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公开(公告)号:CN109055319A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811083982.X
申请日:2018-09-18
申请人: 四川迈克生物新材料技术有限公司
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/28 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/93
CPC分类号: C07K16/2818 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/4737
摘要: 本发明涉及杂交瘤细胞株及其所分泌的单克隆抗体,所述抗体能与C‑反应蛋白特异性结合。本发明还涉及包括所述杂交瘤细胞株或单克隆抗体的试剂盒。本发明的单克隆抗体在抗体纯度、可重复性、抗体效价和稳定性方面均展现出很好的性能。
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公开(公告)号:CN108778333A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780017288.5
申请日:2017-03-13
申请人: 生物测试股份公司
发明人: P·朗戈尔 , A·瓦滕贝格-德曼德 , U·维珀曼 , B·德尔肯
CPC分类号: A61K39/395 , A61K9/0019 , A61K35/16 , A61K2039/507 , C07K16/00 , C07K16/065 , G01N33/6854 , G01N33/6893 , G01N33/74 , G01N2333/4737 , G01N2333/585 , G01N2800/12 , G01N2800/26 , G01N2800/52
摘要: 本发明提供了能够治疗感染性疾病的新型治疗工具,特别是新型药物组合物,其包含富含IgM的免疫球蛋白制剂,用于严重社区获得性肺炎(sCAP)的辅助治疗。
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公开(公告)号:CN107656069A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710896962.3
申请日:2017-09-28
申请人: 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/543
CPC分类号: G01N33/68 , G01N33/54313 , G01N2333/4737
摘要: 本发明公开了一种全血中全量程C-反应蛋白检测试剂,包括试剂R1、试剂R2,所述试剂R1是用于血红蛋白定量检测的试剂,检测结果用于红细胞压积修正全血C-反应蛋白浓度,试剂R1、试剂R2组合是用于全量程C-反应蛋白检测试剂。该全血中全量程C-反应蛋白定量检测试剂使用的检测样本可以为末梢血等全血,同时满足既可以测定高浓度CRP含量,又可以测定低浓度CRP含量的要求,且灵敏度高、稳定性强、线性范围宽,具有良好的抗干扰性、准确性及精密度,能够满足临床检验要求的特点。本发明还公开了一种全血中全量程C-反应蛋白检测方法。
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公开(公告)号:CN107271682A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710468621.6
申请日:2017-06-20
申请人: 北京勤邦生物技术有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/533
CPC分类号: G01N33/68 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/582 , G01N33/585 , G01N2333/4737
摘要: 本发明涉及生物检测领域,特别是涉及一种犬C反应蛋白荧光检测试纸条。所述试纸条由样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜、吸水垫、底板依次组成,所述结合物释放垫上包被有鼠抗犬C反应蛋白单克隆抗体-胶体金标记物,所述反应膜上包括检测区和质控区,检测区包被有鸡抗犬C反应蛋白多克隆抗体,质控区包被有羊抗鼠抗抗体。本发明所提供的荧光检测试纸条特异性用于检测犬C反应蛋白,兼具灵敏性和特异性,具有操作快速简便、结果准确、经济适用等优点。
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公开(公告)号:CN104169707B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201380007828.3
申请日:2013-01-29
申请人: 奥里巴ABX股份有限公司 , 热罗姆·比贝特
CPC分类号: G01N33/5094 , G01N1/38 , G01N35/0098 , G01N35/10 , G01N2015/1486 , G01N2021/825 , G01N2333/46 , G01N2333/4737
摘要: 本发明涉及一种用于从一个样品分析生物参数的装置,该装置包括:第一转移工具;第一制备工具;用于测量细胞组分的工具;第二制备工具,这些第二制备工具能够用一种测定试剂对来自该第一制备工具的样品进行至少一次稀释,该测定试剂包含在表面上被对至少一种感兴趣的分析物特异的至少一种配体官能化的颗粒;免疫检测测量工具,这些免疫检测测量工具能够通过测量官能化颗粒的聚集来测定至少一种感兴趣的分析物,所述装置进一步包括:与这些第一转移工具至少部分分开的第二转移工具和用于施加一个磁场的工具,该工具能够通过磁性相互作用引起所述官能化颗粒的聚集加速,这些官能化颗粒包括磁性胶体颗粒。本发明还涉及一种在所述装置中实施的方法。
