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公开(公告)号：CN105801674B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610206710.9
申请日：2016-04-05
申请人： 首都医科大学
摘要： 本发明涉及登革病毒E蛋白阻断肽P7及其应用。本发明通过对登革病毒感染宿主的关键E蛋白进行生物信息学分析，针对其关键区域ED‑III设计合成小分子肽P7，然后结合动力学实验和细胞实验，研究其与受体之间的亲和力，进而通过细胞学实验研究其在阻断病毒进入宿主细胞方面的作用。结果表明，小分子肽P7与受体整合素β3有较强亲和力，可显著抑制登革病毒感染宿主细胞，从而达到阻断登革病毒感染的目的。利用所述小分子肽P7制备抗登革病毒感染的药物及登革疫苗，可实现登革病毒的有效防治。
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公开(公告)号：CN114621343B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210531821.2
申请日：2022-05-17
申请人： 首都医科大学
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61K47/68 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及抗体技术领域，具体涉及乙型脑炎病毒抗体2G1及其应用。本发明提供一种乙型脑炎病毒抗体，其重链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3分别具有如SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列，轻链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3分别具有如SEQ ID NO.4‑6所示的氨基酸序列。该抗体能够与乙型脑炎病毒结合，具有高度特异性和较强的结合能力，可用于乙型脑炎病毒的免疫荧光染色、流式细胞染色和蛋白免疫印迹等检测。同时，该抗体还对乙型脑炎病毒具有一定的中和能力。该抗体为乙型脑炎病毒的检测和诊断提供了有效的工具。
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公开(公告)号：CN114773461A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210708971.6
申请日：2022-06-22
申请人： 首都医科大学
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及抗体技术领域，具体涉及乙型脑炎病毒抗体1D11及其应用。本发明提供一种乙型脑炎病毒抗体，其重链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3分别具有如SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列，轻链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3分别具有如SEQ ID NO.4‑6所示的氨基酸序列。该抗体能够与乙型脑炎病毒结合，具有高度特异性和高结合能力，可用于乙型脑炎病毒的免疫荧光染色和流式细胞染色等检测。同时，该抗体对乙型脑炎病毒具有高效的中和能力。该抗体为乙型脑炎病毒的防治、检测和诊断提供了有效的工具。
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公开(公告)号：CN114773461B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210708971.6
申请日：2022-06-22
申请人： 首都医科大学
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及抗体技术领域，具体涉及乙型脑炎病毒抗体1D11及其应用。本发明提供一种乙型脑炎病毒抗体，其重链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3分别具有如SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列，轻链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3分别具有如SEQ ID NO.4‑6所示的氨基酸序列。该抗体能够与乙型脑炎病毒结合，具有高度特异性和高结合能力，可用于乙型脑炎病毒的免疫荧光染色和流式细胞染色等检测。同时，该抗体对乙型脑炎病毒具有高效的中和能力。该抗体为乙型脑炎病毒的防治、检测和诊断提供了有效的工具。
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公开(公告)号：CN105801674A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610206710.9
申请日：2016-04-05
申请人： 首都医科大学
CPC分类号： Y02A50/386 , C07K14/005 , A61K39/12 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134
