公开(公告)号：CN108503697A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201710108921.3

申请日：2017-02-27

申请人： 中国科学院上海巴斯德研究所

发明人： 黄忠 ,  屈攀科 ,  张伟 ,  刘庆伟

IPC分类号： C07K14/18 ,  C12N15/40 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134

摘要： 本发明提供了一种果蝇细胞表达的寨卡病毒亚单位疫苗，具体地本发明公开了利用果蝇S2细胞研发的亚单位寨卡病毒疫苗具有产量高、纯度高、稳定性好、易于纯化的优点，同时因为不含病毒核酸成分，所以不存在恢复突变的可能性，安全较高。

公开(公告)号：CN108040484A

公开(公告)日：2018-05-15

申请号：CN201580075843.0

申请日：2015-12-07

申请人： 巴斯德研究院 ,  国立科学研究中心

发明人： P·沙尔诺 ,  P·德普雷 ,  M·德维斯佩拉埃雷 ,  P·苏克 ,  M-P·弗伦凯尔

IPC分类号： C12N15/49 ,  C12N15/867 ,  C07K14/155 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K39/12 ,  A61K9/19 ,  A61K47/26 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/575 ,  C07K14/005 ,  C07K14/1825 ,  C07K2319/40 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24123 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24171 ,  Y02A50/39

摘要： 本发明涉及基于慢病毒载体的日本脑炎(JE)免疫原性组合物。本发明针对表达膜蛋白前体(prM)和包膜蛋白(E)，尤其是日本脑炎病毒(JEV)的糖蛋白或其免疫原性片段，的重组慢病毒载体。本发明还提供表达慢病毒载体的细胞，在哺乳动物宿主中防止JEV感染的应用和方法，所述宿主特别是人或动物宿主，具体是猪或小猪，优选家猪或家养小猪。

公开(公告)号：CN106701812A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201611229819.0

申请日：2016-12-27

申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所

发明人： 孙强明 ,  邱丽娟 ,  赵玉娇 ,  席珏敏 ,  王晓丹 ,  陈俊英 ,  潘玥 ,  叶超

IPC分类号： C12N15/81 ,  C07K14/18 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

CPC分类号： Y02A50/386 ,  C12N15/815 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2800/102

摘要： 本发明涉及一种I‑IV型串联登革病毒EDⅢ重组蛋白的构建方法及其应用，通过合成酵母表达密码子优化及特殊设计间隔串联序列的四型登革病毒基因，使用PichiaPink™ Expression System表达系统表达、Ni亲和层析柱纯化该重组串联蛋白，并利用酶联免疫吸附测定检测其抗原性，最终得到能同时针对四种血清型登革病毒的候选I‑IV型重组亚单位融合蛋白。本发明是针对登革病毒EDⅢ合成酵母表达系统人工优化的重组蛋白基因，其中同时整合了四种登革病毒血清型的EDⅢ基因，并且人工设计了连接肽基因序列，相应基因表达的重组融合蛋白免疫后将对多型登革病毒具有保护作用，作为I‑IV型登革病毒候选疫苗。

公开(公告)号：CN106518990A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201611042331.7

申请日：2016-11-24

申请人： 德诺杰亿(北京)生物科技有限公司

发明人： 曹健荣 ,  林小靖

IPC分类号： C07K14/18 ,  C12N15/40 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

CPC分类号： Y02A50/392 ,  C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/55505 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/6854 ,  G01N2469/20

摘要： 本发明提供了一种寨卡病毒抗原及其应用，属于蛋白质工程技术领域。本发明将经过DNA分析和蛋白结构分析确认的蛋白序列对应的DNA序列进行合成，并引入Nde I和Xho I酶切位点，以商品化pET30a质粒为基础载体，构建pZE400，所述蛋白序列如SEQ ID NO.1所示，所述DNA序列如SEQ ID NO.2所示，该表达载体表达的蛋白带HIS标签于蛋白C端，通过亲和层析纯化和蛋白复性，得到寨卡病毒蛋白。该蛋白免疫原性好，特异性强，可用于制备寨卡病毒检测试纸条或试剂盒，也可用于制备寨卡病毒疫苗，市场价值显著。

公开(公告)号：CN105801674A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610206710.9

申请日：2016-04-05

申请人： 首都医科大学

发明人： 安静 ,  吴艳花 ,  崔小云 ,  范东瀛 ,  杨威

IPC分类号： C07K14/18 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

CPC分类号： Y02A50/386 ,  C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134

摘要： 本发明涉及登革病毒E蛋白阻断肽P7及其应用。本发明通过对登革病毒感染宿主的关键E蛋白进行生物信息学分析，针对其关键区域ED?III设计合成小分子肽P7，然后结合动力学实验和细胞实验，研究其与受体之间的亲和力，进而通过细胞学实验研究其在阻断病毒进入宿主细胞方面的作用。结果表明，小分子肽P7与受体整合素β3有较强亲和力，可显著抑制登革病毒感染宿主细胞，从而达到阻断登革病毒感染的目的。利用所述小分子肽P7制备抗登革病毒感染的药物及登革疫苗，可实现登革病毒的有效防治。

公开(公告)号：CN105754916A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201510945536.5