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公开(公告)号:CN106622416A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710144793.8
申请日:2017-03-13
申请人: 航天神舟生物科技集团有限公司
CPC分类号: B01L3/5027 , B01L2200/10 , B01L2300/0819 , B01L2300/126 , B01L2300/161 , G01N33/68 , G01N33/6893 , G01N2333/4737
摘要: 本发明提供了一种检测人超敏C反应蛋白用微流控纸芯片的制备方法,1)在电脑上设计纸芯片的图案;2)用喷蜡打印机将图案打印到空白的纸芯片上,圆形图案区域为检测区;3)将所述步骤2)得到的纸芯片进行烘烤后冷却,得到预处理纸芯片;4)在所述步骤3)得到的预处理纸芯片的检测区包被超敏C反应蛋白一抗溶液后依次干燥、洗涤,得到包被纸芯片;所述超敏C反应蛋白一抗溶液的包被浓度为10~100μg/ml;5)用封闭液封闭所述步骤4)中得到的包被纸芯片的检测区,封闭后的纸芯片经孵育,洗涤和干燥,得到检测人超敏C反应蛋白用微流控纸芯片。本发明提供的所述方法操作简单、重复性好,适合工业批量生产。
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公开(公告)号:CN106370861A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610723385.3
申请日:2016-08-25
申请人: 北京金华科生物技术有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/532
CPC分类号: G01N33/6803 , G01N33/532 , G01N33/54393 , G01N2333/4737
摘要: 本发明属于生物检测领域,具体涉及一种C反应蛋白唾液检测试纸条及其制备方法。本发明提供一种C反应蛋白唾液检测试纸条,包括反应膜和金标垫,所述反应膜为硝酸纤维膜,其具有分别包被C反应蛋白单克隆抗体的检测线和羊抗鼠IgG的质控线;所述金标垫是包被有胶体金标记的C反应蛋白单克隆抗体的聚酯膜。本发明提供的检测试纸条检测,以人体唾液为检测样本,可有效监测唾液中C反应蛋白,特异性强,重复性好,灵敏度高,最低检出量达到10mg/L,该试纸条操作简单,不需特殊仪器设备,不需专业培训,结果清晰易辨,易于推广,适合于现场检测。
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公开(公告)号:CN106324239A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610604720.8
申请日:2016-07-28
申请人: 武汉景川诊断技术股份有限公司
IPC分类号: G01N33/531 , G01N33/68
CPC分类号: G01N33/531 , G01N33/6893 , G01N2333/4737
摘要: 本发明公开了一种C-反应蛋白免疫胶乳微球制备方法及应用,C-反应蛋白免疫胶乳微球制备方法优化化学交联方法,将聚苯乙烯微球的羧基在低pH条件下活化,与高pH条件溶解的抗体上的氨基耦合,两者的混合液呈中性,在低温下偶联12~24h,既保证了抗体的偶联效率,同时极大程度的降低了活化剂对抗体活性的破坏。采用本发明方法制备的免疫胶乳微球制成的胶乳增强免疫比浊法C-反应蛋白测定试剂盒具有灵敏度高、定量准确、重复性好、性质稳定的特点,其定量的线性范围在0.1~20mg/L,可应用于全自动生化分析仪或凝血分析仪,操作快速、简单,从检测至采集结果只需5~10分钟,具有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN105102982B
公开(公告)日:2016-12-28
申请号:CN201480013895.0
申请日:2014-03-11
申请人: 奥里巴ABX股份有限公司 , 热罗姆·比贝特
IPC分类号: G01N33/543
CPC分类号: G01N33/537 , G01N33/54326 , G01N33/558 , G01N33/56966 , G01N2333/4737 , G01N2446/00
摘要: 本发明涉及用于在液体介质中对目标物(或成分)进行流式计量分析的方法,其通过形成在表面上经由至少一种对于所述目标物来说特异的功能化分子或接受体进行功能化的颗粒的聚集体来进行。
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公开(公告)号:CN106053828A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610358115.7
申请日:2016-05-26
申请人: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/6893 , G01N2333/4737
摘要: 本发明公开了一种测定全量程‑C反应蛋白的试剂盒及其制备方法,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分:试剂R1:缓冲液、无机盐离子、加速剂,试剂R2:缓冲液、稳定剂、防腐剂、表面活性剂、助悬剂、胶乳包被抗C反应蛋白抗体,制备方法为:按照组分含量配制好试剂;将待测样本与试剂R1和试剂R2混合,使其充分反应;用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值;根据吸光度变化值计算出样本中的全量程‑C反应蛋白的试剂盒的浓度。本发明具有测定准确度高等优点。
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