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公开(公告)号：CN108752299A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810788299.X
申请日：2018-07-18
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D307/83
摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种3‑苯并呋喃酮类化合物的制备方法。所述方法为：苯酚衍生物(0.2mmol,30mg)、苯丙炔酸(0.2mmol,29mg)，5％铑催化剂、醋酸钴水合物、特戊酸钠水合物、甲醇1.0mL加入到15mL厚壁耐压管中，敞口室温下搅拌12小时，反应完毕后，用硅胶柱层析分离得到纯净的目标产物。本发明所提供的3‑苯并呋喃酮类化合物的制备方法具有科学合理、条件温和、操作简单、反应时间短等特点。其反应方程式如下：。
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公开(公告)号：CN106432131B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201610841332.1
申请日：2016-09-22
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D277/42 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入硫脲和异腈，在乙酰丙酮镍(Ni(acac)2)的作用下，室温搅拌至反应完毕，有大量固体析出，过滤，并用甲醇洗涤，干燥得到目标化合物。本发明所提供的三亚胺噻唑衍生物的制备方法科学合理，具有溶剂绿色，合成方法简单，反应时间短，产率较高，后处理简单，产品易于纯化等特点。其反应方程式如下：
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公开(公告)号：CN106432131A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610841332.1
申请日：2016-09-22
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D277/42 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种三亚胺噻唑衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入硫脲和异腈，在乙酰丙酮镍(Ni(acac)2)的作用下，室温搅拌至反应完毕，有大量固体析出，过滤，并用甲醇洗涤，干燥得到目标化合物。本发明所提供的三亚胺噻唑衍生物的制备方法科学合理，具有溶剂绿色，合成方法简单，反应时间短，产率较高，后处理简单，产品易于纯化等特点。其反应方程式如下。
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公开(公告)号：CN108752299B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201810788299.X
申请日：2018-07-18
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D307/83
摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种3‑苯并呋喃酮类化合物的制备方法。所述方法为：苯酚衍生物(0.2mmol,30mg)、苯丙炔酸(0.2mmol,29mg)，5％铑催化剂、醋酸钴水合物、特戊酸钠水合物、甲醇1.0mL加入到15mL厚壁耐压管中，敞口室温下搅拌12小时，反应完毕后，用硅胶柱层析分离得到纯净的目标产物。本发明所提供的3‑苯并呋喃酮类化合物的制备方法具有科学合理、条件温和、操作简单、反应时间短等特点。其反应方程式如下：
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公开(公告)号：CN109053600A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811106900.9
申请日：2018-09-21
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D239/74
CPC分类号： C07D239/74
摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种4‑炔基喹唑啉类化合物的制备方法。所述方法为：4‑炔基苯并噁嗪(0.2mmol,47mg)、N‑(新戊酰氧基)苯甲酰胺(0.3mmol,62mg)，DCE 2.0mL加入到15mL厚壁耐压管中，100℃下搅拌12小时，反应完毕后，用硅胶柱层析分离得到纯净的目标产物。本发明所提供的4‑炔基喹唑啉类化合物的制备方法具有科学合理、操作简单等特点。其反应方程式如下：
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公开(公告)号：CN105693672A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610231227.6
申请日：2016-04-14
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D311/04 , C07D405/12 , C07D311/58
CPC分类号： C07D311/04 , C07D311/58 , C07D405/12
摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种多取代2-亚胺-2H-苯并吡喃衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入硫代酰胺，氟化钾，加入溶剂DMF，抽换氮气三次后，滴加芳炔前体，加热至反应完毕,体系冷却后，加水，用乙酸乙酯分三次进行萃取，合并有机相，加入硫酸镁干燥，过滤，旋转蒸发仪浓缩滤液得到粗产物，用溶剂重结晶分离得产品。本发明所提供的多取代2-亚胺-2H-苯并吡喃衍生物的制备方法科学合理，无金属催化，合成方法简单，产率较高、产品易于纯化等特点。反应式如下：
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