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公开(公告)号:CN109627203A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811525611.2
申请日:2018-12-13
申请人: 黄山学院
IPC分类号: C07D209/70 , B01J32/00 , B01J31/02 , C07C5/03 , C07C15/073
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及N‑甲基‑2‑{[2‑(2‑水杨醛基)乙氧基]‑苯基}‑3,4‑富勒烯吡咯烷的制备方法,还涉及上述的富勒烯吡咯烷作为催化剂载体的应用。该方法包括以下的步骤:(1)取C60溶于甲苯中,再加入肌氨酸和2‑[(2‑水杨醛基)乙氧基]苯甲醛,反应;(2)对其进行过滤、浓缩和柱层析分离,淋洗;(3)浓缩旋干,然后用HPLC甲醇洗,干燥,获得棕褐色粉末状目标产物。本发明的有益效果在于,(1)本发明的富勒烯吡咯烷热稳定性良好,为单加成衍生物在较高温度下的进一步衍生化提供了可能性;(2)以上述的富勒烯吡咯烷为原料制备的纳米颗粒催化剂,使用5次后其产率仍维持在89%以上,催化剂活性更为稳定。
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公开(公告)号:CN109456307A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811525626.9
申请日:2018-12-13
申请人: 黄山学院
IPC分类号: C07D401/12 , B01J32/00 , B01J31/28 , C07C15/073 , C07C5/05 , C09K11/06
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种N-甲基-2-{3-甲氧基-4-[5-(8-喹啉羟基)-戊氧基]-苯基}-3,4-富勒烯吡咯烷的制备方法,还涉及上述的富勒烯吡咯烷作为颗粒催化剂载体的应用。该方法,包括以下的步骤:A、3-甲氧基-4-[5-(8-喹啉羟基)-戊氧基]-苯甲醛的合成;B、合成N-甲基-2-{3-甲氧基-4-[5-(8-喹啉羟基)-戊氧基]-苯基}-3,4-富勒烯吡咯烷。本发明的有益效果在于,本发明制备得到的Pd负载N-甲基-2-{3-甲氧基-4-[5-(8-喹啉羟基)-戊氧基]-苯基}-3,4-富勒烯吡咯烷纳米颗粒催化剂,在催化苯乙烯时,其催化效率较高,且该催化剂循环使用5次后其产率仍维持在88%以上,催化剂活性更为稳定。
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公开(公告)号:CN109627204B
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201811525613.1
申请日:2018-12-13
申请人: 黄山学院
IPC分类号: C07D209/70 , B01J32/00 , B01J31/02 , C07C5/03 , C07C15/073
摘要: 本发明属于有机化合物合成技术领域,具体涉及一种N‑甲基‑2‑[3‑甲氧基‑4‑(5‑溴戊氧基)苯基]‑3,4‑富勒烯吡咯烷的制备方法,还涉及其在制备催化剂载体中的应用。上述富勒烯吡咯烷的制备方法,包括以下的步骤:(1)合成3‑甲氧基‑4‑(5‑溴戊氧基)苯甲醛;(2)合成N‑甲基‑2‑[3‑甲氧基‑4‑(5‑溴戊氧基)苯基]‑3,4‑富勒烯吡咯烷。通过本发明的方法制备得到的Pd负载N‑甲基‑2‑[3‑甲氧基‑4‑(5‑溴戊氧基)苯基]‑3,4‑富勒烯吡咯烷,其热稳定性强,为单加成衍生物在较高温度下的进一步衍生化提供了可能性;并且以其为原料制备的纳米颗粒催化剂,在催化苯乙烯时,其催化效率较高,且该催化剂循环使用5次后其产率仍维持在89%以上,催化剂活性更为稳定。
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公开(公告)号:CN109627204A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811525613.1
申请日:2018-12-13
申请人: 黄山学院
IPC分类号: C07D209/70 , B01J32/00 , B01J31/02 , C07C5/03 , C07C15/073
摘要: 本发明属于有机化合物合成技术领域,具体涉及一种N‑甲基‑2‑[3‑甲氧基‑4‑(5‑溴戊氧基)苯基]‑3,4‑富勒烯吡咯烷的制备方法,还涉及其在制备催化剂载体中的应用。上述富勒烯吡咯烷的制备方法,包括以下的步骤:(1)合成3‑甲氧基‑4‑(5‑溴戊氧基)苯甲醛;(2)合成N‑甲基‑2‑[3‑甲氧基‑4‑(5‑溴戊氧基)苯基]‑3,4‑富勒烯吡咯烷。通过本发明的方法制备得到的Pd负载N‑甲基‑2‑[3‑甲氧基‑4‑(5‑溴戊氧基)苯基]‑3,4‑富勒烯吡咯烷,其热稳定性强,为单加成衍生物在较高温度下的进一步衍生化提供了可能性;并且以其为原料制备的纳米颗粒催化剂,在催化苯乙烯时,其催化效率较高,且该催化剂循环使用5次后其产率仍维持在89%以上,催化剂活性更为稳定。
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公开(公告)号:CN109627203B
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN201811525611.2
申请日:2018-12-13
申请人: 黄山学院
IPC分类号: C07D209/70 , B01J32/00 , B01J31/02 , C07C5/03 , C07C15/073
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及N‑甲基‑2‑{[2‑(2‑水杨醛基)乙氧基]‑苯基}‑3,4‑富勒烯吡咯烷的制备方法,还涉及上述的富勒烯吡咯烷作为催化剂载体的应用。该方法包括以下的步骤:(1)取C60溶于甲苯中,再加入肌氨酸和2‑[(2‑水杨醛基)乙氧基]苯甲醛,反应;(2)对其进行过滤、浓缩和柱层析分离,淋洗;(3)浓缩旋干,然后用HPLC甲醇洗,干燥,获得棕褐色粉末状目标产物。本发明的有益效果在于,(1)本发明的富勒烯吡咯烷热稳定性良好,为单加成衍生物在较高温度下的进一步衍生化提供了可能性;(2)以上述的富勒烯吡咯烷为原料制备的纳米颗粒催化剂,使用5次后其产率仍维持在89%以上,催化剂活性更为稳定。
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公开(公告)号:CN109456307B
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201811525626.9
申请日:2018-12-13
申请人: 黄山学院
IPC分类号: C07D401/12 , B01J32/00 , B01J31/28 , C07C15/073 , C07C5/05 , C09K11/06
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种N‑甲基‑2‑{3‑甲氧基‑4‑[5‑(8‑喹啉羟基)‑戊氧基]‑苯基}‑3,4‑富勒烯吡咯烷的制备方法,还涉及上述的富勒烯吡咯烷作为颗粒催化剂载体的应用。该方法,包括以下的步骤:A、3‑甲氧基‑4‑[5‑(8‑喹啉羟基)‑戊氧基]‑苯甲醛的合成;B、合成N‑甲基‑2‑{3‑甲氧基‑4‑[5‑(8‑喹啉羟基)‑戊氧基]‑苯基}‑3,4‑富勒烯吡咯烷。本发明的有益效果在于,本发明制备得到的Pd负载N‑甲基‑2‑{3‑甲氧基‑4‑[5‑(8‑喹啉羟基)‑戊氧基]‑苯基}‑3,4‑富勒烯吡咯烷纳米颗粒催化剂,在催化苯乙烯时,其催化效率较高,且该催化剂循环使用5次后其产率仍维持在88%以上,催化剂活性更为稳定。
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