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公开(公告)号：CN115400071B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202210118742.9
申请日：2022-02-08
申请人： 青岛大学
摘要： 本发明属于药物缓控释领域，涉及一种负载非水溶性眼内药物控释的可注射水凝胶及其制备方法，方法包括：采用配制β‑环糊精溶液，加入高碘酸钠溶液反应；透析得到醛基化β‑环糊精；然后向透明质酸溶液中加入盐酸乙二胺和4‑二甲氨基吡啶溶解，再加入(1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙级碳二亚胺盐酸盐)和N‑羟基琥珀酰亚胺反应；透析得到氨基化透明质酸；配制含有伏立康唑和醛基化β‑环糊精的PBS溶液，含有氨基化透明质酸的PBS溶液；混合制备负载非水溶性眼内药物控释的可注射水凝胶。本发明将负载非水溶性药物的环糊精分子笼同时作为小分子交联剂直接交联到体系中，获得相对更均匀的可注射水凝胶，具有长效缓释控释的药物释放效果。
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公开(公告)号：CN116036154A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310056258.2
申请日：2023-01-13
申请人： 青岛大学
IPC分类号： A61K36/61 , A61K8/81 , A61K8/88 , A61K8/34 , A61K8/92 , A61K8/60 , A61K8/04 , A61Q17/00 , A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61P27/02 , A61P3/04 , A61P33/14 , A61K31/7024
摘要： 本发明属于功能水凝胶技术领域，具体涉及一种补水除螨抑菌水凝胶眼贴及其制备方法和应用，其制备方法包括：制备聚乙烯醇溶液、制备聚谷氨酸溶液、制备单宁酸溶液、制备茶树油分散体；最后将聚乙烯醇溶液、聚谷氨酸溶液、甘油、茶树油分散体以及单宁酸溶液按照顺序依次添加，搅拌得到混合溶液，然后将混合溶液均匀涂布后进行冻融，冻融循环3～5次，即得补水除螨抑菌水凝胶眼贴。本发明体系不但可以提供长效补水保湿效果，而且茶树油的加入可以起到除螨抑菌的效果，其中蠕形螨感染、睑缘炎和其他眼部炎症是干眼症引起的眼部微环境变化会降低眼睛对外界侵害的抵抗力引起的常见并发症，这对于辅助干眼症的治疗效果显著。
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公开(公告)号：CN118902984A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410957969.1
申请日：2024-07-17
申请人： 青岛大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K31/522 , A61K31/661 , A61P27/02 , A61P9/10
摘要： 本发明属于可注射药物技术领域，涉及一种序贯控释双药物负载可注射水凝胶及其制备方法和应用，将载有第一药物的交联γ‑环糊精金属有机框架和从内到外依次用透明质酸和聚乙烯吡咯烷酮包覆的载有第二药物的壳聚糖纳米颗粒分散到载有第一药物的醛基化β‑环糊精溶液中，形成第一分散液；将氨基化透明质酸分散到PBS缓冲溶液中形成第二分散液；然后将第一分散液和第二分散液等体积混合，通过席夫碱反应制备得到序贯控释双药物负载可注射水凝胶；其制备方法原理科学，操作简单，成本低，适用药物广泛；作为一种可注射药物技术，在制备任何需要控制不同药物时空特异性释放的药物载体中都有很大的应用潜力，适于大规模推广。
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公开(公告)号：CN115400071A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210118742.9
申请日：2022-02-08
申请人： 青岛大学
摘要： 本发明属于药物缓控释领域，涉及一种负载非水溶性眼内药物控释的可注射水凝胶及其制备方法，方法包括：采用配制β‑环糊精溶液，加入高碘酸钠溶液反应；透析得到醛基化β‑环糊精；然后向透明质酸溶液中加入盐酸乙二胺和4‑二甲氨基吡啶溶解，再加入(1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙级碳二亚胺盐酸盐)和N‑羟基琥珀酰亚胺反应；透析得到氨基化透明质酸；配制含有伏立康唑和醛基化β‑环糊精的PBS溶液，含有氨基化透明质酸的PBS溶液；混合制备负载非水溶性眼内药物控释的可注射水凝胶。本发明将负载非水溶性药物的环糊精分子笼同时作为小分子交联剂直接交联到体系中，获得相对更均匀的可注射水凝胶，具有长效缓释控释的药物释放效果。
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