脑电异常捕捉及节律调控方法、系统、设备和存储介质

    公开(公告)号:CN117298448A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311428120.7

    申请日:2023-10-31

    IPC分类号: A61N1/36 A61B5/372 A61B5/00

    摘要: 本发明提供了一种脑电异常捕捉及节律调控方法,方法包括:采集正常人和患者的脑电数据分别得到模板数据和待检测数据,脑电数据为多通道的脑电数据;提取模板数据中每个通道的脑电数据两两之间的相关系数,得到第一相关系数矩阵;提取待检测数据中每个通道的脑电数据两两之间的相关系数,得到第二相关系数矩阵;计算所有第一相关系数矩阵的平均值,得到相关系数矩阵模板;比对第二相关系数矩阵与相关系数矩阵模板之间的差异捕捉异常节点;根据捕捉的异常节点自适应的确定电刺激的刺激强度。本发明可以精准捕捉整个头部异常区域脑电信号,确定异常发生给予电刺激,通过大脑神经网络缓解异常区域放电情况,并可根据脑电异常情况施加适当的刺激强度。

    检测帕金森病的蛋白标志物、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN101666798A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910079929.7

    申请日:2009-03-13

    IPC分类号: G01N33/566 G01N33/68

    摘要: 本发明公开了一组检测帕金森病血清的蛋白标志物、检测该蛋白标志物的试剂盒及其应用。本发明中的蛋白标志物由血清蛋白质组图谱中的5个不同分子量的蛋白质组成:A:2961Da、B:4309Da、C:5234Da、D:6121Da和E:8170Da。检测该蛋白标志物的试剂盒由以羧基为配基的纳米磁珠,裂解液,缓冲液,蛋白质阅读仪,质控血清及其他试剂组成。该试剂盒在检测帕金森病中的应用方法为:利用裂解液处理待测血清样本;利用以羧基为配基的纳米磁珠孵育并捕获血清蛋白;洗脱纳米磁珠,并用蛋白质阅读仪检测洗脱组分中的5个特异蛋白。本发明的试剂盒及检测方法具有快速、敏感、特异、灵敏、操作简单等优点。

    帕金森病早期诊断标志物

    公开(公告)号:CN101659991A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200810214837.0

    申请日:2008-08-29

    发明人: 陈彪 蔡彦宁

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本文描述了一种检测帕金森病(PD)发病的方法以及对用于检测其发病的生物标志物的鉴定。本发明涉及对包含Per1和Bmal1信使RNA之样品的检测和/或监测,所述信使RNA可单独或组合用以确定帕金森病或其任意发展状态是否存在。例如,检测外周白细胞中Per1和Bmal1信使RNA为帕金森病诊断和监测提供了一种有用的工具。

    用于检测手运动功能的装置及其使用方法

    公开(公告)号:CN1927117A

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN200510098770.5

    申请日:2005-09-07

    IPC分类号: A61B5/11

    摘要: 本发明涉及一种用于检测手运动功能的装置,所述装置包括:主机,所述主机包括频率发生器、计时器、存储器、和控制器;与所述主机连接的输出装置;其特征在于,所述装置还包括一与所述主机相连的键盘,所述键盘包括第一组按键和第二组按键,所述第一组按键包括两个间距为4-20厘米的按键,所述第二组按键包括两个相邻的按键。根据本发明的装置,制造成本低,使用简便。

    FGF受体3基因检测方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1873022A

    公开(公告)日:2006-12-06

    申请号:CN200510072338.9

    申请日:2005-05-30

    发明人: 陈彪 蔡彦宁

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及一种FGFR 3基因的定量检测方法,包括以下步骤:(a)提供引物,其中该FGFR3基因的上游引物FGFR3P1为5’-TTAACACTTCTTACGCAATGCT-3’;下游引物FGFR3P2为5’-GCCCAGTA ACAGTACAGAACGA-3’;(b)进行RT-PCR反应确定线性空间;以及(c)进行RT-PCR反应建立FGFR 3的标准曲线并检测样品中FGFR 3的量;其中进行RT-PCR反应采用荧光染料染色来实时检测PCR扩增。本发明还涉及一种FGFR 3基因的定量检测方法,利用下述公式计算样品A和样品B中FGFR 3的表达量相差倍数:样品A中FGFR 3/样品B中FGFR 3=2(Ctb1-Ctb2-Cta1+Cta2)。根据本发明提供的方法,可以快速、准确、低成本的检测FGFR3基因表达水平。