申请日：2015-12-16

申请人： 中国人民解放军第三军医大学

发明人： 饶贤才 ,  袁吉振 ,  杨杰 ,  胡珍 ,  杨裔 ,  胡启文 ,  尚伟龙 ,  朱军民

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569 ,  C12R1/445

CPC分类号： Y02A50/386 ,  Y02A50/53 ,  C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  C07K2319/055 ,  C07K2319/43 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/88 ,  C12N15/74 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2800/101 ,  C12Y102/01051 ,  C12Y402/01011 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/68 ,  G01N2469/20

摘要： 本发明提供了一种金黄色葡萄球菌膜泡展示系统，所述展示系统将任选靶蛋白的编码核苷酸序列插入到锚定蛋白的编码基因的终止子前，表达的融合蛋白将所述靶蛋白展示于金黄色葡萄球菌的膜泡表面；其中，所述靶蛋白为病原体来源的抗原分子或多肽；所述锚定蛋白选自金黄色葡萄球菌谷氨酰胺合成酶、金黄色葡萄球菌烯醇化酶、金黄色葡萄球菌丙酮酸脱氢酶β亚单位、金黄色葡萄球菌ABC转运胞外结合亚单位、金黄色葡萄球菌30S核糖体蛋白S3、金黄色葡萄球菌50S核糖体蛋白L5中的一个或多个。本发明的展示系统不含病毒来源的核酸，大大提高了膜泡使用的安全性。而且，金黄色葡萄球菌不含内毒素成分，简化了重组膜泡的纯化工艺，提高了制备效率。

公开(公告)号：CN105451763A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201480028001.5

申请日：2014-03-12

申请人： 武田疫苗股份有限公司 ,  美国政府健康及人类服务部

发明人： 丹·T·斯廷奇科姆 ,  克莱尔·凯尼 ,  理查德·M·凯尼 ,  吉尔·A·利文格德

IPC分类号： A61K39/12

CPC分类号： A61K38/162 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/713 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K14/1825 ,  C07K19/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/8613 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24141 ,  C12N2770/24143 ,  C12N2770/24162 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/388 ,  Y02A50/39 ,  Y02A50/394 ,  Y02A50/396

摘要： 本文的实施方案报告了登革热病毒构建物和活减毒登革热病毒的组合物、用途及制造。一些实施方案涉及这样的组合物，其包括但不限于四价登革热病毒组合物。在某些实施方案中，组合物可包含登革热病毒的一种或多种血清型的构建物，诸如登革热-1(DEN-1)病毒、登革热-2(DEN-2)病毒、登革热-3(DEN-3)病毒或登革热-4(DEN-4)病毒的构建物。在其它实施方案中，本文所公开的构建物可组合于组合物中以产生对抗多于一种或多种登革热病毒构建物的疫苗，该构建物可以或可以不接续地在哺乳动物细胞内传代。

公开(公告)号：CN104736568A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201280052904.8

申请日：2012-10-25

申请人： 佛罗里达海湾海岸大学理事会

发明人： 沙龙·艾森 ,  斯克特·F·迈克尔

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K39/12 ,  C07K14/18 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K39/12 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/40 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24151 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/388 ,  Y02A50/39 ,  Y02A50/394

摘要： 本文描述了用于生产具有黄热病毒和登革热病毒的部分的嵌合蛋白的方法。黄热病毒17D疫苗株(或其它相关的黄病毒)的包膜蛋白的一小部分可以被来自于登革热病毒包膜蛋白的相应部分替换。在一些实施方式中，所述嵌合蛋白可用于制造用于DENV感染的治疗组合物。在其它实施方式中，所述嵌合蛋白可用于制造疫苗，所述疫苗会诱导针对登革热病毒的广谱保护性抗体并减少会引起增强效应的非中和性抗体的诱导。

公开(公告)号：CN101238209B

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN200680028515.6

申请日：2006-06-07

申请人： 赛诺菲巴斯德有限公司 ,  病害控防中心

发明人： R·奇尼 ,  C·黄 ,  V·巴班 ,  J·朗 ,  B·盖伊

IPC分类号： C12N7/08 ,  A61K39/12 ,  C07K14/18 ,  C12N15/40

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5254 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24164 ,  Y02A50/386

摘要： 本发明涉及活的减毒VDV2(VERO来源的疫苗登革血清型2)毒株，其通过在PDK和Vero细胞上传代而衍生自野生型登革2型毒株16681。本发明进一步涉及包含VDV2毒株的疫苗组合物。

公开(公告)号：CN1653183B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN03811106.3

申请日：2003-05-14

申请人： 巴法里安诺迪克有限公司

发明人： 保罗·豪利 ,  桑加·莱勒

IPC分类号： C12N15/863 ,  C07K14/18 ,  A61K39/12

CPC分类号： A61K35/76 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  C07K14/005 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/24122 ,  C12N2710/24143 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2840/20 ,  C12N2840/203 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/39

摘要： 本发明涉及能够表达两个或多个同源外源序列的重组痘病毒载体，其中外源序列来源于微生物的不同变种，之间具有50％或更高的同源性。本发明进一步涉及制备这种重组痘病毒的方法以及这种重组痘病毒作为药物或疫苗的应用。此外，本发明还提供一种影响优选为诱导活体动物包括人的免疫反应的方法。