开(公告)号:CN108780277A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780015657.7
申请日:2017-03-15
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
发明人: C·沃尔福-古普塔 , 饶袁桥 , W·H·H·伍德沃德
CPC分类号: G03F7/0385 , G03F7/0022 , G03F7/0047 , G03F7/0236 , G03F7/0752
摘要: 一种用于制备光可成像膜的制剂;所述制剂包含:(a)包含甲酚酚醛树脂和重氮萘醌抑制剂的正性光致抗蚀剂;和(b)官能化的氧化锆纳米粒子。
-
公开(公告)号:CN118202031A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202280073829.7
申请日:2022-11-11
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
摘要: 本发明涉及一种二醇组合物,该二醇组合物包含基于该二醇组合物的总重量计50.000重量%至99.999重量%的二醇;和基于该二醇组合物的总重量计0.001重量%至5.000重量%的螯合剂。
-
公开(公告)号:CN113490501B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202080017153.0
申请日:2020-02-26
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号: A61K31/77
摘要: 实施方案涉及诱导胱天蛋白酶活性的方法。该方法包括使细胞与下式表示的治疗化合物接触,其中R1选自氢或具有1至约16个碳原子的烷基;R2选自羟基、甲苯磺酸酯基、式OR3的烷氧基,其中R3选自具有1至约16个碳原子的烷基,或式OCOR4的酯基,其中R4为具有1至约16个碳原子的烷基,且n为4至46,000,条件是当R1为氢且R2为羟基时治疗化合物的数均分子量为10,100至2,000,0000g/mol。#imgabs0#
-
-
-
-
-
-
-
-
-