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公开(公告)号：CN104804185A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510201306.8
申请日：2015-04-24
申请人： 黑龙江省科学院石油化学研究院
IPC分类号： C08G73/06 , C08G75/20 , C08G75/23 , C09J179/04 , C09J181/06
摘要： 用于制备胶膜的氰酸酯预聚体及其制备方法，本发明涉及高分子材料技术领域，尤其涉及一种预聚体组合物及其制备方法。本发明是为了解决现有方法反应温度高、成品率低、易发生“爆聚”的技术问题。用于制备胶膜的氰酸酯预聚体由热塑性聚砜类树脂与双酚A型氰酸酯预聚物制成。方法如下：向液态氰酸酯中加入热塑性聚砜类树脂直到热塑性聚砜类树脂完全溶解，加入聚合催化剂，反应，反应进行2h后，每隔10min取聚合产物到隔离纸上放置5min，当观察到产物透明，并能够从隔离纸上剥离下来的时候，为聚合反应终点，即得用于制备胶膜的氰酸酯预聚体。本发明还提供了所述氰酸酯预聚体组合物的制备方法，解决了现有工艺反应温度高、过程难控制、成品率低、易发生“爆聚”的难题。
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公开(公告)号：CN102876268A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210387069.5
申请日：2012-10-12
申请人： 黑龙江省科学院石油化学研究院
IPC分类号： C09J161/14 , C09J179/04 , C09J11/08
摘要： 一种酚醛型氰酸酯胶粘剂，它涉及一种氰酸酯胶粘剂。本发明是要解决现有酚醛型氰酸酯胶粘剂韧性小的问题。本发明的一种酚醛型氰酸酯胶粘剂按质量份数是由90～100份线性酚醛型氰酸酯树脂、1～50份双酚A型氰酸酯树脂预聚物、1～30份增韧剂、5～50份纤维填料、0.05～3份固化催化剂和1～10份固化促进剂制成。本发明的酚醛型氰酸酯胶粘剂既保证了酚醛型氰酸酯耐高温、耐烧灼、高温力学性能优异的优点，同时提高了韧性，剥离强度大幅提高，90°剥离强度最高可达到26.89N/cm，是一种耐高温、高韧性胶粘剂。本发明应用于航空航天、电子等领域。
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公开(公告)号：CN104151555A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410392116.4
申请日：2014-08-11
申请人： 黑龙江省科学院石油化学研究院
摘要： 一种甲基苯基乙烯基有机硅树脂的制备方法。它涉及一种有机硅树脂的制备方法。本发明是为了解决现有有机硅树脂透光率低、折光率低、粘度低以及硅羟基含量高的问题。方法：一、将苯基氯硅烷、二甲基二氯硅烷和甲基乙烯基氯硅烷混合均匀；二、将甲苯和水混合均匀，然后向其中滴加步骤一得到的混合液，再在温度为40～50℃的条件下反应2h～8h，得到反应液；三、将步骤二得到的反应液进行回流反应，得到回流混合液；四、依次进行萃取、过滤和减压蒸馏，得到甲基苯基乙烯基有机硅树脂。本发明产品折光率≥1.50，透光率≥90％，粘度≥7000mPa.s，硅羟基含量≤1000ppm。
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公开(公告)号：CN101701014B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910310578.6
申请日：2009-11-27
申请人： 黑龙江省科学院石油化学研究院
IPC分类号： C07D333/20
摘要： 去除2-噻吩甲胺粗品中2-噻吩甲胺二聚物的方法，它涉及一种提纯方法。本发明解决了现有方法制备的2-噻吩甲胺粗品含量低的问题。本发明方法如下：一、将2-噻吩甲胺粗品加入到质量浓度为5％～37％的盐酸中，至混合溶液的pH值为0.5～6，然后冷却至室温，再过滤或离心，得到2-噻吩甲胺盐酸盐；二、将2-噻吩甲胺盐酸盐加入到质量浓度为10％～40％的碱液中，得到有机相和水相的混合物，其中碱液与2-噻吩甲胺盐酸盐的质量比为0.72～2.06∶1；三、分离有机相和水相的混合物，得到有机相，然后精馏有机相，即完成了2-噻吩甲胺粗品的提纯。采用本发明方法2-噻吩甲胺粗品经过提纯后2-噻吩甲胺的含量达99％以上，精馏收率大于95％。
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公开(公告)号：CN104804185B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510201306.8
申请日：2015-04-24
申请人： 黑龙江省科学院石油化学研究院
IPC分类号： C08G73/06 , C08G75/20 , C08G75/23 , C09J179/04 , C09J181/06
摘要： 用于制备胶膜的氰酸酯预聚体及其制备方法，本发明涉及高分子材料技术领域，尤其涉及一种预聚体组合物及其制备方法。本发明是为了解决现有方法反应温度高、成品率低、易发生“爆聚”的技术问题。用于制备胶膜的氰酸酯预聚体由热塑性聚砜类树脂与双酚A型氰酸酯预聚物制成。方法如下：向液态氰酸酯中加入热塑性聚砜类树脂直到热塑性聚砜类树脂完全溶解，加入聚合催化剂，反应，反应进行2h后，每隔10min取聚合产物到隔离纸上放置5min，当观察到产物透明，并能够从隔离纸上剥离下来的时候，为聚合反应终点，即得用于制备胶膜的氰酸酯预聚体。本发明还提供了所述氰酸酯预聚体组合物的制备方法，解决了现有工艺反应温度高、过程难控制、成品率低、易发生“爆聚”的难题。
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公开(公告)号：CN101701014A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910310578.6
申请日：2009-11-27
申请人： 黑龙江省科学院石油化学研究院
IPC分类号： C07D333/20
摘要： 2-噻吩甲胺粗品的提纯方法，它涉及一种提纯方法。本发明解决了现有方法制备的2-噻吩甲胺粗品含量低的问题。本发明方法如下：一、将2-噻吩甲胺粗品加入到质量浓度为5％～37％的盐酸中，至混合溶液的pH值为0.5～6，然后冷却至室温，再过滤或离心，得到2-噻吩甲胺盐酸盐；二、将2-噻吩甲胺盐酸盐加入到质量浓度为10％～40％的碱液中，得到有机相和水相的混合物，其中碱液与2-噻吩甲胺盐酸盐的质量比为0.72～2.06∶1；三、分离有机相和水相的混合物，得到有机相，然后精馏有机相，即完成了2-噻吩甲胺粗品的提纯。采用本发明方法2-噻吩甲胺粗品经过提纯后2-噻吩甲胺的含量达99％以上，精馏收率大于95％。
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