全血中全量程C-反应蛋白定量检测试剂及方法

    公开(公告)号:CN107656069A

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201710896962.3

    申请日:2017-09-28

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/543

    摘要: 本发明公开了一种全血中全量程C-反应蛋白检测试剂,包括试剂R1、试剂R2,所述试剂R1是用于血红蛋白定量检测的试剂,检测结果用于红细胞压积修正全血C-反应蛋白浓度,试剂R1、试剂R2组合是用于全量程C-反应蛋白检测试剂。该全血中全量程C-反应蛋白定量检测试剂使用的检测样本可以为末梢血等全血,同时满足既可以测定高浓度CRP含量,又可以测定低浓度CRP含量的要求,且灵敏度高、稳定性强、线性范围宽,具有良好的抗干扰性、准确性及精密度,能够满足临床检验要求的特点。本发明还公开了一种全血中全量程C-反应蛋白检测方法。

    C-反应蛋白免疫胶乳微球制备方法及应用

    公开(公告)号:CN106324239A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201610604720.8

    申请日:2016-07-28

    发明人: 王明 吴艳芳 陈莹

    IPC分类号: G01N33/531 G01N33/68

    摘要: 本发明公开了一种C-反应蛋白免疫胶乳微球制备方法及应用,C-反应蛋白免疫胶乳微球制备方法优化化学交联方法,将聚苯乙烯微球的羧基在低pH条件下活化,与高pH条件溶解的抗体上的氨基耦合,两者的混合液呈中性,在低温下偶联12~24h,既保证了抗体的偶联效率,同时极大程度的降低了活化剂对抗体活性的破坏。采用本发明方法制备的免疫胶乳微球制成的胶乳增强免疫比浊法C-反应蛋白测定试剂盒具有灵敏度高、定量准确、重复性好、性质稳定的特点,其定量的线性范围在0.1~20mg/L,可应用于全自动生化分析仪或凝血分析仪,操作快速、简单,从检测至采集结果只需5~10分钟,具有较好的临床应用前景。

    一种测定全量程‑C反应蛋白的试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106053828A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610358115.7

    申请日:2016-05-26

    IPC分类号: G01N33/68

    CPC分类号: G01N33/6893 G01N2333/4737

    摘要: 本发明公开了一种测定全量程‑C反应蛋白的试剂盒及其制备方法,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分:试剂R1:缓冲液、无机盐离子、加速剂,试剂R2:缓冲液、稳定剂、防腐剂、表面活性剂、助悬剂、胶乳包被抗C反应蛋白抗体,制备方法为:按照组分含量配制好试剂;将待测样本与试剂R1和试剂R2混合,使其充分反应;用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值;根据吸光度变化值计算出样本中的全量程‑C反应蛋白的试剂盒的浓度。本发明具有测定准确度高等优点。