    基因突变类型及基因测序方法

    公开(公告)号:CN1763196A

    公开(公告)日:2006-04-26

    申请号:CN200510098513.1

    申请日:2005-08-31

    IPC分类号: C12N15/12 C12Q1/68 C07H21/04

    摘要: 本发明涉及与CADASIL相关的基因突变类型及其检测方法,其中,几种基因突变类型分别为:在外显子Exon4中的密码子134的TGC突变为TAC;在Exon4中的密码子141的CGC突变为TGC;在Exon3中的密码子90的CGT突变为TGT;在Exon4中的密码子117的TGC突变为CGC;在Exon4中的密码子169的CGC突变为TGC;在Exon4中的密码子182的CGC突变为TGC。该基因测序方法包括:提取DNA样本;对22个外显子设计引物;选择10个突变热点外显子进行PCR扩增;运用DHPLC技术进行核苷酸分析;对DHPLC阳性的样本进行基因测序,以确定其基因类型;对DHPLC阴性的样本进行其他外显子PCR扩增,进行DHPLC检测,对DHPLC检测阳性的样本进行基因测序。

    一种基于可穿戴设备的闭环DBS调控方法和系统

    公开(公告)号:CN117298449B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311428526.5

    申请日:2023-10-31

    摘要: 本发明提供了一种基于可穿戴设备的闭环DBS调控方法和系统,包括:收集智能鞋、肌电臂环和可穿戴贴片采集的生理体征数据;基于生理体征数据进行特征提取,得到步态变异指数、震颤指数、运动迟缓指数、平衡指数、冻结指数、僵直指数、上肢异动指数、躯干异动指数、下肢异动指数;将步态变异指数、震颤指数、运动迟缓指数、平衡指数、冻结指数和僵直指数作为训练特征,并将开期或关期状态作为训练标签,得到帕金森模型;将上肢异动指数、躯干异动指数和下肢移动指数作为训练特征,并将是否存在异动作为训练标签,得到调控模型;利用帕金森模型和调控模型的复合判断结果调节DBS的参数。本发明可以实时检测异常状态,发现异常状态及时对DBS进行精准调控。

    一种基于可穿戴设备的闭环DBS调控方法和系统

    公开(公告)号:CN117298449A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311428526.5

    申请日:2023-10-31

    摘要: 本发明提供了一种基于可穿戴设备的闭环DBS调控方法和系统,包括:收集智能鞋、肌电臂环和可穿戴贴片采集的生理体征数据;基于生理体征数据进行特征提取,得到步态变异指数、震颤指数、运动迟缓指数、平衡指数、冻结指数、僵直指数、上肢异动指数、躯干异动指数、下肢异动指数;将步态变异指数、震颤指数、运动迟缓指数、平衡指数、冻结指数和僵直指数作为训练特征,并将开期或关期状态作为训练标签,得到帕金森模型;将上肢异动指数、躯干异动指数和下肢移动指数作为训练特征,并将是否存在异动作为训练标签,得到调控模型;利用帕金森模型和调控模型的复合判断结果调节DBS的参数。本发明可以实时检测异常状态,发现异常状态及时对DBS进行精准调控。

    一种血压管理系统及方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116636821A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310617237.3

    申请日:2023-05-29

    摘要: 本发明涉及一种血压管理系统及方法,该血压管理系统包括允许被测者的血压测定数据交互的第一血压采集设备和第二血压采集设备,第一血压采集设备可穿戴地附接至被测者,以用于获取被测者的与时间相关联的第一血压状态度量指标和与第一血压状态度量指标相关联的至少一项生理特征数据;第二血压采集设备可操作地附接至被测者,以用于基于至少一项生理特征数据确定与第一血压状态度量指标匹配的血压状态,并获取血压状态下的第二血压状态度量指标;处理器,基于第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标。本发明提供在没有医疗级血压监测设备的情况下随时准确地量化用户血压的血压管理系统及方法。