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公开(公告)号:CN118557594A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410929671.X
申请日:2024-07-11
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院 , 北京市儿科研究所
IPC分类号: A61K31/7105 , A61K45/06 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及circCASC15在制备预防和/或治疗神经母细胞瘤的药物以及制备诊断神经母细胞瘤的试剂中的用途,其中,circCASC15为circCASC15‑1和/或circCASC15‑2,circCASC15‑1的序列为SEQ ID NO:1,circCASC15‑2的序列为SEQ ID NO:2。通过促进circCASC15的表达,神经母细胞瘤细胞的增殖和迁移得到显著抑制。此外,在神经母细胞瘤细胞系及神经母细胞瘤患者组织中,circCASC15‑1、circCASC15‑2的表达降低,因此circCASC15‑1、circCASC15‑2的表达水平能够用于神经母细胞瘤的诊断。
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公开(公告)号:CN118557593A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410894587.9
申请日:2024-07-04
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院 , 北京市儿科研究所
IPC分类号: A61K31/7105 , A61K45/06 , A61K48/00 , C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11
摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及circ‑SHPRH在神经母细胞瘤治疗及诊断中的用途,具体涉及circ‑SHPRH在制备预防和/或治疗神经母细胞瘤的药物以及制备诊断神经母细胞瘤的试剂中的用途,其中,circ‑SHPRH的序列为SEQ ID NO:1。通过促进circ‑SHPRH的表达,神经母细胞瘤细胞的增殖和迁移得到显著抑制。此外,在神经母细胞瘤细胞系及神经母细胞瘤患者组织中,circ‑SHPRH的表达降低,因此circ‑SHPRH的表达水平能够用于神经母细胞瘤的诊断。
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公开(公告)号:CN107177677A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201710419256.X
申请日:2017-06-06
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q2600/166
摘要: 本发明提供一种用于检测TERT基因断裂的探针组、试剂盒和上述探针组在制备鉴别高危神经瘤母细胞患者的试剂或试剂盒中的应用。本发明上述探针组包括克隆片段RP11‑325I22、RP11‑768M3、RP11‑1107M2和RP11‑260H6,其中RP11‑325I22和RP11‑768M3标记同一种颜色的荧光染料,RP11‑1107M2和RP11‑260H6标记另一种颜色的荧光染料,能够快速、准确、灵敏地检测TERT基因的断裂。
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公开(公告)号:CN117298104B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311615721.9
申请日:2023-11-30
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC分类号: A61K31/4155 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了ELOVL6‑IN‑2在制备MYCN扩增型神经母细胞瘤药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的小分子抑制剂ELOVL6‑IN‑2可抑制MYCN扩增型神经母细胞瘤的活力,对正常细胞和MYCN非扩增的NB细胞抑制效果不显著,说明其具有抑制特异性,对高危NB患儿治疗具有重要意义。本发明提供的ELOVL6‑IN‑2新应用解决了现有技术中MYCN扩增型高危神经母细胞瘤靶向药疗效欠佳、毒性较大等问题,为MYCN扩增型神经母细胞瘤的治疗提供了一种新的途径,具有高特异性和针对其他细胞类型副作用小的优点。
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公开(公告)号:CN117298104A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311615721.9
申请日:2023-11-30
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC分类号: A61K31/4155 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了ELOVL6‑IN‑2在制备MYCN扩增型神经母细胞瘤药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的小分子抑制剂ELOVL6‑IN‑2可抑制MYCN扩增型神经母细胞瘤的活力,对正常细胞和MYCN非扩增的NB细胞抑制效果不显著,说明其具有抑制特异性,对高危NB患儿治疗具有重要意义。本发明提供的ELOVL6‑IN‑2新应用解决了现有技术中MYCN扩增型高危神经母细胞瘤靶向药疗效欠佳、毒性较大等问题,为MYCN扩增型神经母细胞瘤的治疗提供了一种新的途径,具有高特异性和针对其他细胞类型副作用小的优点。
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公开(公告)号:CN115161401A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210886246.8
申请日:2022-07-26
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/68 , G16B20/50 , G16B35/20 , G16B40/00
摘要: 本发明属于生物医药领域,具体涉及可用于小儿外周神经源性肿瘤危险度分级的生物标志物及其应用。一种可用于小儿神经源性肿瘤危险度分级的产品,所述的产品包括检测生物标志物表达水平的试剂,所述的生物标志物包括PDHA1、PLXNA4、SRR和VPS53。本发明通过检测基因表达,将基因的表达量代入模型公式,计算每个样本的风险评分,进而对神经母细胞瘤进行危险度分层,可以实现肿瘤患儿的精准分层和精准治疗,同时对于肿瘤患儿的预后判断具有重要指导意义。
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公开(公告)号:CN107177677B
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201710419256.X
申请日:2017-06-06
申请人: 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要: 本发明提供一种用于检测TERT基因断裂的探针组、试剂盒和上述探针组在制备鉴别高危神经瘤母细胞患者的试剂或试剂盒中的应用。本发明上述探针组包括克隆片段RP11‑325I22、RP11‑768M3、RP11‑1107M2和RP11‑260H6,其中RP11‑325I22和RP11‑768M3标记同一种颜色的荧光染料,RP11‑1107M2和RP11‑260H6标记另一种颜色的荧光染料,能够快速、准确、灵敏地检测TERT基因的断裂。
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