摘要： 本发明涉及登革病毒E蛋白阻断肽P7及其应用。本发明通过对登革病毒感染宿主的关键E蛋白进行生物信息学分析，针对其关键区域ED?III设计合成小分子肽P7，然后结合动力学实验和细胞实验，研究其与受体之间的亲和力，进而通过细胞学实验研究其在阻断病毒进入宿主细胞方面的作用。结果表明，小分子肽P7与受体整合素β3有较强亲和力，可显著抑制登革病毒感染宿主细胞，从而达到阻断登革病毒感染的目的。利用所述小分子肽P7制备抗登革病毒感染的药物及登革疫苗，可实现登革病毒的有效防治。
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公开(公告)号：CN113398108B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110882893.7
申请日：2021-08-02
申请人： 首都医科大学
IPC分类号： A61K31/167 , A61P31/14 , A61P15/08
摘要： 本发明公开了一种氯硝柳胺在制备预防和/或治疗缓解寨卡病毒感染所致睾丸损伤的药物中的应用。本发明具体应用为制备减轻寨卡病毒感染所致睾丸生精细胞损伤的药物。本发明实验证明氯硝柳胺可以作为抑制S100A4表达的抑制剂，阻断S100A4+单核/巨噬细胞被招募到睾丸，以减轻寨卡病毒感染所致的睾丸生精细胞损伤，从而保护雄性生育能力，是一种很有潜力的缓解寨卡病毒感染所致睾丸症状的药物。
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公开(公告)号：CN113398108A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110882893.7
申请日：2021-08-02
申请人： 首都医科大学
IPC分类号： A61K31/167 , A61P31/14 , A61P15/08
摘要： 本发明公开了一种氯硝柳胺在制备预防和/或治疗缓解寨卡病毒感染所致睾丸损伤的药物中的应用。本发明具体应用为制备减轻寨卡病毒感染所致睾丸生精细胞损伤的药物。本发明实验证明氯硝柳胺可以作为抑制S100A4表达的抑制剂，阻断S100A4+单核/巨噬细胞被招募到睾丸，以减轻寨卡病毒感染所致的睾丸生精细胞损伤，从而保护雄性生育能力，是一种很有潜力的缓解寨卡病毒感染所致睾丸症状的药物。
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公开(公告)号：CN105777877A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610206242.5
申请日：2016-04-05
申请人： 首都医科大学
CPC分类号： Y02A50/386 , C07K14/005 , A61K39/12 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134
摘要： 本发明涉及登革病毒E蛋白阻断肽P4及其应用。本发明通过对登革病毒感染宿主的关键E蛋白进行生物信息学分析，针对其关键区域ED?III设计合成小分子肽P4，然后结合动力学实验和细胞实验，研究其与受体之间的亲和力，进而通过细胞学实验研究其在阻断病毒进入宿主细胞方面的作用。结果表明，小分子肽P4与受体整合素β3有较强亲和力，可显著抑制登革病毒感染宿主细胞，从而达到阻断登革病毒感染的目的。利用所述小分子肽P4制备抗登革病毒感染的药物及登革疫苗，可实现登革病毒的有效防治。
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公开(公告)号：CN114621343A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210531821.2
申请日：2022-05-17
申请人： 首都医科大学
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61K47/68 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及抗体技术领域，具体涉及乙型脑炎病毒抗体2G1及其应用。本发明提供一种乙型脑炎病毒抗体，其重链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3分别具有如SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列，轻链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3分别具有如SEQ ID NO.4‑6所示的氨基酸序列。该抗体能够与乙型脑炎病毒结合，具有高度特异性和较强的结合能力，可用于乙型脑炎病毒的免疫荧光染色、流式细胞染色和蛋白免疫印迹等检测。同时，该抗体还对乙型脑炎病毒具有一定的中和能力。该抗体为乙型脑炎病毒的检测和诊断提供了有效的工具。
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公开(公告)号：CN105777877B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610206242.5
申请日：2016-04-05
申请人： 首都医科大学
摘要： 本发明涉及登革病毒E蛋白阻断肽P4及其应用。本发明通过对登革病毒感染宿主的关键E蛋白进行生物信息学分析，针对其关键区域ED‑III设计合成小分子肽P4，然后结合动力学实验和细胞实验，研究其与受体之间的亲和力，进而通过细胞学实验研究其在阻断病毒进入宿主细胞方面的作用。结果表明，小分子肽P4与受体整合素β3有较强亲和力，可显著抑制登革病毒感染宿主细胞，从而达到阻断登革病毒感染的目的。利用所述小分子肽P4制备抗登革病毒感染的药物及登革疫苗，可实现登革病毒的有效防治。
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