公开(公告)号：CN110526914B

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN201810520684.6

申请日：2018-05-25

申请人： 首药控股(北京)股份有限公司

发明人： 冀冲 ,  孙德广 ,  杨利民 ,  史建龙 ,  王再全 ,  佟鹤芳 ,  张传玉 ,  王红瑞 ,  李毅 ,  陈岩 ,  杨嘉铭

IPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及N2‑(4‑(4‑(二甲胺基)哌啶‑1‑基)‑2‑甲氧基苯基)‑N4‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)‑7H‑吡咯并[2，3‑d]嘧啶‑2，4‑二胺的多晶型物及其制备方法。

公开(公告)号：CN113024577B

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN201911248528.X

申请日：2019-12-09

申请人： 首药控股(北京)股份有限公司

发明人： 冀冲 ,  李毅 ,  张久庆 ,  史建龙 ,  陈岩 ,  马秋平 ,  张欢欢

IPC分类号： C07D495/04

摘要： 本发明涉及一种抗凋亡蛋白选择性抑制剂的制备方法。式(I)化合物是一种小分子抗凋亡蛋白抑制剂，本发明提供该化合物的合成方法，本发明还提供制备这种化合物所需的中间体以及所需中间体的合成方法。

公开(公告)号：CN111747949B

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN201910248251.4

申请日：2019-03-29

申请人： 首药控股(北京)股份有限公司

发明人： 冀冲 ,  孙德广 ,  张晓军 ,  李毅 ,  王红瑞 ,  杨利民 ,  陈岩 ,  史建龙

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明提供了Bcl‑2选择性抑制剂的制备方法。本发明提供了制备式(I)化合物的方法。

公开(公告)号：CN110526915B

公开(公告)日：2022-02-01

申请号：CN201810520685.0

申请日：2018-05-25

申请人： 首药控股(北京)股份有限公司

发明人： 冀冲 ,  孙德广 ,  王再全 ,  佟鹤芳 ,  杨利民 ,  李毅 ,  张传玉 ,  史建龙 ,  王红瑞 ,  杨嘉铭

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D211/58

摘要： 本发明提供了制备式(I)化合物的方法。

公开(公告)号：CN111747949A

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201910248251.4

申请日：2019-03-29

申请人： 首药控股(北京)股份有限公司

发明人： 冀冲 ,  孙德广 ,  张晓军 ,  李毅 ,  王红瑞 ,  杨利民 ,  陈岩 ,  史建龙

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明提供了Bcl-2选择性抑制剂的制备方法。本发明提供了制备式(I)化合物的方法。

公开(公告)号：CN115073466A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202110257822.8

申请日：2021-03-10

申请人： 首药控股(北京)股份有限公司

发明人： 马秋平 ,  杨利民 ,  李毅 ,  陈岩 ,  杨嘉铭 ,  孙德广 ,  刘瑶 ,  史建龙

IPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明公开了一种WEE1酪氨酸蛋白激酶抑制剂的制备方法。所述WEE1酪氨酸蛋白激酶抑制剂具有式(I)所示结构。本发明还涉及制备这种抑制剂所需的中间体及所需中间体的合成方法。

公开(公告)号：CN114989172A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202110139098.9

申请日：2021-02-01

申请人： 首药控股(北京)股份有限公司

发明人： 孙德广 ,  陈岩 ,  李毅 ,  杨嘉铭 ,  杨利民 ,  佟鹤芳 ,  史建龙 ,  张茜宁 ,  张丹

IPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂的多晶型物及其制备方法，所述酪氨酸激酶抑制剂如式(I)所示，具体涉及2‑(6‑(6‑环丙基‑2‑((4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯基)氨基)‑7氢‑吡咯并[2，3‑d]嘧啶‑7‑基)吡啶‑2‑基)丙‑2‑醇的多晶型物及其制备方法。

公开(公告)号：CN114560860A

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202011374114.4

申请日：2020-11-27

申请人： 首药控股(北京)股份有限公司

发明人： 杨利民 ,  马秋平 ,  张传玉 ,  刘洋健 ,  史建龙 ,  佟鹤芳 ,  李毅 ,  刘瑶 ,  张欢欢

IPC分类号： C07D471/14

摘要： 本发明公开了一种酪氨酸激酶抑制剂的制备方法，具体地，公开了式(I)化合物的方法，还公开了制备式(I)化合物的中间体式(II)化合物及其制备方法。式(I)化合物为酪氨酸激酶(Fibroblast Growth Factor Receptor 4，FGFR4)抑制剂，已经证明能够抑制FGFR4表达的肝癌等相关疾病。