公开(公告)号：CN117821410A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202311817573.9

申请日：2023-12-26

申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 程磊雨 ,  王福祥 ,  彭晨 ,  任光明 ,  陈晓庆 ,  樊宗明 ,  柏俊坚 ,  靳佩佩

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/00 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种重组ω‑转氨酶突变体、编码基因及其应用，属于酶工程技术领域。本发明在来源于Actinobacteria sp.的ω‑转氨酶的基础上，经过饱和突变、组合突变获得了催化活性和选择性提高的突变体，可实现70g/L底物浓度下催化转化率97.2％，ee值达到99.9％，时空转化率高达68g/L/d。本发明构建的ω‑转氨酶突变体的半衰期提升明显，50℃条件下，t1/2由32.7min可延长到180.5min，有助于提高一步法催化丁酮醇制备R‑3‑氨基丁醇的生产效率。

公开(公告)号：CN116396946A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310056341.X

申请日：2023-01-17

申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 程磊雨 ,  童涛 ,  彭晨 ,  张宇 ,  王浩 ,  王福祥 ,  姚浩楠

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P19/60 ,  C12P19/18

摘要： 本发明公开了一种糖基转移酶变体及其在AA‑2G制备中的应用，属于酶工程技术领域。本发明通过对环糊精葡萄糖基转移酶的一个或多个氨基酸位点进行突变，获得了催化活性明显提高的突变体，相对活性是野生酶的123％～298％，比酶活可提高至6.76U/mg～16.2U/mg。本发明将构建的突变体用于AA‑2G的酶催化生产，使催化周期相比于野生型的24h显著缩短至10h甚至更短，AA‑2G收率提高至50％以上，且其催化特异性更好，反应产物中无AA‑5G、AA‑6G及AA‑3G等副产物存在。

公开(公告)号：CN115960856B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310072432.2

申请日：2023-01-17

申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 程磊雨 ,  彭晨 ,  童涛 ,  张宇 ,  王浩 ,  王福祥

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P19/60 ,  C12P19/18 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种糖基转移酶融合酶变体及其在AA‑2G制备中的应用，属于酶工程技术领域。本发明通过将CGTase‑Tx的前1‑331段氨基酸和CGTase‑Bs的后327‑681段氨基酸融合，得到CGTase‑TB融合酶，提高了酶的催化效率。本发明还通过对CGTase‑TB融合酶进行突变，使突变体的催化活性较融合酶进一步提升，比活力达9.21～19.53U/mg，AA‑2G收率提升至70％以上，且突变体的热稳定性相对亲本明显提高，在70℃处理4小时，酶的活性仍有90％残留。

公开(公告)号：CN115960856A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202310072432.2

申请日：2023-01-17

申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 程磊雨 ,  彭晨 ,  童涛 ,  张宇 ,  王浩 ,  王福祥

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P19/60 ,  C12P19/18 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种糖基转移酶融合酶变体及其在AA‑2G制备中的应用，属于酶工程技术领域。本发明通过将CGTase‑Tx的前1‑331段氨基酸和CGTase‑Bs的后327‑681段氨基酸融合，得到CGTase‑TB融合酶，提高了酶的催化效率。本发明还通过对CGTase‑TB融合酶进行突变，使突变体的催化活性较融合酶进一步提升，比活力达9.21～19.53U/mg，AA‑2G收率提升至70％以上，且突变体的热稳定性相对亲本明显提高，在70℃处理4小时，酶的活性仍有90％残留。