公开(公告)号：CN108226070B

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201810062695.4

申请日：2018-01-23

申请人： 首都医科大学附属北京世纪坛医院

发明人： 鄢丹 ,  张蕾 ,  闫琰 ,  唐进法 ,  王子豪 ,  杨智睿

IPC分类号： G01N21/31 ,  G01N33/15

摘要： 本发明公开了一种注射用血栓通质量波动的检测方法，其包括如下步骤：(1)制备凝血酶溶液；(2)制备注射用血栓通样品溶液，注射用血栓通样品至少为15批次；(3)将步骤(2)制得的注射用血栓通样品溶液加至96孔板中，后加入0.5％的纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸溶液，混合均匀，再加入步骤(1)制得的凝血酶溶液，振摇均匀后使用酶标仪对体系吸光度进行动态监测；(4)数据处理：反应终点时，采用均值‑极差控制图对注射用血栓通样品质量波动进行判定。本发明方法具有灵敏度高、特异性强、重现性好、简便快速的技术优势，从而为注射用血栓通临床不良反应的早期预警提供技术支持。

公开(公告)号：CN111202733A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN202010171608.6

申请日：2020-03-12

申请人： 首都医科大学附属北京世纪坛医院

发明人： 鄢丹 ,  张蕾 ,  王爱婷 ,  杨欣妤 ,  王晓芳 ,  孟琦 ,  张烨 ,  杨智睿

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/7048 ,  A61P3/10

摘要： 本发明公开了一种中药组合物，由小檗碱和黄芪甲苷组成。同时提供了将该中药组合物用于制备通过调节肠道菌群治疗2型糖尿病病症药物的用途。本发明的优点在于，本发明发现只有在小檗碱和黄芪甲苷联合用药时，肠道菌群中的特定菌群变化与降糖活性之间存在相关性，进而降低血糖，同时还具有修复肠道屏障受损和/或调节肠道菌群结构(相对丰度)改变等有益效果。

公开(公告)号：CN110215450A

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201910693201.7

申请日：2019-07-30

申请人： 首都医科大学附属北京世纪坛医院

发明人： 鄢丹 ,  杨智睿 ,  王爱婷 ,  张蕾 ,  王晓芳 ,  杨欣妤 ,  刘娟 ,  乐世俊

IPC分类号： A61K31/351 ,  A61P3/04

摘要： 本发明公开了羟基红花黄色素A在制备治疗或辅助治疗肥胖病症药物中的应用。本发明首次公开了羟基红花黄色素A具有治疗或辅助治疗肥胖病症药物的新用途。经实验证明：羟基红花黄色素A可显著降低体重、减少脂肪积累、改善胰岛素抵抗、恢复葡萄糖稳态、减少炎症、增加短链脂肪酸产生、增强肠道屏障完整性。本发明发现羟基红花黄色素A能显著改善肥胖病症，未发现明显的不良反应，安全性好，具有推广为治疗肥胖的有效药物的价值，为肥胖的治疗提供了新选择，改善了肥胖缺乏安全有效防治药物的现状。

公开(公告)号：CN108226070A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201810062695.4

申请日：2018-01-23

申请人： 首都医科大学附属北京世纪坛医院

发明人： 鄢丹 ,  张蕾 ,  闫琰 ,  唐进法 ,  王子豪 ,  杨智睿

IPC分类号： G01N21/31 ,  G01N33/15

CPC分类号： G01N21/31 ,  G01N33/15

摘要： 本发明公开了一种注射用血栓通质量波动的检测方法，其包括如下步骤：(1)制备凝血酶溶液；(2)制备注射用血栓通样品溶液，注射用血栓通样品至少为15批次；(3)将步骤(2)制得的注射用血栓通样品溶液加至96孔板中，后加入0.5％的纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸溶液，混合均匀，再加入步骤(1)制得的凝血酶溶液，振摇均匀后使用酶标仪对体系吸光度进行动态监测；(4)数据处理：反应终点时，采用均值‑极差控制图对注射用血栓通样品质量波动进行判定。本发明方法具有灵敏度高、特异性强、重现性好、简便快速的技术优势，从而为注射用血栓通临床不良反应的早期预警提供技术支持。

公开(公告)号：CN108186636B

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810062698.8

申请日：2018-01-23

申请人： 首都医科大学附属北京世纪坛医院

发明人： 鄢丹 ,  张蕾 ,  冯兴中 ,  杨欣妤 ,  乐世俊 ,  王晓芳 ,  杨智睿 ,  孟欣桐 ,  刘娟

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/352 ,  A61P3/10

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病前期的药物组合物，其包括以下重量份的原料：表小檗碱5～15份、黄连碱10～20份、巴马汀15～25份、小檗碱20～35份、黄芪甲苷10～15份、黄芪皂苷Ⅱ 0～10份、黄芪皂苷Ⅲ 0～15份、黄芪皂苷I 0～10份、毛蕊异黄酮葡萄糖苷20～30份、芒柄花素0～20份、芒柄花苷0～18份。该药物组合物为糖尿病前期的治疗提供了新选择，改变了糖尿病前期缺乏有效防治药物的现状，可以明显改善糖尿病前期的临床症状，明显降低血糖和糖化血红蛋白水平，调节糖代谢，显著阻止或延缓糖尿病前期的进展。

公开(公告)号：CN108186636A

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201810062698.8

申请日：2018-01-23

申请人： 首都医科大学附属北京世纪坛医院

发明人： 鄢丹 ,  张蕾 ,  冯兴中 ,  杨欣妤 ,  乐世俊 ,  王晓芳 ,  杨智睿 ,  孟欣桐 ,  刘娟

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/352 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病前期的药物组合物，其包括以下重量份的原料：表小檗碱5～15份、黄连碱10～20份、巴马汀15～25份、小檗碱20～35份、黄芪甲苷10～15份、黄芪皂苷Ⅱ 0～10份、黄芪皂苷Ⅲ 0～15份、黄芪皂苷I 0～10份、毛蕊异黄酮葡萄糖苷20～30份、芒柄花素0～20份、芒柄花苷0～18份。该药物组合物为糖尿病前期的治疗提供了新选择，改变了糖尿病前期缺乏有效防治药物的现状，可以明显改善糖尿病前期的临床症状，明显降低血糖和糖化血红蛋白水平，调节糖代谢，显著阻止或延缓糖尿病前期的进展。