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公开(公告)号:CN116606643A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310568814.4
申请日:2023-05-19
Applicant: 青岛大学
Abstract: 本发明公开了一种原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体及方法和应用,配置Eu3+和Tb3+的混合溶液,将交联后形貌良好的DNA晶体转移至该Eu3+和Tb3+的混合溶液中,一段时间后捞出DNA晶体,洗涤,然后移入2‑噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、邻菲罗啉(phen)和乙酰丙酮(acac)的混合溶液中,一段时间后,将晶体转移至缓冲液中保持形貌,制备出原位双掺杂镧系络合物制备的杂化发光晶体。利用DNA晶体加载两种镧系络合物制备杂化发光晶体并根据晶体的光色传感进行药物浓度检测,可以对药物浓度进行定量检测,且不会受到环境因素的影响。
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公开(公告)号:CN112972696B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202110221727.2
申请日:2021-02-27
Applicant: 青岛大学
IPC: A61K47/64 , A61K47/69 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K31/704 , A61K31/675
Abstract: 本发明公开了一种荧光多肽掺杂金属有机框架纳米材料及制备方法和应用。将冷冻的5‑FAM多肽溶液室温下解冻并溶于蒸馏水中得到溶液一,将Zn(NO3)2·6H2O溶于蒸馏水中,置于磁力搅拌器上进行搅拌得到溶液二;将溶液一缓慢加入溶液二中得到混合溶液;室温搅拌0.5‑1h,将2‑甲基咪唑溶液迅速加入到所述混合溶液中;所有操作均在室温下进行;锌离子与2‑甲基咪唑的摩尔比为1:30‑1:80;静置后离心;移除上层清液,得到的颗粒用水冲洗将沉积物在40‑60℃减压干燥12‑15h,得到荧光多肽掺杂金属有机框架纳米材料5‑FP/ZIF‑8。本研究以简单高效的策略将药物装载和检测环节整合到单一平台,为生物医学领域先进药物输送系统的建设开辟了一条新途径。
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公开(公告)号:CN112972696A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110221727.2
申请日:2021-02-27
Applicant: 青岛大学
IPC: A61K47/64 , A61K47/69 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K31/704 , A61K31/675
Abstract: 本发明公开了一种荧光多肽掺杂金属有机框架纳米材料及制备方法和应用。将冷冻的5‑FAM多肽溶液室温下解冻并溶于蒸馏水中得到溶液一,将Zn(NO3)2·6H2O溶于蒸馏水中,置于磁力搅拌器上进行搅拌得到溶液二;将溶液一缓慢加入溶液二中得到混合溶液;室温搅拌0.5‑1h,将2‑甲基咪唑溶液迅速加入到所述混合溶液中;所有操作均在室温下进行;锌离子与2‑甲基咪唑的摩尔比为1:30‑1:80;静置后离心;移除上层清液,得到的颗粒用水冲洗将沉积物在40‑60℃减压干燥12‑15h,得到荧光多肽掺杂金属有机框架纳米材料5‑FP/ZIF‑8。本研究以简单高效的策略将药物装载和检测环节整合到单一平台,为生物医学领域先进药物输送系统的建设开辟了一条新途径。
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公开(公告)号:CN114539341B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202210181053.2
申请日:2022-02-26
Applicant: 青岛大学
Abstract: 本发明公开了一种检测药物的稀土络合物掺杂DNA晶体及其制备方法和应用,包括以下步骤:(1)用不同的DNA链自组装得到DNA大晶体,并进行DNA链间交联,获得了稳定的交联后的DNA大晶体;(2)交联后的DNA大晶体分步加载镧系离子络合物:用晶体捞针捞取交联后形貌良好的DNA大晶体,将大晶体移入缓冲液中洗涤后,移入1~100mM镧系离子溶液中,10~60分钟后捞出晶体洗涤,移入1~100mM配体溶液中,3~15分钟后,把晶体转移到缓冲液中保持形貌,得到稀土络合物杂化发光DNA晶体。利用制备的发光DNA晶体这种特殊的材料,在药物环境下有不同的荧光性能,使得药物的释放和药物的分布都可以被监控。
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公开(公告)号:CN114539341A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210181053.2
申请日:2022-02-26
Applicant: 青岛大学
Abstract: 本发明公开了一种检测药物的稀土络合物掺杂DNA晶体及其制备方法和应用,包括以下步骤:(1)用不同的DNA链自组装得到DNA大晶体,并进行DNA链间交联,获得了稳定的交联后的DNA大晶体;(2)交联后的DNA大晶体分步加载镧系离子络合物:用晶体捞针捞取交联后形貌良好的DNA大晶体,将大晶体移入缓冲液中洗涤后,移入1~100mM镧系离子溶液中,10~60分钟后捞出晶体洗涤,移入1~100mM配体溶液中,3~15分钟后,把晶体转移到缓冲液中保持形貌,得到稀土络合物杂化发光DNA晶体。利用制备的发光DNA晶体这种特殊的材料,在药物环境下有不同的荧光性能,使得药物的释放和药物的分布都可以被监控。
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