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公开(公告)号:CN112858406A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110050569.9
申请日:2021-01-14
申请人: 青岛科技大学
摘要: 本发明属于分析化学和环境监测领域,具体涉及一种光致电化学检测对氨基苯酚的方法。用硒化锌纳米片和胶体金氮化硼纳米片复合材料修饰碳糊电极,以对氨基苯酚对修饰电极的光致电化学信号的增强,根据光致电化学信号的强弱实现对对氨基苯酚的测定。方法具有选择性测定对氨基苯酚的优点,此外该方法简单易于实现微型化和自动化。
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公开(公告)号:CN112813199A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202110058295.8
申请日:2021-01-14
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6825 , C12Q1/6844
摘要: 本发明属于电化学和分析化学领域,本发明的目的在于提供一种基于原位重组酶聚合酶扩增光致电化学生物传感器检测CVB3的方法。利用重组酶聚合酶扩增,将扩增产物原位连接到电极上,扩增产物上的生物素与溶液中的链霉亲和素标记的碱性磷酸酯酶作用,碱性磷酸酯酶再催化溶液中的底物对氨基苯基磷酸单钠水解生成游离的电子供体对氨基苯酚,对氨基苯酚增强修饰电极的光致电化学反应从而产生增强的光电信号,实现对CVB3的检测,该方法具有高的灵敏度,方法简单。
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公开(公告)号:CN107255664A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710454289.8
申请日:2017-06-14
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: G01N27/327
CPC分类号: G01N27/3278
摘要: 本发明属于分析化学领域及光致电化学传感器领域,具体涉及一种检测氯霉素的SnSe/SWNT修饰电极光致电化学传感器制备方法及应用,以及提供一种采用所述的光致电化学传感器测氯霉素的方法。用SWNT/SnSe修饰碳糊电极,将DNA/AuNPs/MET通过DNA与SWNT/SnSe吸附作用固定在修饰电极表面,构建光致电化学传感器,当传感器与氯霉素作用后光致电化学信号发生变化,据此实现对氯霉素的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
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公开(公告)号:CN107219283A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710446136.9
申请日:2017-06-14
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/416
CPC分类号: G01N27/3278 , G01N27/305 , G01N27/416
摘要: 本发明属于分析化学领域,具体涉及一种光致电化学测定谷胱甘肽的方法。利用液相超声剥离法将本体MoS2超声剥离成nanoMoS2,由化学氧化法聚合苯胺单体得到PANI。然后将PANI与nanoMoS2用共混法混合成纳米复合材料。将纳米复合材料修饰到金电极表面,制备一种新型的光致电化学传感器,实现对谷胱甘肽的高灵敏度检测。方法具有简单、灵敏度高的优势。
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公开(公告)号:CN107192831A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710371615.9
申请日:2017-05-24
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: G01N33/72 , G01N33/543 , G01N21/76
CPC分类号: G01N33/723 , G01N21/763 , G01N33/54326
摘要: 本发明属于分析化学领域,具体涉及一种化学发光技术检测糖化血红蛋白的方法。其原理是以鲁米诺还原氯金酸,得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs,以适体互补序列DNA修饰LumAuNPs,得化学发光探针;以磁珠为载体固定适体DNA,得DNA修饰磁珠;再将化学发光探针与DNA修饰磁珠孵育得化学发光传感器;在目标物糖化血红蛋白存在时,适体DNA与糖化血红蛋白作用,化学发光探针从磁珠表面脱落;经过磁分离后,在分离液中加入羟胺‑O‑磺酸,以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系,进行化学发光测定,根据产生的化学发光实现目标糖化血红蛋白的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
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公开(公告)号:CN104020199B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201410272481.1
申请日:2014-06-18
申请人: 青岛科技大学
摘要: 本发明涉及一种基于适体识别作用电化学测定多巴胺的方法及应用,将电化学标记物硫堇吸附在金-铂纳米粒子(Au@PtNPs)表面,再将巯基DNA1固定在Au@PtNPs表面,得电化学探针(DNA1/Th/Au@PtNPs);再将电化学探针溶液中加入多巴胺适体链DNA2,DNA1与DNA2发生互补配对,得DNA2修饰的电化学探针(DNA2/DNA1/Th/Au@PtNPs);当向DNA2修饰的探针溶液中加入多巴胺后,适体链DNA2与多巴胺结合,导致重新生成了电化学探针DNA1/Th/Au@PtNPs;然后将碳纳米粒子修饰金电极(CNPs/GE)浸入重新生成的电化学探针DNA1/Th/Au@PtNPs溶液中,由于碳纳米粒子与单链DNA1的吸附作用,电化学探针吸附于电极表面,测电化学信号,通过电化学信号强弱实现了电化学方法对多巴胺的定量测定。本发明的传感器具有很高的选择性和检测灵敏度。
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公开(公告)号:CN105044273A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510336719.7
申请日:2015-06-17
申请人: 青岛科技大学
摘要: 本发明属于电化学传感器领域,涉及一种基于纳米粒子标记氧化还原循环检测多巴胺的方法,利用金铂复合纳米粒子连接多巴胺适体互补序列单链DNA作为探针,再在探针中加入多巴胺适体,形成双链DNA修饰的金铂复合纳米粒子,当在双链DNA修饰的金铂复合纳米粒子溶液中加入含多巴胺样品溶液时,多巴胺和多巴胺适体特异性结合,探针被释放下来;然后,利用金纳米粒子和氧化石墨烯修饰的金电极捕获释放下来的探针,再利用金铂复合纳米粒子的催化作用产生电化学信号实现多巴胺的检测。本发明方法具有简单、灵敏度高的优势。
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公开(公告)号:CN105044080A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510325758.7
申请日:2015-06-12
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: G01N21/76
摘要: 一种刀豆球蛋白A的测定方法,属于化学发光技术领域,本发明是基于刀豆蛋白A识别氨基葡萄糖修饰磁性微球和链式杂交反应原理测定刀豆蛋白A的方法。在目标物刀豆蛋白A存在时,标记有不同DNA链的磁性微球相互靠近,磁性微球表面修饰的DNA发生杂交反应,然后,再与修饰有异硫氰酸荧光素FITC的发卡DNA:FITC-H1和FITC-H2进行杂交链式反应,利用光二极管诱导化学发光原理,根据化学发光强度,实现对刀豆蛋白A的测定。本发明测定方法简单、成本低、灵敏度高。
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