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公开(公告)号:CN106908603B
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201610893998.1
申请日:2008-01-25
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司 , 多伦多大学董事局
发明人: U.-H.韦恩休斯-塞伦 , D.布洛克 , A.厄米利 , V.方 , A.格拉莫利尼 , G.赫斯 , H.胡迪格 , R.伊瑟林 , T.基斯林杰 , P.刘 , D.麦克伦南 , H.冯德埃尔茨
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 本发明涉及一种体外评估心力衰竭的方法,包括步骤:测量在样品中标识物IGFBP‑7的浓度,任选地测量样品中一种或更多种其他心力衰竭标识物的浓度,并通过将测定的IGFBP‑7浓度和对于所述任选的一种或更多种其他标识物测定的浓度与参考群体中确定的这个标识物或这些标识物的浓度进行比较来评估心力衰竭。同时也公开了IGFBP‑7作为标识物蛋白用于评估心力衰竭的用途,包括IGFBP‑7的标识物组合和用于测量IGFBP‑7的试剂盒。
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公开(公告)号:CN106908603A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201610893998.1
申请日:2008-01-25
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司 , 多伦多大学董事局
发明人: U.-H.韦恩休斯-塞伦 , D.布洛克 , A.厄米利 , V.方 , A.格拉莫利尼 , G.赫斯 , H.胡迪格 , R.伊瑟林 , T.基斯林杰 , P.刘 , D.麦克伦南 , H.冯德埃尔茨
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/6893 , G01N2333/47 , G01N2333/4727 , G01N2333/4737 , G01N2333/4745 , G01N2333/5412 , G01N2333/58 , G01N2800/325 , G01N2800/56
摘要: 本发明涉及一种体外评估心力衰竭的方法,包括步骤:测量在样品中标识物IGFBP‑7的浓度,任选地测量样品中一种或更多种其他心力衰竭标识物的浓度,并通过将测定的IGFBP‑7浓度和对于所述任选的一种或更多种其他标识物测定的浓度与参考群体中确定的这个标识物或这些标识物的浓度进行比较来评估心力衰竭。同时也公开了IGFBP‑7作为标识物蛋白用于评估心力衰竭的用途,包括IGFBP‑7的标识物组合和用于测量IGFBP‑7的试剂盒。
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公开(公告)号:CN105785053B
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201610329765.9
申请日:2012-10-17
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 本申请涉及风险患者和中风原因的基于肌钙蛋白和BNP的诊断。本发明涉及用于早期区别受试者患有心脏栓塞性中风还是患有非心脏栓塞性缺血性中风的方法。该方法基于测定来自患有缺血性中风的受试者的样品中的心脏肌钙蛋白量,所述样品在缺血性中风的症状发作后不超过24小时获得。本发明进一步涵盖适合于实施本发明的方法的试剂盒和装置。
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公开(公告)号:CN105785053A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610329765.9
申请日:2012-10-17
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/6887 , G01N33/54306 , G01N33/6893 , G01N2333/47 , G01N2333/4712 , G01N2800/326 , G01N2333/58 , G01N2800/2871 , G01N2800/32
摘要: 本申请涉及风险患者和中风原因的基于肌钙蛋白和BNP的诊断。本发明涉及用于早期区别受试者患有心脏栓塞性中风还是患有非心脏栓塞性缺血性中风的方法。该方法基于测定来自患有缺血性中风的受试者的样品中的心脏肌钙蛋白量,所述样品在缺血性中风的症状发作后不超过24小时获得。本发明进一步涵盖适合于实施本发明的方法的试剂盒和装置。
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公开(公告)号:CN103998938B
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201280062128.X
申请日:2012-10-17
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/6887 , G01N33/54306 , G01N33/6893 , G01N2333/47 , G01N2333/4712 , G01N2800/326
摘要: 本发明涉及用于早期区别受试者患有心脏栓塞性中风还是患有非心脏栓塞性缺血性中风的方法。该方法基于测定来自患有缺血性中风的受试者的样品中的心脏肌钙蛋白量,所述样品在缺血性中风的症状发作后不超过24小时获得。本发明进一步涵盖适合于实施本发明的方法的试剂盒和装置。
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公开(公告)号:CN104094121B
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201280068882.4
申请日:2012-11-29
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/74 , G01N33/6893 , G01N33/6896 , G01N2333/58 , G01N2800/2871 , G01N2800/50
摘要: 本发明涉及一种用于诊断受试者中的短暂性缺血发作(TIA)的方法,所述受试者被怀疑已展现过短暂性缺血发作,但尚未展现中风。该方法基于来自所述受试者的样品中NT‑原ANP量的测定。而且,本发明还针对一种用于诊断受试者中的急性脑缺血事件的方法,其基于来自所述受试者的样品中NT‑原BNP和NT‑原ANP量的测定。所述方法还包括计算NT‑原BNP和NT‑原ANP的量的比率的步骤。本发明还涵盖适用于实施本发明方法的试剂盒和装置。上面提到的量/比率的高数值指示了病症。优选地,所述患者在收集样品前72小时内,更优选地24小时内已经怀疑具有TIA的症状。然而,优选地,所述样品在症状结束后不早于1小时获得。
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公开(公告)号:CN104094121A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201280068882.4
申请日:2012-11-29
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/74 , G01N33/6893 , G01N33/6896 , G01N2333/58 , G01N2800/2871 , G01N2800/50
摘要: 本发明涉及一种用于诊断受试者中的短暂性缺血发作(TIA)的方法,所述受试者被怀疑已展现过短暂性缺血发作,但尚未展现中风。该方法基于来自所述受试者的样品中NT-原ANP量的测定。而且,本发明还针对一种用于诊断受试者中的急性脑缺血事件的方法,其基于来自所述受试者的样品中NT-原BNP和NT-原ANP量的测定。所述方法还包括计算NT-原BNP和NT-原ANP的量的比率的步骤。本发明还涵盖适用于实施本发明方法的试剂盒和装置。上面提到的量/比率的高数值指示了病症。优选地,所述患者在收集样品前72小时内,更优选地24小时内已经怀疑具有TIA的症状。然而,优选地,所述样品在症状结束后不早于1小时获得。
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公开(公告)号:CN103998938A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201280062128.X
申请日:2012-10-17
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/6887 , G01N33/54306 , G01N33/6893 , G01N2333/47 , G01N2333/4712 , G01N2800/326 , G01N33/6896 , G01N2800/2871
摘要: 本发明涉及用于早期区别受试者患有心脏栓塞性中风还是患有非心脏栓塞性缺血性中风的方法。该方法基于测定来自患有缺血性中风的受试者的样品中的心脏肌钙蛋白量,所述样品在缺血性中风的症状发作后不超过24小时获得。本发明进一步涵盖适合于实施本发明的方法的试剂盒和装置。
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