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公开(公告)号：CN117582506A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202410063164.2
申请日：2024-01-17
申请人： 首都医科大学附属北京儿童医院
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种跨膜蛋白TMEFF1抑制剂在制备治疗神经母细胞瘤药物中的应用。本发明经研究发现，跨膜蛋白TMEFF1在MCF10A、hTERT RPE‑1等正常细胞中低表达，而在SK‑N‑SH、SK‑N‑AS、SK‑N‑BE(2)、IMR32等NB细胞系中显著高表达。进一步研究发现，敲低TMEFF1能明显抑制NB细胞增殖，但敲低TMEFF1不影响正常细胞系增殖。以上结果表明，跨膜蛋白TMEFF1促进NB增殖和肿瘤发生，具有可作为NB肿瘤新抗原和NB肿瘤免疫治疗新靶点的潜力。
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公开(公告)号：CN117582506B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410063164.2
申请日：2024-01-17
申请人： 首都医科大学附属北京儿童医院
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种跨膜蛋白TMEFF1抑制剂在制备治疗神经母细胞瘤药物中的应用。本发明经研究发现，跨膜蛋白TMEFF1在MCF10A、hTERT RPE‑1等正常细胞中低表达，而在SK‑N‑SH、SK‑N‑AS、SK‑N‑BE(2)、IMR32等NB细胞系中显著高表达。进一步研究发现，敲低TMEFF1能明显抑制NB细胞增殖，但敲低TMEFF1不影响正常细胞系增殖。以上结果表明，跨膜蛋白TMEFF1促进NB增殖和肿瘤发生，具有可作为NB肿瘤新抗原和NB肿瘤免疫治疗新靶点的潜力。
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公开(公告)号：CN117165690A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311411848.9
申请日：2023-10-30
申请人： 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/113
摘要： 本发明提供了CEP89作为神经母细胞瘤药物靶点的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的应用包括神经母细胞瘤的预后及治疗等方面，解决了现有技术中缺少神经母细胞瘤分子标志物的问题。本发明证实了高表达CEP89的神经母细胞瘤患儿生存期短，表明CEP89可作为神经母细胞瘤预后分子。此外，在人神经母细胞瘤细胞系SK‑N‑BE2中，敲减CEP89可抑制细胞增殖和迁移，表明CEP89可促进神经母细胞瘤增殖和迁移，说明CEP89可作为神经母细胞瘤的潜在治疗靶点。
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公开(公告)号：CN117568347B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410050374.8
申请日：2024-01-15
申请人： 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00
摘要： 本发明属于基因诊断和治疗领域，具体涉及PPEF1作为神经母细胞瘤药物靶点的应用。本发明提供了一种磷酸酶PPEF1基因及其编码产物在MYCN扩增神经母细胞瘤中的应用，可以作为MYCN扩增神经母细胞瘤的治疗及药物筛选靶点，对MYCN扩增神经母细胞瘤治疗及药物筛选提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN117298104B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311615721.9
申请日：2023-11-30
申请人： 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC分类号： A61K31/4155 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了ELOVL6‑IN‑2在制备MYCN扩增型神经母细胞瘤药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的小分子抑制剂ELOVL6‑IN‑2可抑制MYCN扩增型神经母细胞瘤的活力，对正常细胞和MYCN非扩增的NB细胞抑制效果不显著，说明其具有抑制特异性，对高危NB患儿治疗具有重要意义。本发明提供的ELOVL6‑IN‑2新应用解决了现有技术中MYCN扩增型高危神经母细胞瘤靶向药疗效欠佳、毒性较大等问题，为MYCN扩增型神经母细胞瘤的治疗提供了一种新的途径，具有高特异性和针对其他细胞类型副作用小的优点。
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公开(公告)号：CN117165690B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311411848.9
申请日：2023-10-30
申请人： 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/113
摘要： 本发明提供了CEP89作为神经母细胞瘤药物靶点的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的应用包括神经母细胞瘤的预后及治疗等方面，解决了现有技术中缺少神经母细胞瘤分子标志物的问题。本发明证实了高表达CEP89的神经母细胞瘤患儿生存期短，表明CEP89可作为神经母细胞瘤预后分子。此外，在人神经母细胞瘤细胞系SK‑N‑BE2中，敲减CEP89可抑制细胞增殖和迁移，表明CEP89可促进神经母细胞瘤增殖和迁移，说明CEP89可作为神经母细胞瘤的潜在治疗靶点。
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公开(公告)号：CN117298104A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311615721.9
申请日：2023-11-30
申请人： 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC分类号： A61K31/4155 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了ELOVL6‑IN‑2在制备MYCN扩增型神经母细胞瘤药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的小分子抑制剂ELOVL6‑IN‑2可抑制MYCN扩增型神经母细胞瘤的活力，对正常细胞和MYCN非扩增的NB细胞抑制效果不显著，说明其具有抑制特异性，对高危NB患儿治疗具有重要意义。本发明提供的ELOVL6‑IN‑2新应用解决了现有技术中MYCN扩增型高危神经母细胞瘤靶向药疗效欠佳、毒性较大等问题，为MYCN扩增型神经母细胞瘤的治疗提供了一种新的途径，具有高特异性和针对其他细胞类型副作用小的优点。
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